Skelet formule

Die skeletformule , of lynhoekformule of snelskrifformule , van 'n organiese verbinding is 'n tipe molekulêre struktuurformule wat dien as 'n snelskrifvoorstelling van 'n molekule se binding en sommige besonderhede van sy molekulêre geometrie . 'n Skeletformule toon die skeletstruktuur of skelet van 'n molekule, wat saamgestel is uit die skeletatome waaruit die molekule bestaan. [1] Dit word in twee dimensies voorgestel, soos op 'n stuk papier. Dit gebruik sekere konvensies om koolstof voor te stel enwaterstofatome , wat die algemeenste in organiese chemie is.

'n Vroeë vorm van hierdie voorstelling is eers deur organiese chemikus August Kekulé ontwikkel , terwyl die moderne vorm nou verwant is aan en beïnvloed word deur die Lewis-struktuur van molekules en hul valenselektrone. Daarom word hulle soms Kekulé-strukture [a] of Lewis–Kekulé-strukture genoem . Skeletformules het alomteenwoordig in organiese chemie geword, deels omdat dit relatief vinnig en maklik is om te teken, en ook omdat die geboë pylnotasie wat vir besprekings van reaksiemeganismes en elektrondelokalisering gebruik word, maklik gesuperponeer kan word.

Verskeie ander maniere om chemiese strukture uit te beeld word ook algemeen in organiese chemie gebruik (hoewel minder gereeld as skeletformules). Konformasiestrukture lyk byvoorbeeld soortgelyk aan skeletformules en word gebruik om die benaderde posisies van atome in 3D-ruimte uit te beeld, as 'n perspektieftekening. Ander tipes voorstelling, soos Newman-projeksie , Haworth-projeksie of Fischer-projeksie , lyk ook ietwat soortgelyk aan skeletformules. Daar is egter geringe verskille in die konvensies wat gebruik word, en die leser moet daarvan bewus wees om die strukturele besonderhede wat in die uitbeelding geënkodeer is, te verstaan. Terwyl skelet- en konformasiestrukture ook in organometaal- enanorganiese chemie , verskil die konvensies wat gebruik word ook ietwat.

Die skeletstruktuur van 'n organiese verbinding is die reeks atome wat saamgebind is wat die noodsaaklike struktuur van die verbinding vorm. Die skelet kan bestaan ​​uit kettings, takke en/of ringe van gebonde atome. Skeletatome anders as koolstof of waterstof word heteroatome genoem . [2]

Die skelet het waterstof en/of verskeie substituente wat aan sy atome gebind is. Waterstof is die mees algemene nie-koolstofatoom wat aan koolstof gebind is en, vir eenvoud, nie eksplisiet geteken word nie. Daarbenewens word koolstofatome gewoonlik nie direk as sodanig gemerk nie (dws met "C"), terwyl heteroatome altyd eksplisiet as sodanig aangedui word ("N" vir stikstof , "O" vir suurstof , ens.)

Heteroatome en ander groepe atome wat aanleiding gee tot relatief hoë tempo van chemiese reaktiwiteit, of spesifieke en interessante kenmerke in die spektra van verbindings bekendstel, word funksionele groepe genoem , aangesien dit die molekule 'n funksie gee. Heteroatome en funksionele groepe word gesamentlik "substituente" genoem, aangesien hulle beskou word as 'n plaasvervanger vir die waterstofatoom wat in die moederkoolwaterstof van die organiese verbinding teenwoordig sal wees .


Die skeletformule van die antidepressante middel escitalopram , met skeletvoorstellings van heteroatome , 'n drievoudige binding , fenielgroepe en stereochemie
Thiele-styl: verenigde sirkel
Kekulé-styl: afwisselende dubbelbindings
Voorstellings van aromatiese benseenring
Verskillende uitbeeldings van chemiese bindings in skeletformules
'n Klein gevulde sirkel verteenwoordig 'n opwaarts wysende waterstof, terwyl twee hash-merke 'n afwaarts wysende een verteenwoordig.
Alkeen stereochemie
Gestreepte lyne (groen) om waterstofbinding in asynsuur te wys .
TOP