• logo

Seks

Seks is 'n eienskap wat die voortplantingsfunksie van 'n individu, manlik of vroulik , bepaal by diere en plante wat hul spesies deur voortplanting voortplant . [1] [2] Seksuele voortplanting behels die herkombinasie van gene deur meiose gevolg deur die vorming van gespesialiseerde haploïede selle wat bekend staan ​​as gamete . Paar gamete versmelt om diploïede sigote te vorm wat tot nageslag ontwikkelwat 'n seleksie van die eienskappe van elke ouer erf. Die soort gamete wat deur 'n organisme geproduseer word, definieer die geslag. Gewoonlik produseer manlike organismes by plante en diere kleiner gamete (spermatozoa, sperma ), terwyl vroulike organismes groter gamete produseer ( eier , dikwels eierselle genoem). [3] [4] Organismes wat albei soorte gamete produseer, word hermafrodiete genoem . [2] [5]

Manlike en vroulike individue van 'n spesie kan soortgelyk wees of fisiese verskille hê ( seksuele dimorfisme ). Die verskille weerspieël die verskillende voortplantingsdruk wat die geslagte ervaar. Byvoorbeeld, maatkeuse en seksuele seleksie kan die ontwikkeling van fisiese verskille tussen geslagte versnel.

Die terme "manlik" en "vroulik" is gewoonlik nie van toepassing op spesies wat seksueel ononderskei is nie, waarin die individue wat isomorf en die geslagsoorte isogame is (nie in grootte en morfologie te onderskei nie), soos die groen alge Ulva lactuca . As daar eerder funksionele verskille tussen gamete, soos met fungi , [6] is , kan daar na paringstipes verwys word . [7]

Seks word bepaal deur 'n verskeidenheid prosesse. Die meeste soogdiere het die XY-geslagsbepalingstelsel , waar manlike soogdiere 'n X- en Y-chromosoom (XY) dra, terwyl vroulike soogdiere twee X-chromosome (XX) dra. Ander geslagsbepalingstelsels by diere sluit in die ZW-stelsel by voëls, die X0-stelsel in insekte en verskillende omgewingstelsels , soos dié van reptiele en skaaldiere. [8]

Evolusie

Evolusie van seks

Verskillende vorme van anisogamie :
A) anisogamie van beweeglike selle, B) oogamie (eiersel en spermsel), C) anisogamie van nie-beweeglike selle (eiersel en spermatia).
Verskillende vorme van isogamie:
A) isogamie van beweeglike selle , B) isogamie van nie-beweeglike selle, C) vervoeging.


Geslagsoorte kan ekstern lyk ( isogamie ), of kan verskil in grootte en ander aspekte ( anisogamie ). [7] Oogamie is 'n uiterste voorbeeld van anisogamie, waarin 'n groot, nie-beweegbare gameet saamgesmelt word met 'n kleiner, gewoonlik beweeglike een. [9]

Anisogamy waarskynlik ontstaan uit isogamy , maar sy evolusie het geen fossielbewyse gelaat. [10] Die evolusie daarvan was as gevolg van ontwrigtende seleksie wat gelei het tot twee grootte van die gameet. [11] By anisogame spesies kan 'n tussentydse gameet nie voortduur nie, [12] as gevolg van hierdie ontwrigtende keuse. [13] Die evolusie van anisogamie word beskou as ooreenstemmend met die oorsprong van man en vrou. [14]

Evolusie van geslagsbepaling

Chromosomale geslagsbepaling het moontlik vroeg in die geskiedenis van eukariote ontwikkel. [13] Geen gene word gedeel tussen die ZW- en soogdier XY-chromosome nie [15] en die Z-chromosoom van die hoender is soortgelyk aan die menslike outosomale chromosoom 9, eerder as X of Y. Dit dui nie daarop dat die ZW- en XY-geslagsbepalingstelsels 'n oorsprong het, maar dat die geslagschromosome afgelei is van outosomale chromosome van die gemeenskaplike voorouer van voëls en soogdiere. In die platypus , 'n monotreme , deel die X 1- chromosoom homologie met theriaanse soogdiere, terwyl die X 5- chromosoom 'n geslagsbepalingsgeen van voëls bevat, wat verder dui op 'n evolusionêre skakel. [16]

Evolusie van seksuele voortplanting

Seksuele voortplanting het waarskynlik die eerste keer ongeveer 'n miljard jaar gelede ontwikkel in vroeë eensellige eukariote of hul prokariotiese voorouers. [17] [18]

Daar bestaan ​​'n aantal teorieë om te verklaar waarom seksuele voortplanting ontwikkel het tot die dominante vorm van voortplanting in die natuur, alhoewel dit as 'n duur metode beskou word. [19] ' n Opkomende konsensus is dat die evolusionêre oorsaak verskeie teorieë sal insluit. [20] Hierdie pluralistiese benadering het in die 90's gewild geword; voorafgaande is daar gedink dat die verskillende teorieë meeding. [19] Sommige van die vele hipoteses is dat dit variasie by nageslag teweegbring, help met die verspreiding van voordelige eienskappe, help met die verwydering van nadelige eienskappe en die herstel van kiemlyn-DNA vergemaklik. [ aanhaling nodig ]

Seksuele stelsels

Diere

Ongeveer 95% van die diersoorte is gonochories (ook bekend as tweehuisig ). [21] Met ongeveer 5% van die diere wat hermafrodities is, is dit egter te wyte aan die feit dat hermafroditisme by insekte afwesig is . [22]

In gonochoriese spesies is individue dwarsdeur hul lewe manlik of vroulik. [23] Gonochorisme is baie algemeen by gewerwelde spesies, met 99% gonochoriese; die ander 1% is hermafrodities , en byna almal is visse. [24] [25] Alle voëls en soogdiere is gonochories. [26]

Plante

Aangesien slegs ongeveer 6% van die blomplante tweeslagtig is, is die meerderheid biseksueel (dws hermafrodities). [27] [28] Ongeveer 65% van die gimnospermspesies is tweeslagtig, maar die meeste naaldbome is eensaadig. [29]

Gemengde teelstelsels

Androdioecy, gynodioecy en trioecy word soms gemengde teelstelsels genoem . [30] Die rondewurm Caenorhabditis elegans het 'n hermafrodiet en 'n manlike geslag - 'n stelsel wat androdioecy genoem word . [31] Die blomplant Salvia pratensis is ginodioecious , waar 'n spesie wyfies en hermafrodiete het. [32] Alhoewel dit seldsaam is, kan 'n spesie mannetjies, wyfies en hermafrodiete hê - 'n stelsel wat trioecy genoem word . [33] Trioecy kom voor by ongeveer 3,6% van die blomplante, soos Pachycereus pringlei en Fraxinus excelsior . [34]

Seksuele voortplanting

Die lewensiklus van organismes wat seksueel voortplant, kring deur haploïede en diploïede stadiums

Seksuele voortplanting in eukariote lewer nageslag op wat 'n seleksie van die genetiese eienskappe van albei ouers erf. In hierdie proses word chromosome van een generasie na die volgende oorgedra. Elke selle van die nageslag het die helfte van die chromosome van die moeder en die helfte van die vader. [35] Die kodes vir genetiese eienskappe is vervat in die deoksiribonukleïensuur (DNA) van chromosome . Deur een chromosoom van elke ouer te kombineer, word 'n organisme gevorm wat 'n dubbele stel chromosome bevat. Hierdie dubbelchromosoomstadium word ' diploïed' genoem, terwyl die enkelchromosoomstadium ' haploïed ' is. Diploïede organismes kan op hul beurt haploïede selle ( gamete ) vorm wat lukraak via meiose een van elk van die chromosoompare bevat . [36] Meiose behels ook 'n stadium van chromosomale kruising waarin streke van DNA uitgeruil word tussen ooreenstemmende soorte chromosome, om 'n nuwe paar gemengde chromosome te vorm, wat elkeen 'n mengsel van ouerlike gene is. Hierdie proses word gevolg deur 'n mitotiese verdeling wat haploïede gamete produseer wat een stel chromosome bevat. Oorkruising om nuwe rekombinante chromosome en bevrugting te maak (die samesmelting van twee gamete) [37] het tot gevolg dat die nuwe organisme verskillende genetiese eienskappe van beide ouers bevat.

In die lewensiklus van baie meersellige organismes is daar geen multisellulêre haploïede fase nie en is die gamete die enigste haploïede selle, wat spesialiseer om te herkombineer om 'n diploïede sigoot te vorm wat ontwikkel tot 'n nuwe meersellige diploïede organisme. In die lewensiklus van plante en alge wissel diploïede en haploïede meersellige fases af . Die diploïede organisme word die sporofiet genoem, omdat dit haploïede spore produseer deur meiose, wat by ontkieming mitotiese seldeling ondergaan om meersellige haploïede organismes as gametofiete te produseer . [38]

Isogamie kom baie algemeen voor in eensellige organismes, terwyl anisogamie algemeen in meersellige organismes voorkom. [14] ' n Persoon wat uitsluitlik groot gamete produseer, is vroulik, en een wat uitsluitlik klein gamete produseer, is manlik. [39] [40] [4] ' n Persoon wat albei soorte gamete produseer, is 'n hermafrodiet . [5] Sommige hermafrodiete, veral hermafroditiese plante, kan self bemes en hul eie nageslag voortbring sonder 'n tweede organisme. [41] Sommige hermafrodietdiere soos Helix pomatia en Cepaea kan egter nie self bevrug nie. [42]

Diere

Hoverflies paring

Seksueel voortplantende diere is diploïed, en hul eensellige gamete is die enigste haploïede selle in hul lewensiklusse. [43] Die gamete van diere het manlike en vroulike vorms - spermatozoë en eierselle . Tydens bevrugting kombineer die gamete om diploïede sigote te vorm wat tot embrio's ontwikkel, wat weer tot nuwe organismes ontwikkel. Diere is gewoonlik mobiel en soek 'n maat van die ander geslag vir paring .

'N Spermatoons , geproduseer deur gewerwelde diere binne die testes , is 'n klein sel wat 'n enkele lang vlag bevat wat dit aandryf. [44] Spermatozoa is uiters gereduseerde selle, en daar is nie veel sellulêre komponente wat nodig is vir embrioniese ontwikkeling nie. Hulle is gespesialiseerd vir beweeglikheid, die soek en bemesting van 'n eiersel.

Eierselle (eierselle) word in die eierstokke vervaardig . Dit is groot, onbeweeglike selle wat die voedingstowwe bevat wat nodig is vir 'n ontwikkelende embrio. [45] Eierselle word dikwels geassosieer met ander selle wat die ontwikkeling van die embrio ondersteun, wat 'n organiese vaatjie vorm wat 'n eier genoem word .

Alle diere wat buite die water leef, gebruik interne bevrugting om sperma direk in die wyfie oor te dra en sodoende te voorkom dat die gamete droog word. [46] Gespesialiseerde organe wat intromittente organe genoem word, word gewoonlik deur mans gebruik om die sperma te vervoer. [ aanhaling nodig ]

Soogdiere

Met die uitsondering van monotreme , is soogdiere vivipaar , waar die bevrugte eier ontwikkel tot 'n embrio binne die wyfie, wat voeding direk van sy moeder ontvang. [47] By soogdiere verbind die vroulike voortplantingskanaal, die vagina genoem , met die baarmoeder , 'n orgaan wat direk die ontwikkeling van 'n bevrugte embrio binne ondersteun, 'n proses wat dragtigheid genoem word . Die menslike orgaan by mense en ander soogdiere is die penis wat die vagina binnedring om inseminasie te bewerkstellig in 'n proses wat seksuele omgang genoem word . Die penis bevat 'n buis waardeur semen ('n vloeistof met sperma) beweeg.

Voëls

By die meeste voëls word uitskeiding sowel as voortplanting gedoen deur middel van 'n enkele posterior opening wat die cloaca genoem word . Manlike en vroulike voëls raak aan mantels om sperma oor te dra, 'n proses wat 'cloacal kissing' genoem word. [48]

Waterdiere

Die meeste waterdiere, soos visse en korale, paar met behulp van eksterne bemesting , waar die eiers en sperma in die omliggende water vrygelaat word en saamgevoeg word. [49] Sommige spesies soos skaaldiere gebruik interne bemesting. [46] By seeperdjies gebruik wyfies hul ovipositore om eiers in die onderkant van die mannetjie af te lewer vir bevrugting en dragtigheid. Pypvis en seeperdjies is die enigste spesie wat manlike dragtigheid meebring . [50]

Insekte

Die meeste insekte reproduseer deur ovipariteit , waar 'n wyfie met 'n mannetjie paar en die wyfies die eier buite haar liggaam lê. [51] ' n Paar groepe insekte soos die Strepsiptera reproduseer deur traumatiese inseminasie , waar 'n mannetjie 'n vrou se eksoskelet deurboor met sy aedeagus . [52] In sommige oesmiere moet 'n koningin paar met twee soorte mans: een om koninginne voort te plant en 'n ander om werkermiere voort te plant. Sommige bioloë meen dat stropermiere as drie of vier geslagte beskou kan word. [53]

Plante

In die groen seewier genus Ulva , is daar geen seksuele spesialisasie onder die isomorfiese individuele plante, hul geslagsorgane, of hul isogamous gamete. [54] Die meerderheid plante en diere het egter gespesialiseerde manlike en vroulike gamete. [55] [56]

Die manlike gamete is die enigste selle in plante en groen alge wat flagella bevat . Hulle is beweeglik en kan in films van water na die eierselle van vroulike gametofietplante swem. Ander saadplante as Cycads en Ginkgo het flagella heeltemal verloor. Sodra hul stuifmeel aan die stigma van blomplante of die mikropyle van gymnosperm ovules oorgedra word, word hul gamete aan die eiersel gelewer deur middel van stuifmeelbuise wat deur een van die selle van die mikrogametofiet geproduseer word. Baie plante, waaronder naaldbome en grasse , is anemofiel en produseer liggewig stuifmeel wat deur wind na naburige plante vervoer word. Ander plante, soos orgideë , [57] het 'n swaarder, klewerige stuifmeel wat spesialiseer in soofofie , vervoer deur diere. Plante lok insekte of groter diere soos bromvoëls en vlermuise met nektarbevattende blomme. Hierdie diere vervoer die stuifmeel terwyl hulle na ander blomme beweeg, wat ook vroulike voortplantingsorgane bevat, wat bestuiwing tot gevolg het .

Spermatofiete

In saadplante word manlike gamete geproduseer deur uiters verminderde meersellige mikrogametofiete bekend as stuifmeel . Die vroulike gamete (eierselle) van saadplante word geproduseer deur groter megagametofiete wat in ovules voorkom . Sodra die eierselle bevrug word deur manlike gamete wat deur stuifmeel geproduseer word, ontwikkel die ovules in sade wat, soos eiers, die voedingstowwe bevat wat nodig is vir die aanvanklike ontwikkeling van die embrionale plant.

Naaldbome

Vroulike (links) en manlike (regs) keëls bevat die geslagsorgane van denne en ander naaldbome. Die meeste naaldbome is eensaadig, [29] wat afsonderlike manlike en vroulike keëltjies op dieselfde plant produseer.

In denne en ander naaldbome is die geslagsorgane in die keëls vervat . Die vroulike keëls (saadkeëls) produseer sade en manlike keëls (stuifmeelkegels) produseer stuifmeel. [58] Die vroulike keëls is langer lewendig en tipies baie groter en duursamer. Die ovules wat aan die kegelskubbe geheg is, is nie in 'n ovarium omsluit nie, wat die naam gymnosperm veroorsaak, wat 'naakte saad' beteken. Die kleiner manlike keëls produseer stuifmeel wat met wind na land in vroulike keëls vervoer word. Naakte sade vorm na bestuiwing, beskerm deur die skubbe van die vroulike keël. [59]

Angiosperms

Blomme bevat die geslagsorgane van blomplante. Dit bevat gewoonlik manlike en vroulike dele, organe om bestuiwers te lok en organe wat bestuiwers beloon.

Die blomme in blomplante bevat hul geslagsorgane. Die meeste van hulle is hermafrodities en produseer beide manlike en vroulike gamete op dieselfde plant, meestal uit dieselfde blomme. [22]

Monoecious blomme wat beide manlike en vroulike geslagsorgane bevat, is na bewering perfek . [60] [27] Angiosperme kan ook onvolmaakte blomme hê met een of ander soort geslagsorgane. Soms, soos in die boom van die hemel, kan Ailanthus altissima die pluime bevat 'n mengsel van funksioneel eenslagtige blomme en funksioneel tweeslagtige blomme. [61]

Die vroulike dele in die blom is die stamper wat uit een of meer vaatjies bestaan . Karpels bestaan ​​uit 'n eierstok , 'n styl en 'n stigma . Die manlike dele van die blom is die meeldrade wat bestaan ​​uit die filamente wat die helmknoppe ondersteun wat die stuifmeel produseer. [62] [63]

Binne die angiosperm-ovarium is ovules , wat haploïede megagametofiete bevat wat eierselle produseer. Wanneer 'n stuifmeelkorrel op die stigma bo-op die styl van 'n karpel beland, ontkiem dit om 'n stuifmeelbuis te produseer wat deur die weefsels van die styl na die karpel groei, waar dit manlike geslagskerne lewer om die eiersel in 'n ovule te bevrug. ontwikkel uiteindelik in 'n saad. Terselfdertyd ontwikkel die ovarium in 'n vrug . [64] Omdat blomplante onbeweeglik is, het hulle blomme ontwikkel om diere te lok om bemesting te help. [65]

Swamme

Sampioene word geproduseer as deel van die geslagtelike voortplanting van swamme

Die meeste swamme kan seksueel en ongeslagtelik voortplant . Hulle kan beide haploïede en diploïede stadiums in hul lewensiklusse hê. [6] : 214 Baie skimmels is tipies isogame , en hulle het nie manlike en vroulike spesialisering nie. [66] Selfs anisogame swamme is almal hermafrodities. [67]

Swamme kan komplekse alleliese paringstelsels hê en baie soorte swamme het twee tipes paring. [68] Maar Coprinellus disseminatus is na raming sowat 123 paring tipes het, en in sommige spesies is daar selfs duisende paring tipes. [66] Byvoorbeeld, Schizophyllum kommune het ongeveer 28.000 paringstipes. [69]

Sommige swamme, insluitend dié wat as bakgis gebruik word , het dektipes wat 'n tweeledigheid skep wat soortgelyk is aan manlike en vroulike rolle. [ aanhaling nodig ] Gis met dieselfde paringstipe moet nie saamsmelt om diploïede selle te vorm nie, maar slegs met 'n ander gis. [70]

Baie spesies van hoër swamme [ verduideliking nodig ] produseer sampioene as deel van hul seksuele voortplanting . Binne die sampioen word diploïede selle gevorm wat later in haploïede spore verdeel word .

Protosoë

Seksuele voortplanting is algemeen onder parasitiese protosoë, maar skaars onder vrylewende protosoë , wat gewoonlik ongeslagtelik voortplant, tensy voedsel skaars is of die omgewing drasties verander. Beide anisogamie en isogamie kom voor in vrylewende protoza. [71] Siliate is almal isogame, soos Tetrahymena thermophila , wat 7 paringstipes het. [72]

Geslagsbepaling

Seks help die verspreiding van voordelige eienskappe deur herkombinasie. Die diagramme vergelyk die evolusie van alleelfrekwensie in 'n seksuele populasie (bo) en 'n ongeslagtelike populasie (onder). Die vertikale as toon frekwensie en die horisontale as toon tyd. Die allele a / A en b / B kom lukraak voor. Die voordelige allele A en B, wat onafhanklik ontstaan, kan vinnig deur geslagtelike voortplanting gekombineer word tot die voordeligste kombinasie AB. Geslagtelike voortplanting neem langer om hierdie kombinasie te bereik, want dit kan slegs AB voortbring as A ontstaan ​​in 'n individu wat reeds B het of andersom.

Die biologiese oorsaak vir 'n organisme ontwikkel in een geslag of die ander is bekend as geslagsbepaling . Die oorsaak kan geneties, omgewings, haplodiploïed of deur verskeie faktore wees. [22] Binne diere en ander organismes wat genetiese geslagsbepalingstelsels het, kan die bepalende faktor die aanwesigheid van 'n geslagschromosoom wees . In plante wat seksueel dimorf is, soos die lewerwortel Marchantia polymorpha of die tweeslagtige spesie in die blomplante-genus Silene , kan geslag bepaal word deur geslagschromosome. [73] Nie-genetiese stelsels gebruik omgewingsaanwysings, soos die temperatuur tydens vroeë ontwikkeling in krokodille , om die geslag van die nageslag te bepaal. [74]

Geslagsbepaling is dikwels onderskeidend van geslagsdifferensiasie , geslagsbepaling is die aanduiding vir die ontwikkelingsfase na manlik of vroulik, terwyl geslagsdifferensiasie die weg is na die ontwikkeling van die fenotipe . [75]

Geneties

Soos die mens en die meeste ander soogdiere, het die gewone vrugtevlieg 'n XY-geslagsbepalingstelsel .

In genetiese geslagsbepalingstelsels word die geslag van 'n organisme bepaal deur die genoom wat hy erf. Genetiese geslagsbepaling hang gewoonlik af van asimmetries oorerflike geslagschromosome met genetiese kenmerke wat die ontwikkeling beïnvloed . [ aanhaling nodig ] [ vaag ] Seks kan bepaal word deur die teenwoordigheid van 'n geslagschromosoom of deur die aantal geslagschromosome wat die organisme het. Genetiese geslagsbepaling, omdat dit deur die chromosoomassortiment bepaal word, het gewoonlik 'n verhouding van 1: 1 tussen manlike en vroulike nageslag. [ aanhaling nodig ]

XY seksbepaling

Mense en die meeste ander soogdiere het 'n XY-geslagsbepalingstelsel : die Y-chromosoom bevat faktore wat verantwoordelik is vir die ontwikkeling van mans, wat XY-geslagsbepaling meestal maak op grond van die aan- of afwesigheid van die Y-chromosoom . Dit is die manlike gameet wat die geslag van die nageslag bepaal. [76] In hierdie stelsel is XX soogdiere gewoonlik vroulik en XY is gewoonlik manlik. [22] Individue met XXY of XYY is egter mans, terwyl individue met X en XXX vroulik is. [8]

XY-geslagsbepaling kom voor in ander organismes, insluitend insekte soos die gewone vrugtevlieg , [77] en sommige plante. [78] In sommige gevalle is dit die aantal X-chromosome wat seks bepaal eerder as die teenwoordigheid van 'n Y-chromosoom. [8] In die vrugtevlieg is individue met XY manlik en individue met XX vroulik; individue met XXY of XXX kan egter ook vroulik wees, en individue met X kan mans wees. [79]

ZW seksbepaling

In voëls met 'n ZW-geslagsbepalingstelsel is die teendeel waar: die W-chromosoom bevat faktore wat verantwoordelik is vir vroulike ontwikkeling, en die standaardontwikkeling is manlik. [80] In hierdie geval is ZZ-individue manlik en ZW vroulik. Dit is die vroulike gameet wat die geslag van die nageslag bepaal. Hierdie stelsel word gebruik deur voëls, sommige visse en sommige skaaldiere . [8]

Die meeste skoenlappers en motte het ook 'n ZW-seksbepalingstelsel. In groepe soos die Lepidoptera kan wyfies Z, ZZW en selfs ZZWW hê. [81]

In beide XY- en ZW-geslagsbepalingstelsels is die geslagschromosoom wat die kritieke faktore dra, dikwels aansienlik kleiner en dra dit weinig meer as die gene wat nodig is om die ontwikkeling van 'n gegewe geslag te veroorsaak. [82] [ beter bron benodig ]

XO seksbepaling

In die X0-geslagsbepalingstelsel het mans een X-chromosoom (X0), terwyl vroue twee (XX) het. Alle ander chromosome in hierdie diploïede organismes is gekoppel, maar organismes mag een of twee X-chromosome erf. Hierdie stelsel kom voor by die meeste arachnids , insekte soos silwervis ( Apterygota ), libelle ( Paleoptera ) en sprinkane ( Exopterygota ), en sommige nematodes, skaaldiere en buikpotiges. [83] [84]

In veldkrieke ontwikkel byvoorbeeld insekte met 'n enkele X-chromosoom as manlik, terwyl dié met twee as vroulik ontwikkel. [85]

In die nematode Caenorhabditis elegans is die meeste wurms selfmestende hermafrodiete met 'n XX karyotipe, maar af en toe afwykings in die oorerwing van chromosome kan individue met slegs een X-chromosoom aanleiding gee - hierdie X0-individue is vrugbare mans (en die helfte van hul nageslag is manlik). [86]

ZO-geslagsbepaling

In die Z0-geslagsbepalingstelsel het mans twee Z-chromosome, terwyl vroue een het. Hierdie stelsel kom voor in verskillende soorte motte. [87]

Omgewings

Vir baie spesies word geslag nie deur oorerflike eienskappe bepaal nie, maar eerder deur omgewingsfaktore soos temperatuur wat tydens ontwikkeling of later in die lewe ervaar word.

Die bonelliidae-larwes kan slegs as mans ontwikkel as hulle 'n wyfie teëkom. [22]

In die varing Ceratopteris en ander homosporiese varings is die standaardgeslag hermafrodiet, maar individue wat in grond groei wat voorheen hermafrodiete ondersteun, word beïnvloed deur die feromoon antheridiogen om as manlik te ontwikkel. [88]

Opeenvolgende hermafroditisme

Narvisse is aanvanklik manlik; die grootste vis in 'n groep word vroulik

Sommige soorte kan geslag verander deur die loop van hul lewensduur, 'n verskynsel wat opeenvolgende hermafroditisme genoem word . [89] Teleost-visse is die enigste geslagslyn waar gewerwelde diere voorkom waar opeenvolgende hermafroditisme voorkom. By narvisse is kleiner visse manlik, en die dominante en grootste vis in 'n groep word vroulik; as 'n dominante vrou afwesig is, verander haar maat van geslag. In baie wrasse is die teendeel waar - die visse is aanvanklik vroulik en word manlik as hulle 'n sekere grootte bereik. [90] Opeenvolgende hermafroditisme kom ook voor by plante soos Arisaema triphyllum .

Temperatuurafhanklike geslagsbepaling

Baie reptiele , insluitend alle krokodille en die meeste skilpaaie, het temperatuurafhanklike geslagsbepaling . By hierdie spesies bepaal die temperatuur wat die embrio's tydens hul ontwikkeling ervaar, hul geslag. [22] In sommige skilpaaie word mans byvoorbeeld by laer temperature as wyfies geproduseer; maar Macroclemys- wyfies word geproduseer by temperature laer as 22 ° C of hoër as 28 ° C, terwyl mans tussen hierdie temperature geproduseer word. [91]

Haplodiploidie

Ander insekte, insluitend heuningbye en miere , gebruik 'n haplodiploïede geslagsbepalingstelsel . [92] Diploïede bye en miere is oor die algemeen vroulik, en haploïede individue (wat ontwikkel uit onbevrugte eiers) is mans. Hierdie geslagsbepalingstelsel lei tot baie bevooroordeelde geslagsverhoudings , aangesien die geslag van die nageslag bepaal word deur bevrugting ( arrhenotoky of pseudo-arrhenotoky wat mans tot gevolg het) eerder as die verskeidenheid chromosome tydens meiose. [93]

Seksverskille

Bioloë stem saam dat die grootte van die gameet die belangrikste verskil tussen die manlike en vroulike geslag is. [94] [95] Daar is selfs gesê dat al die verskille tussen die geslagte voortspruit uit die verskille in die gamete. [96]

Geslagsverskille by mense sluit in mans oor die algemeen groter en meer liggaamshare, terwyl vroue groter borste, breër heupe en 'n hoër liggaamsvetpersentasie het. In ander spesies kan daar kleure of ander kenmerke wees, en dit kan so uitgespreek word dat die verskillende geslagte met twee heeltemal verskillende taksa verkeerdelik kan wees. [97]

Geslagseienskappe

Primêre geslagseienskappe is strukture wat direk betrokke is by voortplanting, soos die testes of eierstokke , terwyl sekondêre geslagseienskappe by mense byvoorbeeld liggaamshare , borste en verspreiding van vet is. [98]

By sommige soorte het 'n paar individue 'n mengsel van eienskappe van beide geslagte. [99] Dit kan veroorsaak word deur ekstra geslagschromosome of deur 'n hormonale afwyking tydens die ontwikkeling van die fetus. [100] Die term interseks is gewoonlik van toepassing op abnormale lede van gonochoriese spesies eerder as op hermafroditiese spesies. [101] Sommige spesies [ watter? ] kan gynandromorfe hê . [100]

Seksuele dimorfisme

Algemene fisante is seksueel dimorfies in grootte en voorkoms.

In baie diere en sommige plante verskil individue van manlike en vroulike geslag in grootte en voorkoms, 'n verskynsel wat seksuele dimorfisme genoem word . [31] Seksuele dimorfisme by diere hou dikwels verband met seksuele seleksie - die paringskompetisie tussen individue van een geslag teenoor die ander geslag. [97] In baie gevalle is die mannetjie van 'n spesie groter as die wyfie. Soogdiere met uitermatige dimorfisme van geslagsgrootte, is geneig om hoogs poligiene paringsstelsels te hê - vermoedelik as gevolg van seleksie om suksesvol te wees in kompetisie met ander mans - soos die olifantrobbe . Ander voorbeelde toon dat die wyfie die voorkeur het wat seksuele dimorfisme dryf, soos in die geval van 'n halmvlieg . [102]

Wyfies is die grootste geslag by die meeste diere. [31] Byvoorbeeld, spinnekoppe in die suidelike swart weduwee is gewoonlik twee keer so lank as die mans. [103] Hierdie grootteverskeidenheid kan geassosieer word met die koste om eierselle te produseer, wat meer voeding benodig as die produksie van sperms: groter wyfies kan meer eiers produseer. [104] [31]

Seksuele dimorfisme kan ekstreem wees, en mans, soos visservisse , leef parasities op die wyfie. Sommige plantspesies vertoon ook dimorfisme waarin die wyfies aansienlik groter is as die mannetjies, soos in die mos Dicranum [105] en die lewerwort Sphaerocarpos . [106] Daar is bewyse dat die dimorfisme in hierdie genera gekoppel kan word aan 'n geslagschromosoom, [106] [107] of aan chemiese sein van wyfies. [108]

By voëls het mans dikwels 'n meer kleurvolle voorkoms en kan hulle kenmerke hê (soos die lang stert van manlike poue) wat lyk asof dit die organisme benadeel (bv. Dit lyk asof helder kleure 'n voël meer sigbaar maak vir roofdiere). Een voorgestelde verklaring hiervoor is die handicap-beginsel . [109] Hierdie hipotese sê dat, deur aan te toon dat hy met sulke gestremdhede kan oorleef, die mannetjie sy genetiese fiksheid aan vrouens adverteer - eienskappe wat ook vir dogters sal baat, wat nie met sulke gestremdhede belemmer sal word nie.

Sien ook

  • Seks en geslag onderskeid
  • Seksopdrag
  • Paringstipes

Verwysings

  1. ^ Stevenson A, Waite M (2011). Beknopte Oxford Engelse woordeboek: boek- en CD-romstel . OUP Oxford . bl. 1302. ISBN 978-0-19-960110-3. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 11 Maart 2020 . Besoek op 23 Maart 2018 . Geslag: Een van die twee hoofkategorieë (manlik en vroulik) waarin mense en die meeste ander lewende dinge op grond van hul voortplantingsfunksies verdeel word. Die feit dat u tot een van hierdie kategorieë behoort. Die groep van alle lede van beide geslagte.
  2. ^ a b Purves WK, Sadava DE, Orians GH , Heller HC (2000). Life: The Science of Biology . Macmillan . bl. 736. ISBN 978-0-7167-3873-2. Op 26 Junie 2019 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 23 Maart 2018 . 'N Enkele liggaam kan as manlik sowel as vroulik funksioneer. Seksuele voortplanting vereis manlike en vroulike haploïede gamete. By die meeste spesies word hierdie gamete vervaardig deur individue wat manlik of vroulik is. Spesies wat manlike en vroulike lede het, word tweeagtig genoem (van die Grieks vir 'twee huise'). By sommige soorte kan 'n enkele individu beide vroulike en manlike voortplantingstelsels besit. Sulke spesies word eenhuisig ("een huis") of hermafrodities genoem.
  3. ^ Adkins-Regan E (18 November 2010). "Seksuele gedrag: konfliksamewerking en mede-evolusie" . In Székely T , Moore AJ , Komdeur J (reds.). Sosiale gedrag: gene, ekologie en evolusie . Cambridge University Press. bl. 231. ISBN 978-0-521-88317-7.
  4. ^ a b Royle NJ, Smiseth PT, Kölliker M (9 Augustus 2012). Kokko H , Jennions M (reds.). Die evolusie van ouerversorging . Oxford University Press. bl. 103. ISBN 978-0-19-969257-6. Die antwoord is dat daar volgens ooreenkoms ooreengekom word: individue wat die kleinste van die twee soorte soorte of stuifmeel produseer, is mans, en diegene wat groter gamete-eiers of ovules produseer, is wyfies.
  5. ^ a b Avise JC (18 Maart 2011). Hermafroditisme: 'n Inleiding tot die biologie, ekologie en evolusie van dubbele seksualiteit . Columbia University Press. pp. 1–7. ISBN 978-0-231-52715-6. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 11 Oktober 2020 . Besoek op 18 September 2020 .
  6. ^ a b Moore D, Robson JD, Trinci AP (2020). 21st Century gids vir swamme (2 uitgawes). Cambridge Universiteit pers. bl. 211–228. ISBN 978-1-108-74568-0.
  7. ^ a b Kumar R, Meena M, Swapnil P (2019). "Anisogamie" . In Vonk J, [[Todd K. Shackelford] | Shackelford T]] (reds.). Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior . Cham: Springer International Publishing. pp. 1–5. doi : 10.1007 / 978-3-319-47829-6_340-1 . ISBN 978-3-319-47829-6. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 4 November 2020. Anisogamie kan gedefinieer word as 'n manier van seksuele voortplanting waarin samesmeltende gamete, gevorm deur deelnemende ouers, ewe groot is.
  8. ^ a b c d Hake L, O'Connor C. "Genetiese meganismes van geslagsbepaling | Leer wetenskap by Scitable" . www.nature.com . Besoek op 13 April 2021 .
  9. ^ Allaby M (29 Maart 2012). 'N Woordeboek van plantwetenskappe . OUP Oxford. bl. 350. ISBN 978-0-19-960057-1.
  10. ^ Pitnick SS, Hosken DJ, Birkhead TR (21 November 2008). Spermbiologie: 'n evolusionêre perspektief . Akademiese pers. bl. 43–44. ISBN 978-0-08-091987-4.
  11. ^ Lae BS (4 Januarie 2015). Waarom seks saak maak: 'n Darwinistiese blik op menslike gedrag - Hersiene uitgawe . Princeton University Press. bl. 32. ISBN 978-1-4008-5235-2. Hierdie ontwrigtende seleksie lei tot anisogamie (anders as gamete) en 'n bimodale grootteverdeling: klein gamete (sperma) en groot gamete (eier).
  12. ^ Pitnick SS, Hosken DJ, Birkhead TR (21 November 2008). Spermbiologie: 'n evolusionêre perspektief . Akademiese pers. bl. 60. ISBN 978-0-08-091987-4. By anisogame spesies kan 'n derde geslagsgrootte nie binnedring of voortduur nie, dus is twee geslagte evolusionêr stabiel
  13. ^ a b Lehtonen J, Parker GA (2014). "Spelkompetisie, spelbeperking en die evolusie van die twee geslagte". Molekulêre menslike voortplanting . 20 (12): 1161–1168. doi : 10.1093 / molehr / gau068 . PMID  25323972 .
  14. ^ a b Lehtonen J, Kokko H , Parker GA (Oktober 2016). "Wat leer isogame organismes oor seks en die twee geslagte?" . Filosofiese transaksies van die Royal Society of London. Reeks B, Biologiese Wetenskappe . 371 (1706). doi : 10.1098 / rstb.2015.0532 . PMC  5031617 . PMID  27619696 .
  15. ^ Stiglec R, Ezaz T, Graves JA (2007). "'N Nuwe blik op die evolusie van vogelgeslagchromosome". Sitogenetiese en genoomnavorsing . 117 (1–4): 103–9. doi : 10.1159 / 000103170 . PMID  17675850 . S2CID  12932564 .
  16. ^ Veyrunes F, Waters PD, Miethke P, Rens W, McMillan D, Alsop AE, et al. (Junie 2008). "Voëlagtige geslagschromosome van platypus impliseer onlangse oorsprong van geslagschromosome van soogdiere" . Genoomnavorsing . 18 (6): 965–73. doi : 10.1101 / gr.7101908 . PMC  2413164 . PMID  18463302 .
  17. ^ Bernstein H, Bernstein C (Julie 2010). "Evolusionêre oorsprong van rekombinasie tydens meiose". BioScience . 60 (7): 498–505. doi : 10.1525 / bio.2010.60.7.5 . S2CID  86663600 .
  18. ^ "Book Review for Life: A Natural History of the First Four Billion Years of Life on Earth " . Jupiter Scientific. Op 27 September 2015 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 7 April 2008 .
  19. ^ a b Meirmans S, Strand R (1 Maart 2010). "Waarom is daar soveel teorieë vir seks, en wat maak ons ​​daarmee?". Die Tydskrif vir Erflikheid . 101 Suppl 1 (suppl_1): S3-12. doi : 10.1093 / jhered / esq021 . PMID  20421325 .
  20. ^ Beukeboom LW, Perrin N (2014). Die evolusie van geslagsbepaling . Oxford University Press. bl. 9. ISBN 978-0-19-965714-8.
  21. ^ Muyle A, Bachtrog D, Marais GA, Turner JM (Junie 2021). "Epigenetika dryf die evolusie van geslagschromosome in diere en plante aan" . Filosofiese transaksies van die Royal Society of London. Reeks B, Biologiese Wetenskappe . 376 (1826): 20200124. doi : 10.1098 / rstb.2020.0124 . PMC  8059572. PMID  33866802 . Op die Junie 2021 vanaf die oorspronklike argief .
  22. ^ a b c d e f Bachtrog D, Mank JE, Peichel CL, Kirkpatrick M, Otto SP, Ashman TL, et al. (Julie 2014). "Seksbepaling: waarom so baie maniere om dit te doen?" . PLOS Biologie . 12 (7): e1001899. doi : 10.1371 / joernaal.pbio.1001899 . PMC  4077654 . PMID  24983465 .
  23. ^ West S (28 September 2009). Seks toekenning . Princeton University Press. bl. 1-2. ISBN 978-1-4008-3201-9.
  24. ^ Skinner M (29 Junie 2018). "Evolusie van geslagbepaling van visse in visse" . In Pan Q, Guiguen Y, Herpin A (reds.). Ensiklopedie van voortplanting . Akademiese pers. bl. 168. ISBN 978-0-12-815145-7.
  25. ^ Kuwamura T, Sunobe T, Sakai Y, Kadota T, Sawada K (1 Julie 2020). "Hermafroditisme by visse: 'n geannoteerde lys van spesies, filogenie en paringsstelsel". Ichthyological Navorsing . 67 (3): 341–360. doi : 10.1007 / s10228-020-00754-6 . ISSN  1616-3915 . S2CID  218527927 .
  26. ^ Kobayashi K, Kitano T, Iwao Y, Kondo M (1 Junie 2018). Reproduktiewe en ontwikkelingstrategieë: die kontinuïteit van die lewe . Springer. bl. 290. ISBN 978-4-431-56609-0.
  27. ^ a b Sabath N, Goldberg EE, Glick L, Einhorn M, Ashman TL, Ming R, et al. (Februarie 2016). "Dioecy versnel of vertraag nie voortdurend die afwisseling van geslagslyne oor verskillende soorte angiosperme nie". Die Nuwe Fitoloog . 209 (3): 1290–300. doi : 10.1111 / nv.13696 . PMID  26467174 .
  28. ^ Beentje H (2016). Die Kew-plantwoordelys (2 uitg.). Royal Botanic Gardens, Kew: Kew Publishing. ISBN 978-1-84246-604-9.
  29. ^ a b Walas Ł, Mandryk W, Thomas PA, Tyrała-Wierucka Ż, Iszkuło G (2018). "Seksuele stelsels in gymnosperms: 'n oorsig" (PDF) . Basiese en Toegepaste Ekologie . 31 : 1–9. doi : 10.1016 / j.baae.2018.05.009 .
  30. ^ Minelli A , Fusco G (10 Oktober 2019). Die biologie van voortplanting . Cambridge University Press. bl. 134. ISBN 978-1-108-49985-9.
  31. ^ a b c d Choe J (21 Januarie 2019). "Liggaamsgrootte en seksuele dimorfisme" . In Cox R (red.). Ensiklopedie van dieregedrag . Jaargang 2. Academic Press. bl. 7–11. ISBN 978-0-12-813252-4. |volume=het ekstra teks ( hulp )
  32. ^ Zhang B, Claßen-Bockhoff R (Augustus 2019). "Geslagsdifferensiële voortplantingsukses en seleksie op blommeienskappe in gynodioecious Salvia pratensis" . BMC Plantbiologie . 19 (1): 375. doi : 10.1186 / s12870-019-1972-y . PMC  6712674 . PMID  31455268 .
  33. ^ Perry LE, Pannell JR, Dorken ME (19 April 2012). "Twee se geselskap, drie is 'n skare: eksperimentele evaluering van die evolusionêre instandhouding van trioecy in Mercurialis annua (Euphorbiaceae)" . PLOS EEN . 7 (4): e35597. Bibcode : 2012PLoSO ... 735597P . doi : 10.1371 / joernaal.pone.0035597 . PMC  3330815 . PMID  22532862 .
  34. ^ Albert B, Morand-Prieur MÉ, Brachet S, Gouyon PH, Frascaria-Lacoste N, Raquin C (Oktober 2013). "Geslagsuitdrukking en voortplantingsbiologie in 'n boomsoort, Fraxinus excelsior L". Comptes Rendus Biologies . 336 (10): 479–85. doi : 10.1016 / j.crvi.2013.08.004 . PMID  24246889 .
  35. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Die voordele van seks" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  36. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Meiose" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  37. ^ Hine R, Martin E (2015). 'N Woordeboek vir biologie . Oxford University Press. bl. 542. ISBN 978-0-19-871437-8.
  38. ^ Gilbert SF (2000). "1.2. Meersellige: evolusie van differensiasie" . Ontwikkelingsbiologie (6de uitg.). Sunderland (MA): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6.
  39. ^ Gee H (22 November 1999). "Grootte en die enkelgeslag" . Natuur . Besoek op 4 Junie 2018 .
  40. ^ Fusco G, Minelli A (10 Oktober 2019). Die biologie van voortplanting . Cambridge University Press. bl 111–113. ISBN 978-1-108-49985-9. Op 1 April 2021 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 29 Maart 2021 .
  41. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Caenorhabditis Elegans: Ontwikkeling vanuit die perspektief van die individuele sel" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  42. ^ Smith JM , Smith RT (24 Augustus 1978). Die evolusie van seks . BEKER-argief. bl. 125. ISBN 978-0-521-29302-0.
  43. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Mendeliaanse genetika in eukariotiese lewensiklusse" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  44. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Sperma" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  45. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Eiers" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  46. ^ a b Yoshida M, Asturiano JF (25 Maart 2020). Voortplanting by waterdiere: van basiese biologie tot akwakultuurtegnologie . Springer Natuur. bl. 17. ISBN 978-981-15-2290-1.
  47. ^ Sadava DE, Heller HC, Purves WK, Orians GH , Hillis DM (2008). Life: The Science of Biology . WH Freeman. bl. 905. ISBN 978-0-7167-7671-0.
  48. ^ Ritchison G. "Avian Reproduction" . mense.eku.edu . Oos-Kentucky Universiteit. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 12 April 2008 . Besoek op 3 April 2008 .
  49. ^ Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). "Bemesting" . Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  50. ^ Jones AG, Avise JC (Oktober 2003). "Manlike swangerskap". Huidige biologie . 13 (20): R791. doi : 10.1016 / j.cub.2003.09.045 . PMID  14561416 . S2CID  5282823 .
  51. ^ Klowden MJ (15 Mei 2013). Fisiologiese stelsels in insekte . Akademiese pers. bl. 228. ISBN 978-0-12-415970-9.
  52. ^ Peinert M, Wipfler B, Jetschke G, Kleinteich T, Gorb SN, Beutel RG, Pohl H (April 2016). "Traumatiese inseminasie en vroulike teenaanpassing in Strepsiptera (Insecta)" . Wetenskaplike verslae . 6 (1): 25052. Bibcode : 2016NatSR ... 625052P . doi : 10.1038 / srep25052 . PMC  4850473 . PMID  27125507 .
  53. ^ Schaffer A (27 September 2007). "Pas de Deux: waarom is daar net twee geslagte?" . Leiklip . Op 14 Desember 2007 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 30 November 2007 .
  54. ^ Smith GM (1947). "Oor die voortplanting van sommige soorte Ulva in die Stille Oseaan ". Amerikaanse Tydskrif vir Plantkunde . 34 (2): 80–87. doi : 10.1002 / j.1537-2197.1947.tb12961.x . JSTOR  2437232 . PMID  20286318 .
  55. ^ Gilbert SF (2000). "Spelproduksie in angiosperms" . Ontwikkelingsbiologie (6de uitg.). Sunderland (MA): Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-243-6.
  56. ^ Dusenbery DB (2009). Lewe op mikroskaal: die onverwagse fisika van klein wees . Harvard University Press. bl. 308. ISBN 978-0-674-03116-6.
  57. ^ Micheneau C, Johnson SD, Fay MF (2009). "Orchid bestuiwing: van Darwin tot vandag toe". Botaniese Joernaal van die Linnean Society . 161 (1): 1–19. doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00995.x .
  58. ^ Farjon A (27 April 2010). 'N Handboek van die wêreld se naaldbome: Hersiene en bygewerkte uitgawe . BRIL. bl. 14. ISBN 978-90-474-3062-9.
  59. ^ Farjon A (2008). Die natuurgeskiedenis van naaldbome . Portland, Oregon, VS: Timber Press, Inc. pp. 16–21. ISBN 978-0-88192-869-3.
  60. ^ Renner SS , Ricklefs RE (1995). "Dioecy en sy korreleer in die blomplante" . Amerikaanse Tydskrif vir Plantkunde . 82 (5): 596–606. doi : 10.2307 / 2445418 . JSTOR  2445418 .
  61. ^ Stace CA (2019). New Flora of the British Isles (Vierde uitg.). Middlewood Green, Suffolk, UK: C & M Floristics. bl. 398. ISBN 978-1-5272-2630-2.
  62. ^ Raven PH , Evert RF, Eichhorn SE (2005). Biologie van plante . Macmillan. bl. 436–451. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  63. ^ Avise J (18 Maart 2011). Hermafroditisme: 'n Inleiding tot die biologie, ekologie en evolusie van dubbele seksualiteit . Columbia University Press. bl. 43–46. ISBN 978-0-231-52715-6. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 11 Oktober 2020 . Besoek op 18 September 2020 .
  64. ^ Bell PR, Hemsley AR (2000). Groen plante, hul oorsprong en diversiteit (2 uitg.). Cambridge, Verenigde Koninkryk: Cambridge University Press. bl. 294. ISBN 0-521-64673-1.
  65. ^ Raven PH , Evert RF, Eichhorn SE (2005). Biologie van plante . Macmillan. bl. 460–463. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  66. ^ a b Heitman J , Howlett BJ , Crous PW , Stukenbrock EH, James TY, Gow NR (10 Julie 2020). Coelho M, Bakkeren G, Sun S, Hood M, Giraud T (reds.). Die fungiese koninkryk . John Wiley & Sons. pp. 147–163. ISBN 978-1-55581-958-3.
  67. ^ James T (1 Desember 2015). "Waarom sampioene so losbandig ontwikkel het: insigte uit evolusionêre en ekologiese patrone". Swambiologie-resensies . 29 (3–4): 167–178. doi : 10.1016 / j.fbr.2015.10.002 . ISSN  1749-4613 .
  68. ^ Watkinson SC, Boddy L , Money N (2015). Die swamme . Elsevier Wetenskap. bl. 115. ISBN 978-0-12-382035-8. Op 26 Februarie 2020 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 18 Februarie 2018 .
  69. ^ Lane N (13 Oktober 2005). Krag, seks, selfmoord: mitochondria en die sin van die lewe . Oxford University Press, Verenigde Koninkryk. bl. 236. ISBN 978-0-19-280481-5.
  70. ^ Lodish H , Berk A, Zipursky SL, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). "Afdeling 14.1: Spesifisering van seltipes en omskakeling van gaste in giste" . Molekulêre selbiologie (vierde uitg.). WH Freeman en Co. ISBN 978-0-7167-4366-8.
  71. ^ Laybourn-Parry J (8 Maart 2013). 'N Funksionele biologie van vrylewende protosoë . Springer Science & Business Media. bl. 86–88. ISBN 978-1-4684-7316-2.
  72. ^ Wang G, Chen K, Zhang J, Deng S, Xiong J, He X, et al. (Desember 2020). "Bestuurders van paringstipesamestelling in Tetrahymena thermophila" . Genoombiologie en evolusie . 12 (12): 2328–2343. doi : 10.1093 / gbe / evaa197 . PMC  7846192 . PMID  32946549 .
  73. ^ Tanurdzic M, Banks JA (2004). "Geslagsbepalende meganismes in landplante" . Die plantsel . 16 Voorsiening: S61-71. doi : 10.1105 / tpc.016667 . PMC  2643385 . PMID  15084718 .
  74. ^ Warner DA, Shine R (Januarie 2008). "Die aanpasbare betekenis van temperatuurafhanklike geslagsbepaling in 'n reptiel". Natuur . 451 (7178): 566–8. Bibcode : 2008Natur.451..566W . doi : 10.1038 / nature06519 . PMID  18204437 . S2CID  967516 .
  75. ^ Beukeboom LW, Perrin N (2014). Die evolusie van geslagsbepaling . Oxford University Press. bl. 16. ISBN 978-0-19-965714-8.
  76. ^ Wallis MC, Waters PD, Graves JA (Oktober 2008). "Geslagsbepaling by soogdiere - voor en na die evolusie van SRY". Sellulêre en molekulêre lewenswetenskappe . 65 (20): 3182–95. doi : 10.1007 / s00018-008-8109-z . PMID  18581056 . S2CID  31675679 .
  77. ^ Kaiser VB, Bachtrog D (2010). "Evolusie van geslagschromosome in insekte" . Jaarlikse oorsig van genetika . 44 : 91–112. doi : 10.1146 / annurev-genet-102209-163600 . PMC  4105922 . PMID  21047257 .
  78. ^ Dellaporta SL, Calderon-Urrea A (Oktober 1993). "Geslagsbepaling by blomplante" . Die plantsel . 5 (10): 1241–51. doi : 10.1105 / tpc.5.10.1241 . JSTOR  3869777 . PMC  160357 . PMID  8281039 .
  79. ^ Fusco G, Minelli A (10 Oktober 2019). Die biologie van voortplanting . Cambridge University Press. bl. 306–308. ISBN 978-1-108-49985-9.
  80. ^ Smith CA, Katz M, Sinclair AH (Februarie 2003). "DMRT1 word opreguleer in die geslagskliere tydens vroulike-tot-manlike geslagsomkeer in ZW-hoenderembrio's" . Biologie van voortplanting . 68 (2): 560–70. doi : 10.1095 / biolreprod.102.007294 . PMID  12533420 .
  81. ^ Majerus ME (2003). Seksoorloë: gene, bakterieë en bevooroordeelde seksverhoudings . Princeton University Press. bl. 59. ISBN 978-0-691-00981-0.
  82. ^ "Evolusie van die Y-chromosoom" . Annenberg Media . Annenberg Media. Op 4 November 2004 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 1 April 2008 .
  83. ^ Bull JJ (1983). Evolusie van geslagsbepalende meganismes . bl. 17. ISBN 0-8053-0400-2.
  84. ^ Thiriot-Quiévreux C (2003). "Vooruitgang in chromosomale studies van buikpotige weekdiere" . Tydskrif vir Molluskaanstudies . 69 (3): 187–202. doi : 10.1093 / weekdier / 69.3.187 .
  85. ^ Yoshimura A (2005). "Karyotipes van twee Amerikaanse veldkrieke: Gryllus rubens en Gryllus sp. (Orthoptera: Gryllidae)". Entomologiese wetenskap . 8 (3): 219–222. doi : 10.1111 / j.1479-8298.2005.00118.x . S2CID  84908090 .
  86. ^ Meyer BJ (1997). "Geslagsbepaling en kompensasie met dosisse van X-chromosome: Seksuele dimorfisme" . In Riddle DL, Blumenthal T, Meyer BJ, Priess JR (reds.).C. elegans II . Cold Spring Harbour Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-532-3.
  87. ^ Handbuch Der Zoologie / Handbook of Zoology . Walter de Gruyter. 1925. ISBN 978-3-11-016210-3. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 11 Oktober 2020 . Besoek op 29 September 2020 - via Google Books.
  88. ^ Tanurdzic M, Banks JA (2004). "Geslagsbepalende meganismes in landplante" . Die plantsel . 16 Suppl (Suppl): S61-71. doi : 10.1105 / tpc.016667 . PMC  2643385 . PMID  15084718 .
  89. ^ Fusco G, Minelli A (10 Oktober 2019). Die biologie van voortplanting . Cambridge University Press. bl. 124. ISBN 978-1-108-49985-9.
  90. ^ Todd EV, Liu H, Muncaster S, Gemmell NJ (2016). "Buigende geslagte: die biologie van natuurlike geslagsverandering in visse". Seksuele ontwikkeling . 10 (5–6): 223–241. doi : 10.1159 / 000449297 . PMID  27820936 . S2CID  41652893 .
  91. ^ Gilbert SF (2000). "Omgewingsgeslagsbepaling" . Ontwikkelingsbiologie. 6de uitgawe .
  92. ^ Charlesworth B (Augustus 2003). "Seksbepaling in die heuningby" . Sel . 114 (4): 397–8. doi : 10.1016 / S0092-8674 (03) 00610-X . PMID  12941267 .
  93. ^ de la Filia A, Bain S, Ross L (Junie 2015). "Haplodiploidie en die voortplantingsekologie van geleedpotiges". Huidige opinies in insekwetenskap . 9 : 36–43. doi : 10.1016 / j.cois.2015.04.018 . PMID  32846706 .
  94. ^ Whitfield J (Junie 2004). "Alles wat u nog altyd wou weet oor geslagte" . PLOS Biologie . 2 (6): e183. doi : 10.1371 / joernaal.pbio.0020183 . PMC  423151 . PMID  15208728 . Een ding waaroor bioloë saamstem, is dat mans en vroue as verskillende geslagte tel. En hulle stem ook saam dat die belangrikste verskil tussen die twee die grootte van die geslag is: mans maak baie klein geslagte - sperma in diere, stuifmeel in plante - en wyfies produseer 'n paar groot eiers.
  95. ^ Pierce BA (2012). Genetika: 'n konseptuele benadering . WH Freeman. bl. 74. ISBN 978-1-4292-3252-4.
  96. ^ Dawkins, Richard (2016). Die selfsugtige geen . Oxford University Press. bl. 183–184. ISBN 978-0-19-878860-7. Daar is egter een fundamentele kenmerk van die geslagte wat gebruik kan word om mans as mans en wyfies as wyfies in diere en plante te bestempel. Dit is dat die geslagselle of 'gamete' van mans baie kleiner en meer is as die gamete van vroue. Dit is waar of ons nou met diere of plante te make het. Een groep individue het groot geslagselle, en dit is maklik om die woord vroulik daarvoor te gebruik. Die ander groep, wat maklik is om manlik te noem, het klein geslagselle. Die verskil word veral uitgespreek by reptiele en by voëls, waar 'n enkele eiersel groot genoeg en voedsaam genoeg is om 'n baba te ontwikkel. Selfs by mense, waar die eier mikroskopies is, is dit steeds baie keer groter as die sperma. Soos ons sal sien, is dit moontlik om al die ander verskille tussen die geslagte te interpreteer as gevolg van hierdie een basiese verskil.
  97. ^ a b Mori, Emiliano; Mazza, Giuseppe; Lovari, Sandro (2017). "Seksuele dimorfisme" . In Vonk, Jennifer; Shackelford, Todd (reds.). Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior . Cham: Springer International Publishing. pp. 1–7. doi : 10.1007 / 978-3-319-47829-6_433-1 . ISBN 978-3-319-47829-6. Besoek op 5 Junie 2021 .
  98. ^ Pack PE (20 Desember 2016). CliffsNotes AP Biology, 5de uitgawe . Houghton Mifflin Harcourt. bl. 219. ISBN 978-0-544-78417-8.
  99. ^ Minelli A , Fusco G (10 Oktober 2019). Die biologie van voortplanting . Cambridge University Press. bl. 116–117. ISBN 9781108499859. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 11 Oktober 2020 . Besoek op 11 Oktober 2020 . Spesies word egter ook as gonochories beskou as (as geestelike afwykings of as gevolg van genetiese mutasies) interseksuele individue per ongeluk voorkom, dws persone met 'n mengsel van beide manlike en vroulike fenotipiese karakters (Afdeling 6.1.1).
  100. ^ a b "interseks | Definisie en feite" . Ensiklopedie Britannica . Gegearchiveer vanaf die oorspronklike op 25 Julie 2020 . Besoek op 11 Oktober 2020 . Die toestand [interseks] is gewoonlik die gevolg van ekstra chromosome of hormonale afwykings tydens embriologiese ontwikkeling.
  101. ^ Farrell A (1 Junie 2011). Ensiklopedie vir visfisiologie: van genoom tot omgewing . Akademiese pers. ISBN 978-0-08-092323-9. Dus is alle hermafrodiete streng gesproke op een slag, maar nie alle intersekse is hermafrodiete nie. Hierdie definisie word gewoonlik op gonochoristiese spesies toegepas om die individue te beskryf wat nie normaal is vir die spesie nie.
  102. ^ Wilkinson GS, Reillo PR (22 Januarie 1994). "Vroulike keuse-reaksie op kunsmatige seleksie op 'n oordrewe manlike eienskap in 'n steeloogvlieg" (PDF) . Verrigtinge van die Royal Society B . 225 (1342): 1–6. Bibcode : 1994RSPSB.255 .... 1W . CiteSeerX  10.1.1.574.2822 . doi : 10.1098 / rspb.1994.0001 . S2CID  5769457 . Gearchiveer vanaf die oorspronklike (PDF) op 10 September 2006.
  103. ^ Drees BM, Jackman J (1999). "Suidelike swart weduwee spinnekop" . Veldgids vir Texas Insekte . Houston, Texas: Gulf Publishing Company. Op 31 Augustus 2003 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 8 Augustus 2012 - via Extension Entomology, Insects.tamu.edu, Texas A&M University.
  104. ^ Stuart-Smith J, Swain R, Stuart-Smith R, Wapstra E (2007). "Is vrugbaarheid die uiteindelike oorsaak van vroulike bevooroordeelde dimorfisme in 'n draakakkedis?". Tydskrif vir Dierkunde . 273 (3): 266–272. doi : 10.1111 / j.1469-7998.2007.00324.x .
  105. ^ Shaw AJ (2000). "Bevolkingsekologie, populasiegenetika en mikro-evolusie". In Shaw AJ, Goffinet B (reds.). Bryophyte Biology . Cambridge: Cambridge University Press. bl. 379–380. ISBN 978-0-521-66097-6.
  106. ^ a b Schuster RM (1984). "Vergelykende anatomie en morfologie van die Hepaticae". Nuwe handleiding vir Bryology . 2 . Nichinan, Miyazaki, Japan: Die Hattori-botaniese laboratorium. bl. 891.
  107. ^ Crum HA, Anderson LE (1980). Mosse van Oos-Noord-Amerika . 1 . New York: Columbia University Press. bl. 196. ISBN 978-0-231-04516-2.
  108. ^ Briggs DA (1965). "Eksperimentele taksonomie van sommige Britse spesies van die genus Dicranum " . Nuwe Fitoloog . 64 (3): 366–386. doi : 10.1111 / j.1469-8137.1965.tb07546.x .
  109. ^ Zahavi A , Zahavi A (1997). Die voorgee-beginsel: 'n ontbrekende stuk van Darwin se legkaart . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510035-8.

Verdere leeswerk

  • Arnqvist G, Rowe L (2005). Seksuele konflik . Princeton University Press. ISBN 978-0-691-12217-5.
  • Alberts B , Johnson A , Lewis J , Raff M , Roberts K, Walter P (2002). Molecular Biology of the Cell (4de uitg.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3.
  • Ellis H (1933). Sielkunde van seks . Londen: W. Heinemann Medical Books. NB : een van die vele boeke van hierdie baanbrekerowerheid oor aspekte van menslike seksualiteit.
  • Gilbert SF (2000). Ontwikkelingsbiologie (6de uitg.). Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0-87893-243-6.
  • Maynard-Smith J (1978). Die evolusie van seks . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-29302-0.

Eksterne skakels

Seksby Wikipedia se susterprojekte
  • Definisies uit Wiktionary
  • Media van Wikimedia Commons
  • Nuus van Wikinews
  • Aanhalings uit Wikiquote
  • Tekste vanaf Wikisource
  • Handboeke van Wikibooks
  • Bronne van Wikiversity
  • Menslike Seksuele Differensiasie Gearchiveer 9 Februarie 2010 by die Wayback Machine deur PC Sizonenko
Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Sex" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP