Limbiese sisteem
Die limbiese stelsel , ook bekend as die paleomammaliese korteks , is 'n stel breinstrukture wat aan beide kante van die talamus geleë is , direk onder die mediale temporale lob van die serebrum, hoofsaaklik in die voorbrein . [1]
Limbiese sisteem | |
---|---|
![]() Dwarsdeursnit van die menslike brein wat dele van die limbiese stelsel van onder wys. Traité d'Anatomie et de Physiologie ( 1786 ) | |
![]() Die limbiese stelsel bestaan grotendeels uit die voorheen bekend as die limbiese lob . | |
Besonderhede | |
Identifiseerders | |
Latyn | Systema limbicum |
MeSH | D008032 |
NeuroNames | 2055 |
FMA | 242000 |
Anatomiese terme van neuroanatomie [ wysig op Wikidata ] |
Dit ondersteun 'n verskeidenheid funksies, insluitend emosie , gedrag , langtermyngeheue en olfaksie . [2] Emosionele lewe word grotendeels in die limbiese stelsel gehuisves, en dit help krities om herinneringe te vorm.
Met 'n oerstruktuur is die limbiese stelsel betrokke by laer orde emosionele prosessering van insette vanaf sensoriese stelsels en bestaan uit die amygdaloïde kernkompleks ( amygdala ), mammale liggame , stria medullaris , sentrale grys en dorsale en ventrale kern van Gudden. [3] Hierdie verwerkte inligting word dikwels oorgedra aan 'n versameling strukture van die telencefalon , diencephalon en mesencephalon , insluitend die prefrontale korteks , cingulate gyrus , limbiese thalamus , hippocampus, insluitend die parahippocampale gyrus en subiculum , nucleus accumbens (limbic striatum), hipotalamus , ventrale tegmentale gebied , middelbrein raphe kerne , habenulêre kommissie , entorhinale korteks en reukbolle . [3] [4]
Struktuur

Die limbiese stelsel is oorspronklik deur Paul D. MacLean gedefinieer as 'n reeks kortikale strukture wat die grens tussen die serebrale hemisfere en die breinstam omring . Die naam "limbies" kom van die Latynse woord vir die grens, limbus , en hierdie strukture het saam die limbiese lob genoem . [5] Verdere studies het hierdie areas begin assosieer met emosionele en motiveringsprosesse en dit gekoppel aan subkortikale komponente wat dan in die limbiese stelsel gegroepeer is. [6]
Op die oomblik word dit nie beskou as 'n geïsoleerde entiteit wat verantwoordelik is vir die neurologiese regulering van emosie nie, maar eerder as een van die vele dele van die brein wat die ingewande outonome prosesse reguleer . [7] Daarom is die stel anatomiese strukture wat as deel van die limbiese stelsel beskou word, kontroversieel. Die volgende strukture is, of is al beskou, deel van die limbiese stelsel: [8] [9]
- Kortikale areas:
- Limbiese lob
- Orbitofrontale korteks : 'n streek in die frontale lob wat betrokke is by die proses van besluitneming
- Piriforme korteks : deel van die reukstelsel
- Entorhinale korteks : verwant aan geheue en assosiatiewe komponente
- Hippocampus en gepaardgaande strukture: speel 'n sentrale rol in die konsolidering van nuwe herinneringe
- Fornix : 'n wit saak struktuur koppeling van die hippokampus met ander breinstrukture, veral die mammillary liggame en septale kerne
- Subkortikale gebiede:
- Septale kerne : 'n stel strukture wat voor die lamina terminalis lê , wat as 'n plesiersone beskou word
- Amygdala : diep geleë in die temporale lobbe en verband hou met 'n aantal emosionele prosesse
- Nucleus accumbens : betrokke by beloning, plesier en verslawing
- Diencefaliese strukture:
- Hipotalamus : 'n sentrum vir die limbiese stelsel, gekoppel aan die frontale lobbe, septale kerne en die breinstam retikulêre vorming via die mediale voorbreinbundel , met die hippocampus via die fornix, en met die thalamus via die mammillothalamic fasciculus ; reguleer baie outonome prosesse
- Soogdierliggame : deel van die hipotalamus wat seine vanaf die hippocampus via die fornix ontvang en na die talamus projekteer
- Voorste kern van talamus : ontvang insette van die mammale liggame en is betrokke by geheueverwerking
Funksie
Die strukture en interaksie-areas van die limbiese stelsel is betrokke by motivering, emosie, leer en geheue. Die limbiese stelsel is waar die subkortikale strukture die serebrale korteks ontmoet. [1] Die limbiese stelsel werk deur die endokriene stelsel en die outonome senuweestelsel te beïnvloed . Dit is baie onderling verbind met die nucleus accumbens , wat 'n rol speel in seksuele opwinding en die 'high' wat afgelei word van sekere ontspanningsmedisyne . Hierdie reaksies word sterk gemoduleer deur dopaminerge projeksies van die limbiese stelsel. In 1954 het Olds en Milner gevind dat rotte met metaalelektrode wat in hul nucleus accumbens ingeplant is , sowel as hul septale kerne , herhaaldelik op 'n hefboom gedruk het om hierdie streek te aktiveer. [10]
Die limbiese stelsel is ook in wisselwerking met die basale ganglia. Die basale ganglia is 'n stel subkortikale strukture wat opsetlike bewegings rig. Die basale ganglia is naby die talamus en hipotalamus geleë. Hulle ontvang insette van die serebrale korteks, wat uitsette na die motoriese sentrums in die breinstam stuur. 'N Deel van die basale ganglia, wat die striatum genoem word, beheer houding en beweging. Onlangse studies dui aan dat indien daar nie voldoende dopamien in die striatum is nie, dit tot die simptome van Parkinson se siekte kan lei . [1]
Die limbiese stelsel is ook styf verbind met die prefrontale korteks . Sommige wetenskaplikes beweer dat hierdie verband verband hou met die plesier wat dit bied om probleme op te los. Om ernstige emosionele afwykings te genees, is hierdie verband soms chirurgies verbreek, 'n prosedure van psigochirurgie , wat 'n prefrontale lobotomie genoem word (dit is eintlik 'n verkeerde benaming). Pasiënte wat hierdie prosedure ondergaan het, het dikwels passief geraak en geen motivering gehad nie. [11]
Die limbiese stelsel word dikwels verkeerdelik geklassifiseer as 'n serebrale struktuur, [ verwysing benodig ] maar net in wisselwerking swaar met die serebrale korteks. Hierdie interaksies is nou gekoppel aan olfaksie, emosies, dryfkragte, outonome regulering, geheue en patologies aan enkefalopatie, epilepsie, psigotiese simptome, kognitiewe defekte. [12] Die funksionele relevansie van die limbiese stelsel het bewys dat dit baie verskillende funksies kan dien, soos affekte / emosies, geheue, sensoriese prosessering, tydpersepsie, aandag, bewussyn, instinkte, outonome / vegetatiewe beheer en aksies / motoriese gedrag. Sommige van die afwykings wat verband hou met die limbiese stelsel en die interaksie daarvan is epilepsie en skisofrenie. [13]
Hippocampus

Die hippokampus is betrokke by verskillende prosesse wat verband hou met kognisie en is een van die bekendste en mees betrokke limbiese interaksiestrukture.
Ruimtelike geheue
Die eerste en mees nagevorsde gebied het betrekking op geheue, veral ruimtelike geheue . Daar is gevind dat ruimtelike geheue baie substreke in die hippocampus het, soos die tandheelkundige gyrus (DG) in die dorsale hippocampus, die linker hippocampus en die parahippocampus-streek. Daar is gevind dat die dorsale hippocampus 'n belangrike komponent is vir die opwekking van nuwe neurone, wat volwassenes-gebore korrels (GC) genoem word, in adolessensie en volwassenheid. [14] Hierdie nuwe neurone dra by tot die skeiding van patrone in die ruimtelike geheue, wat die afvuur in selnetwerke verhoog, en veroorsaak oor die algemeen sterker geheueformasies. Dit word gedink om ruimtelike en episodiese herinneringe met die limbiese stelsel te integreer via 'n terugvoerlus wat emosionele konteks van 'n bepaalde sensoriese insette bied. [15]
Terwyl die dorsale hippocampus betrokke is by die vorming van ruimtelike geheue, neem die linkerhippocampus deel aan die herroeping van hierdie ruimtelike herinneringe. Eichenbaum [16] en sy span het tydens die bestudering van die hippokampale letsels by rotte bevind dat die linkerhippocampus 'van kritieke belang is om die' wat ', wanneer' en 'waar'-eienskappe van elke ervaring effektief te kombineer om die herwinte geheue saam te stel.' Dit maak die linkerhippocampus 'n belangrike komponent in die herwinning van ruimtelike geheue. Spreng [17] het egter bevind dat die linker hippocampus 'n algemene konsentrasiegebied is om stukkies geheue saam te bind, nie net deur die hippocampus nie, maar ook deur ander breingebiede wat later herroep moet word. Die navorsing van Eichenbaum in 2007 toon ook aan dat die parahippokampale area van die hippocampus nog 'n gespesialiseerde streek is vir die herwinning van herinneringe, net soos die linker-hippocampus. [ aanhaling nodig ]
Leer
Die hippokampus het oor die dekades heen ook 'n groot invloed op leer gehad. Curlik en Shors [18] het die effekte van neurogenese in die hippocampus en die effekte daarvan op leer ondersoek. Hierdie navorser en sy span het baie verskillende soorte geestelike en fisiese opleiding op hul onderwerpe gebruik en gevind dat die hippocampus baie reageer op laasgenoemde take. Hulle het dus 'n oplewing van nuwe neurone en neurale bane in die hippocampus ontdek as gevolg van die opleiding, wat 'n algehele verbetering in die aanleer van die taak veroorsaak het. Hierdie neurogenese dra by tot die skepping van volwassenes-gebore korrelselle (GC), selle wat ook deur Eichenbaum [16] beskryf is in sy eie navorsing oor neurogenese en die bydrae daarvan tot leer. Die skepping van hierdie selle vertoon 'verhoogde opwinding' in die tandheelkundige gyrus (DG) van die dorsale hippocampus, wat die hippocampus beïnvloed en die bydrae daarvan tot die leerproses. [16]
Hippocampus skade
Skade wat verband hou met die hippokampale streek van die brein het groot effekte op die algehele kognitiewe funksionering, veral geheue soos ruimtelike geheue, gerapporteer. Soos reeds genoem, is ruimtelike geheue 'n kognitiewe funksie wat baie verweef is met die hippokampus. Alhoewel skade aan die hippocampus die gevolg kan wees van 'n breinbesering of ander soortgelyke beserings, het navorsers veral ondersoek ingestel na die gevolge wat groot emosionele opwinding en sekere soorte dwelms op die herroepingsvermoë in hierdie spesifieke geheuetipe gehad het. In 'n studie wat deur Parkard uitgevoer is, het rotte [19] die taak gekry om korrek deur 'n doolhof te kom. In die eerste toestand is rotte gestres deur skok of selfbeheersing wat 'n groot emosionele opwinding veroorsaak het. By die voltooiing van die doolhoftaak het hierdie rotte 'n nadelige uitwerking op hul hippocampus-afhanklike geheue gehad in vergelyking met die kontrolegroep. Dan, in 'n tweede toestand, is 'n groep rotte ingespuit met dwelms. Net soos eersgenoemde het hierdie resultate soortgelyke uitkomste gerapporteer, aangesien die hippokampale geheue ook aangetas is. Studies soos hierdie versterk die impak wat die hippocampus op geheueverwerking het, veral die herroepfunksie van ruimtelike geheue. Verder kan aantasting van die hippocampus voorkom as gevolg van langdurige blootstelling aan streshormone soos glukokortikoïede (GC's), wat die hippocampus teiken en ontwrigting in die eksplisiete geheue veroorsaak . [20]
In 'n poging om lewensbedreigende epileptiese aanvalle te beperk, het die 27-jarige Henry Gustav Molaison in 1953 byna al sy hippokampus bilateraal verwyder. In die loop van vyftig jaar het hy aan duisende toetse en navorsingsprojekte deelgeneem wat spesifieke inligting verskaf het. op presies wat hy verloor het. Semantiese en episodiese gebeure het binne enkele minute vervaag, nadat hy nooit sy langtermyngeheue bereik het nie, maar emosies, wat nie verband hou met die besonderhede van oorsaaklikheid nie, is dikwels behou. Dr Suzanne Corkin, wat tot sy dood 46 jaar saam met hom gewerk het, beskryf die bydrae van hierdie tragiese "eksperiment" in haar boek uit 2013. [21]
Amygdala
Episodiese-outobiografiese geheue (EAM) netwerke
Nog 'n integrerende deel van die limbiese stelsel, die amygdala, wat die diepste deel van die limbiese stelsel is, is betrokke by baie kognitiewe prosesse en word grotendeels beskou as die primordiale en belangrikste deel van die limbiese stelsel. Soos die hippocampus, lyk dit asof prosesse in die amygdala geheue beïnvloed; dit is egter nie ruimtelike geheue soos in die hippocampus nie, maar die semantiese verdeling van episodies-outobiografiese geheue (EAM) netwerke. Markowitsch [22] se amygdala-navorsing toon dat dit EAM-herinneringe kodeer, opslaan en ophaal. Om dieper in hierdie tipe prosesse deur die amygdala te delf, het Markowitsch [22] en sy span uitgebreide bewyse gelewer deur ondersoeke dat die "amygdala se hooffunksie is om leidrade te laai sodat geheue-gebeurtenisse van 'n spesifieke emosionele betekenis suksesvol gesoek kan word binne die toepaslike neurale nette en weer geaktiveer. " Hierdie leidrade vir emosionele gebeure wat deur die amygdala geskep word, omvat die voorheen genoemde EAM-netwerke.
Aandaglike en emosionele prosesse
Behalwe geheue, lyk dit of die amygdala ook 'n belangrike breinstreek is wat betrokke is by aandag- en emosionele prosesse. Om aandag in kognitiewe terme te definieer, is aandag die vermoë om op sommige stimuli te konsentreer terwyl ander geïgnoreer word. Dit lyk dus of die amygdala 'n belangrike struktuur in hierdie vermoë is. Daar word egter voorheen gedink dat hierdie struktuur gekoppel is aan vrees, wat die individu in staat gestel het om op te tree na aanleiding van daardie vrees. Na verloop van tyd het navorsers soos Pessoa [23] egter hierdie konsep veralgemeen met behulp van bewyse van EEG-opnames, en tot die gevolgtrekking gekom dat die amygdala 'n organisme help om 'n stimulus te definieer en daarom dienooreenkomstig te reageer. Toe die amygdala aanvanklik aan vrees gekoppel is, het dit egter plek gemaak vir navorsing in die amygdala vir emosionele prosesse. Kheirbek [14] het navorsing getoon dat die amygdala betrokke is by emosionele prosesse, veral die ventrale hippokampus. Hy het die ventrale hippocampus beskryf as 'n rol in neurogenese en die skepping van korrelselle wat deur volwassenes gebore is (GC). Hierdie selle was nie net 'n belangrike deel van neurogenese en die versterking van ruimtelike geheue en leer in die hippokampus nie, maar blyk ook 'n noodsaaklike komponent te wees vir die funksie van die amygdala. 'N Tekort aan hierdie selle, soos Pessoa (2009) in sy studies voorspel het, sal lei tot lae emosionele funksionering, wat lei tot 'n hoë retensietempo van geestesiektes, soos angsversteurings . [ aanhaling nodig ]
Sosiale verwerking
Sosiale prosessering, spesifiek die evaluering van gesigte in sosiale prosessering, is 'n spesifieke kognisie-area vir die amigdala. In 'n studie wat Todorov gedoen het, is [24] fMRI-take met deelnemers uitgevoer om te evalueer of die amygdala betrokke was by die algemene evaluering van gesigte. Na die studie het Todorov uit sy fMRI-uitslae tot die gevolgtrekking gekom dat die amygdala inderdaad 'n sleutelrol in die algemene evaluering van gesigte gespeel het. In 'n studie wat deur navorsers Koscik [25] en sy span uitgevoer is, is die eienskap van betroubaarheid egter veral ondersoek in die evaluering van gesigte. Koscik en sy span het getoon dat die amygdala betrokke was by die evaluering van die betroubaarheid van 'n individu. Hulle het ondersoek ingestel na hoe breinskade aan die amygdala 'n rol gespeel het in betroubaarheid, en gevind dat individue wat skade ly, geneig was om vertroue en verraad te verwar, en dus vertroue te stel in diegene wat hulle verkeerd gedoen het. Verder het Rule, [26] saam met sy kollegas, die idee van die amygdala uitgebrei in sy kritiek op betroubaarheid by ander deur in 2009 'n studie uit te voer waarin hy die rol van die amygdala in die evaluering van algemene eerste indrukke ondersoek en verband hou met werklike wêrelduitkomste. Hul studie het die eerste indruk van uitvoerende hoofde behels. Reël het getoon dat hoewel die amygdala 'n rol gespeel het in die evaluering van betroubaarheid, soos Koscik in sy eie navorsing twee jaar later in 2011 waargeneem het, het die amygdala ook 'n algemene rol gespeel in die algehele evaluering van die eerste indruk van gesigte. Laasgenoemde gevolgtrekking, tesame met Todorov se studie oor die amigdala se rol in algemene evaluasies van gesigte en Koscik se navorsing oor betroubaarheid en die amigdala, het bewyse verder versterk dat die amigdala 'n rol speel in algehele sosiale verwerking.
Klüver – Bucy-sindroom
Op grond van eksperimente wat op ape gedoen is, het die vernietiging van die temporale korteks byna altyd tot skade aan die amygdala gelei. Hierdie skade wat aan die amygdala aangerig is, het daartoe gelei dat die fisioloë Kluver en Bucy groot veranderinge in die gedrag van die ape vasgestel het. Die ape het die volgende veranderinge getoon:
- Ape was vir niks bang nie.
- Die diere (ape) was uiters nuuskierig oor alles.
- Die dier vergeet vinnig.
- Die dier het die neiging om alles in sy bek te plaas.
- Die dier het dikwels so sterk seksuele dryfkrag dat dit probeer om met onvolwasse diere, diere van dieselfde geslag of selfs diere van 'n ander spesie te vergelyk.
Hierdie stel gedragsverandering het bekend geword as die Klüver – Bucy-sindroom.
Evolusie
Paul D. MacLean , as deel van sy drie-eenheidsbrein- teorie, het die hipotese gestel dat die limbiese stelsel ouer is as ander dele van die voorbrein, en dat dit ontwikkel het om stroombane te bestuur wat toegeskryf word aan die geveg of vlug wat die eerste keer deur Hans Selye [27] in sy verslag van die Algemene Aanpassingsindroom in 1936. Dit kan beskou word as 'n deel van oorlewingsaanpassing by reptiele sowel as soogdiere (insluitend mense). MacLean het gepostuleer dat die menslike brein drie komponente ontwikkel het, wat agtereenvolgens ontwikkel het, met meer onlangse komponente aan die bokant / voorkant. Hierdie komponente is onderskeidelik:
- Die argipallium- of primitiewe ("reptiel") brein, bestaande uit die strukture van die breinstam - medulla, pons, serebellum, mesencephalon, die oudste basale kerne - die globus pallidus en die olfaktoriese bolle.
- Die paleopallium of intermediêre brein ("ou soogdier"), wat die strukture van die limbiese stelsel bevat.
- Die neopallium, ook bekend as die superieure of rasionele ('nuwe soogdier') brein, bestaan uit byna die hele halfrond (wat bestaan uit 'n meer onlangse soort korteks, genaamd neocortex) en 'n aantal neuronale groepe in die subkortika. Dit stem ooreen met die brein van die superieure soogdiere, wat die primate en gevolglik ook die menslike spesie insluit. Soortgelyke ontwikkeling van die neokorteks by soogdiere wat nie met mense en primate verband hou nie, het ook voorgekom, byvoorbeeld by walvisse en olifante ; die benaming van 'superieure soogdiere' is dus nie evolusionêr nie, aangesien dit onafhanklik by verskillende soorte voorgekom het. [ twyfelagtig ] Die evolusie van hoër grade van intelligensie is 'n voorbeeld van konvergerende evolusie , en word ook gesien by nie-soogdiere soos voëls . [ aanhaling nodig ]
Volgens Maclean het elk van die komponente, hoewel hulle met die ander verbind is, "hul eienaardige soorte intelligensie, subjektiwiteit, gevoel van tyd en ruimte, geheue, mobiliteit en ander minder spesifieke funksies" behou.
Alhoewel die kategorisering in strukture redelik is, het die onlangse studies van die limbiese stelsel van tetrapodes , beide lewend en uitgesterf, verskeie aspekte van hierdie hipotese uitgedaag, veral die akkuraatheid van die terme "reptiel" en "ou soogdier". Die algemene voorouers van reptiele en soogdiere het 'n goed ontwikkelde limbiese stelsel gehad waarin die basiese onderafdelings en verbindings van die amygdalêre kerne gevestig is. [28] Verder het voëls, wat uit die dinosourusse ontwikkel het, wat weer afsonderlik ontwikkel het, maar ongeveer dieselfde tyd as die soogdiere, 'n goed ontwikkelde limbiese stelsel. Alhoewel die anatomiese strukture van die limbiese stelsel by voëls en soogdiere verskil, is daar funksionele ekwivalente. [ aanhaling nodig ]
Geskiedenis
Etimologie en geskiedenis
Die term limbies kom van die Latynse limbus , vir 'grens' of 'rand', of, veral in mediese terminologie, 'n grens van 'n anatomiese komponent. Paul Broca het die term geskep op grond van sy fisiese ligging in die brein, tussen twee funksioneel verskillende komponente.
Die limbiese stelsel is 'n term wat in 1949 deur die Amerikaanse geneesheer en neurowetenskaplike, Paul D. MacLean , bekendgestel is . [29] [30] Die Franse dokter Paul Broca noem hierdie deel van die brein die eerste keer in 1878 le grand lobe limbique . [5] Hy ondersoek die onderskeid tussen diep ingeslote kortikale weefsel en onderliggende, subkortikale kerne. [31] Die meeste van sy vermeende rol in emosie is egter eers in 1937 ontwikkel toe die Amerikaanse geneesheer James Papez sy anatomiese emosiemodel , die Papez-kring, beskryf het . [32]
Die eerste bewys dat die limbiese stelsel verantwoordelik was vir die kortikale voorstelling van emosies, is in 1939 deur Heinrich Kluver en Paul Bucy ontdek. Kluver en Bucy het na baie navorsing getoon dat die bilaterale verwydering van die temporale lobbe by ape 'n uiterste gedragsindroom veroorsaak. Na die uitvoering van 'n temporale lobektomie het die ape 'n afname in aggressie getoon. Die diere het 'n verlaagde drempel vir visuele stimuli geopenbaar en kon dus nie voorwerpe herken wat eens bekend was nie. [33] MacLean het hierdie idees uitgebrei om addisionele strukture in 'n meer verspreide "limbiese stelsel" in te sluit, meer op die lyne van die stelsel hierbo beskryf. [30] MacLean het die intrigerende teorie van die 'drie-eenige brein' ontwikkel om die evolusie daarvan te verklaar en om rasionele menslike gedrag met sy meer oeragtige en gewelddadige kant te probeer versoen. Hy begin belangstel in die brein se beheer oor emosie en gedrag. Na die aanvanklike studies van breinaktiwiteit by epileptiese pasiënte, het hy hom na katte, ape en ander modelle gewend en elektrodes gebruik om verskillende dele van die brein te stimuleer by bewuste diere wat hul antwoorde opgeteken het. [34]
In die vyftigerjare het hy begin om individuele gedrag soos aggressie en seksuele opwinding na hul fisiologiese bronne op te spoor. Hy het die brein se sentrum van emosies, die limbiese stelsel, ontleed en 'n gebied beskryf wat strukture insluit wat die hippocampus en amygdala genoem word. Met die ontwikkeling van waarnemings deur Papez, het hy vasgestel dat die limbiese stelsel in vroeë soogdiere ontwikkel het om veg-of-vlug-reaksies te beheer en reageer op emosioneel aangename en pynlike gewaarwordinge. Die konsep word nou algemeen aanvaar in die neurowetenskap. [35] Daarbenewens het MacLean gesê dat die idee van die limbiese stelsel lei tot die erkenning dat die teenwoordigheid daarvan die geskiedenis van die evolusie van soogdiere en hul kenmerkende gesinswyse verteenwoordig. [ aanhaling nodig ]
In die 1960's het dr. MacLean sy teorie uitgebrei om die brein van die menslike brein aan te spreek en die evolusie daarvan in drie dele verdeel, 'n idee dat hy die drie-enige brein noem. Benewens die identifisering van die limbiese stelsel, het hy gewys op 'n meer primitiewe brein genaamd die R-kompleks, wat verband hou met reptiele, wat basiese funksies soos spierbeweging en asemhaling beheer. Die derde deel, die neokorteks, beheer spraak en redenasie en is die mees onlangse evolusie. [36] Die konsep van die limbiese stelsel is sedertdien verder uitgebrei en ontwikkel deur Walle Nauta , Lennart Heimer en andere. [ aanhaling nodig ]
Akademiese geskil
Daar is kontroversie oor die gebruik van die term limbiese stelsel , met wetenskaplikes soos LeDoux wat beweer dat die term as verouderd en verlate beskou word. [37] Oorspronklik is geglo dat die limbiese stelsel die emosionele middelpunt van die brein was, met kognisie die saak van die neokorteks . Kognisie hang egter af van die verkryging en behoud van herinneringe, waarby die hippocampus , 'n primêre limbiese interaksiestruktuur, betrokke is: skade aan hippocampus veroorsaak ernstige kognitiewe (geheue) tekorte. Nog belangriker, die "grense" van die limbiese stelsel is herhaaldelik herdefinieer as gevolg van die vooruitgang in die neurowetenskap. [37] Alhoewel dit waar is dat limbiese interaksie-strukture nouer verband hou met emosie, kan die limbiese stelsel self die beste beskou word as 'n komponent van 'n groter emosionele prosesseringsaanleg. Dit is in wese verantwoordelik vir die sifting en organisering van laer orde verwerking, en die oordrag van sensoriese inligting na ander breinareas vir hoër orde emosionele verwerking. [ aanhaling nodig ]
Sien ook
- Hipotalamus-pituïtêre-bynier-as (LHPA-as)
- Emosionele geheue
- Grondbeginsels van neurowetenskap by Wikiversity
- Paralimbiese korteks
- Drie-enige brein
Verwysings
- ^ a b c Schacter, Daniel L. 2012. Sielkunde .sek. 3.20
- ^ Medline Plus Mediese Ensiklopedie
- ^ a b Morgane, PJ (Feb 2005). "'N Oorsig van stelsels en netwerke van die limbiese voorbrein / limbiese middelbrein". Vordering in neurobiologie . 75 (2): 143–60. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2005.01.001 . PMID 15784304 . S2CID 2612681 .
- ^ Catani, M; Dell'Acqua, F; Thiebaut De Schotten, M (2013). "'N Hersiene limbiese stelsel model vir geheue, emosie en gedrag". Neurowetenskap en biogedragsbeoordelings . 37 (8): 1724–37. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2013.07.001 . PMID 23850593 . S2CID 28044712 .
- ^ a b Broca, P (1878). "Anatomie compare des circonvolutions cerebrales: Le grand lobe limbique et la scissure limbique dans la serie des mammifères". Revue d'Anthropologie . 1 : 385–498.
- ^ Morgane PJ, Galler JR, Mokler DJ (2005). "'N Oorsig van stelsels en netwerke van die limbiese voorbrein / limbiese middelbrein". Vordering in neurobiologie . 75 (2): 143–60. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2005.01.001 . PMID 15784304 . S2CID 2612681 .
- ^ Seën WW (1997). "Onvoldoende raamwerke vir die begrip van liggaamlike homeostase". Neigings in neurowetenskappe . 20 (6): 235–239. doi : 10.1016 / S0166-2236 (96) 01029-6 . PMID 9185301 . S2CID 41159244 .
- ^ Swenson, Rand. "Hoofstuk 9 - Limbiese stelsel" . Besoek op 9 Januarie 2015 .:
- ^ Rajmohan V, Mohandas E (2007). "Die limbiese stelsel" . Indiese Tydskrif vir Psigiatrie . 49 (2): 132–139. doi : 10.4103 / 0019-5545.33264 . PMC 2917081 . PMID 20711399 .
- ^ Olds, J .; Milner, P. (1954). "Positiewe versterking geproduseer deur elektriese stimulasie van septale area en ander streke van rotbrein". J. Komp. Fisiol. Psychol . 47 (6): 419–427. doi : 10.1037 / h0058775 . PMID 13233369 .
- ^ Terrier, Louis-Marie; Lévêque, Marc; Amelot, Aymeric (01/12/2019). "Breinlobotomie: 'n historiese en morele dilemma sonder alternatief?" . Wêreld Neurochirurgie . 132 : 211–218. doi : 10.1016 / j.wneu.2019.08.254 . ISSN 1878-8750 . PMID 31518743 .
- ^ Adams, RD; Victor, M. (1985). Beginsels van neurologie (3de uitg.). New York: MacGraw-Hill.
- ^ lversen, SD (1984). "Onlangse vooruitgang in die anatomie en chemie van die limbiese stelsel". Psigofannakologie van die limbiese stelsel : 1–16.
- ^ a b Kheirbeck, MA; Hen, R. (2011). "Dorsale vs ventrale hippocampale neurogenensis: implikasies vir kognisie en bui" . Neuropsigofarmakologie . 36 (1): 373–374. doi : 10.1038 / npp.2010.148 . PMC 3055508 . PMID 21116266 .
- ^ Jin, Jingji (15 Des 2015). "Prefrontal-Hippocampal Interactions in Memory and Emotion" . Voorste Syst Neurosci . 9 (1): 170. doi : 10.3389 / fnsys.2015.00170 . PMC 4678200 . PMID 26696844 .
- ^ a b c Eichenbaum, H. (2007). "Vergelykende kognisie, hippokampale funksie en herinnering" . Vergelykende kennis en gedragskennisgewing . 2 (1): 47–66. doi : 10.3819 / ccbr.2008.20003 .
- ^ Spreng, RN; Mrt, RA (2012). "Ek onthou jou: 'n rol vir geheue in sosiale kognisie en die funksionele neuroanatomie van hul interaksie" . Breinondersoek . 1428 : 43–50. doi : 10.1016 / j.brainres.2010.12.024 . PMC 3085056 . PMID 21172325 .
- ^ CurlikShors, D .; Shors, TJ (2012). "Jou brein oefen: verbeter geestelike en fisiese (kaart) opleiding kognisie deur die proses van neurogenese in die hippocampus?" . Neurofarmakologie . 64 (1): 506–14. doi : 10.1016 / j.neuropharm.2012.07.027 . PMC 3445739 . PMID 22898496 .
- ^ Parkard, MG (2009). "Angs, kognisie en gewoonte: 'n perspektief op meerdere geheuesisteme". Breinondersoek . 1293 : 121–128. doi : 10.1016 / j.brainres.2009.03.029 . PMID 19328775 . S2CID 39710208 .
- ^ Sapolsky, Robert M. (2003). "Stres en plastisiteit in die limbiese stelsel". Neurochemiese navorsing . 28 (11): 1735–1742. doi : 10.1023 / A: 1026021307833 . ISSN 0364-3190 . PMID 14584827 . S2CID 12012982 .
- ^ "Permanente teenwoordige tyd deur Dr. Suzanne Corkin | Dr. Suzanne Corkin" .
- ^ a b Markowitsch, HJ; Staniloiu, A (2011). "Amygdala in aksie: die oordrag van biologiese en sosiale betekenis aan outobiografiese geheue". Neuropsigologie . 49 (4): 718–733. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.10.007 . PMID 20933525 . S2CID 12632856 .
- ^ Pessoa, L. (2010). 'Emosie en kognisie en die amygdale: van' wat is dit? 'Tot' wat moet ons doen? " " . Neuropsigologie . 48 (12): 3416–3429. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.06.038 . PMC 2949460 . PMID 20619280 .
- ^ Todorov, A .; Engell, AD (2008). Die rol van die amygdala in die implisiete evaluering van emosioneel neutrale gesigte . Sosiale kognitiewe en affektiewe neurowetenskap . 3 (4): 303–312. doi : 10.1093 / scan / nsn033 . PMC 2607057 . PMID 19015082 .
- ^ Koscik, TR; Tranel, D. (2011). "Die menslike amigdala is nodig vir die ontwikkeling en uitdrukking van normale interpersoonlike vertroue" . Neuropsigologie . 49 (4): 602–611. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.09.023 . PMC 3056169 . PMID 20920512 .
- ^ Reël, NEE; Moran, JM; Freeman, JB; Whitfield-Gabrieli, S .; Gabrieli, JDE; Ambady, N. (2011). "Gesigwaarde: Amygdala-reaksie weerspieël die geldigheid van eerste indrukke" (PDF) . NeuroImage . 54 (1): 734–741. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2010.07.007 . hdl : 1807/33192 . PMID 20633663 . S2CID 13253523 .
- ^ Selye, Hans (1 Januarie 1950). "Die fisiologie en patologie van blootstelling aan spanning" . APA PsycNET .
- ^ Bruce LL, Neary TJ (1995). "Die limbiese stelsel van tetrapodes: 'n vergelykende analise van kortikale en amygdalêre populasies" . Breingedrag. Evol . 46 (4–5): 224–34. doi : 10.1159 / 000113276 . PMID 8564465 .
- ^ MacLean, PD (1949). "Psigosomatiese siekte en die ingewandsbrein; onlangse verwikkelinge wat verband hou met die Papez-teorie van emosie". Psychosom Med . 11 (6): 338–53. doi : 10.1097 / 00006842-194911000-00003 . PMID 15410445 . S2CID 12779897 .
- ^ a b MacLean, PD (1952). "Sommige psigiatriese implikasies van fisiologiese studies op die frontotemporale gedeelte van die limbiese stelsel (viscerale brein)". Elektro-enfalografie en kliniese neurofisiologie . 4 (4): 407–418. doi : 10.1016 / 0013-4694 (52) 90073-4 . PMID 12998590 .
- ^ Binder, Marc D (2009). Ensiklopedie van neurowetenskap . Springer. bl. 2592.
- ^ Papez, JW. (1995). "'N Voorgestelde meganisme van emosie. 1937". J Neuropsigiatrie Clin Neurosci . 7 (1): 103–12. doi : 10.1176 / jnp.7.1.103 . PMID 7711480 .
- ^ Kluver, H .; Bucy, PC (Junie 1937). "Psigiese blindheid" en ander simptome volgende bilaterale temporale lobektomie " . American Journal of Fisiologie . 119 (2): 254-284 . Ontsluit 15 Februarie 2019 .
- ^ Robert L, Isaacson (31 Desember 1992). "'N Fuzzy limbiese stelsel". Gedragsbreinnavorsing . 52 (2): 129–131. doi : 10.1016 / S0166-4328 (05) 80222-0 . PMID 1294191 . S2CID 9512977 .
- ^ Simpson, JA (November 1973). "Die limbiese stelsel" . J Neurol Neurosurg Psigiatrie . 39 (11): 1138. doi : 10.1136 / jnnp.39.11.1138-a . PMC 1083320 .
- ^ Fulton, John (November 1953). "Die limbiese stelsel" . Yale Tydskrif vir Biologie en Geneeskunde . 26 (2): 107–118. PMC 2599366 . PMID 13123136 .
- ^ a b LeDoux, Joseph E. (2000). "Emosiekringe in die brein". Jaarlikse oorsig van neurowetenskap . 23 : 155–184. doi : 10.1146 / annurev.neuro.23.1.155 . PMID 10845062 .
Eksterne skakels
Media verwant aan Limbic-stelsel by Wikimedia Commons
- http://biology.about.com/od/anatomy/a/aa042205a.htm
- https://qbi.uq.edu.au/brain/brain-anatomy/limbic-system