Hipotalamus
Die hipotalamus (van Oudgrieks ὑπό , "onder" en θάλαμος , "kamer") is 'n gedeelte van die brein wat 'n aantal klein kerne bevat met 'n verskeidenheid funksies. Een van die belangrikste funksies van die hipotalamus is om die senuweestelsel via die hipofise aan die endokriene stelsel te koppel . Die hipotalamus is onder die talamus geleë en is deel van die limbiese stelsel . [1] In die terminologie van neuroanatomie vorm dit die ventrale deel van die diencefalon. Alle breine van gewerwelde diere bevat 'n hipotalamus. By mense is dit die grootte van 'n amandel .
| Hipotalamus | |
|---|---|
 Ligging van die menslike hipotalamus | |
 Ligging van die hipotalamus ( blou ) in verhouding tot die hipofise en die res van die brein | |
| Besonderhede | |
| Deel van | Brein |
| Identifiseerders | |
| Latyn | hipotalamus |
| MeSH | D007031 |
| NeuroLex- ID | birnlex_734 |
| TA98 | A14.1.08.401 A14.1.08.901 |
| TA2 | 5714 |
| FMA | 62008 |
| Anatomiese terme van neuroanatomie [ wysig op Wikidata ] | |
Die hipotalamus is verantwoordelik vir die regulering van sekere metaboliese prosesse en ander aktiwiteite van die outonome senuweestelsel . Dit sintetiseer en skei sekere neurohormone af , genaamd vrystellingshormone of hipotalamiese hormone, en dit stimuleer of inhibeer die afskeiding van hormone uit die hipofise. Die hipotalamus beheer liggaamstemperatuur , honger , belangrike aspekte van ouerskap en gehegtheid , dors , [2] moegheid , slaap en sirkadiese ritmes . [3]
Struktuur
Die hipotalamus is verdeel in drie streke (supraopties, tuberaal, soogdier) in 'n parasagittale vlak, wat die ligging anterior-posterior aandui; en 3 areas (periventrikulêr, mediaal, lateraal) in die koronale vlak, wat ligging mediaal-lateraal aandui. Hipotalamiese kerne is binne hierdie spesifieke streke en gebiede geleë. [4] Dit kom in alle gewerwelde senuweestelsels voor. By soogdiere produseer magnosellulêre neurosekretoriese selle in die paraventrikulêre kern en die supraoptiese kern van die hipotalamus neurohypofisiale hormone , oksitosien en vasopressien . Hierdie hormone word in die agterste hipofise in die bloed vrygestel . [5] Baie kleiner parvosellulêre neurosekretoriese selle , neurone van die paraventrikulêre kern, laat kortikotropien-vrystellende hormoon en ander hormone in die hipofiseale portaalstelsel vry , waar hierdie hormone diffundeer tot die anteriose hipofise .
Kerne
Die hipotalamiese kerne bevat die volgende: [6] [7] [8]
| Streek | Gebied | Kern | Funksie [9] |
| Anterior (supraopties) | Preopties | Preoptiese kern |
|
| Mediale | Mediale preoptiese kern |
| |
| Supraoptiese kern |
| ||
| Paraventrikulêre kern |
| ||
| Anterior hipotalamiese kern |
| ||
| Suprachiasmatiese kern |
| ||
| Sywaarts | |||
| Laterale kern | Sien Laterale hipotalamus § Funksie - primêre bron van orexienneurone wat deur die brein en rugmurg projekteer | ||
| Middel (tuberaal) | Mediale | Dorsomediale hipotalamiese kern |
|
| Ventromediale kern |
| ||
| Boogkern |
| ||
| Sywaarts | Laterale kern | Sien Laterale hipotalamus § Funksie - primêre bron van orexienneurone wat deur die brein en rugmurg projekteer | |
| Laterale tuberale kerne | |||
| Posterior (soogdier) | Mediale | Soogdierkerne (deel van soogdierliggame ) |
|
| Agterste kern |
| ||
| Sywaarts | Laterale kern | Sien Laterale hipotalamus § Funksie - primêre bron van orexienneurone wat deur die brein en rugmurg projekteer | |
| Tuberomammillêre kern [11] |
|
- Sien ook
- ventrolaterale preoptiese kern
- periventrikulêre kern
Deursnee van die aap-hipotalamus vertoon twee van die belangrikste hipotalamiese kerne aan weerskante van die vloeistofgevulde derde ventrikel.
Hipotalamiese kerne
Hipotalamiese kerne aan die een kant van die hipotalamus, getoon in 'n 3-D rekenaarrekonstruksie [12]
Verbindings
Die hipotalamus is sterk onderling verbind met ander dele van die sentrale senuweestelsel , veral die breinstam en die vorming van die retikulêre vorm . As deel van die limbiese stelsel het dit verbindings met ander limbiese strukture, insluitend die amygdala en septum , en is ook verbind met gebiede van die outonome senuweestelsel .
Die hipotalamus ontvang baie insette van die breinstam , die mees opvallende uit die kern van die eensame kanaal , die locus coeruleus en die ventrolaterale medulla .
Die meeste senuweevesels in die hipotalamus loop op twee maniere (tweerigting).
- Projeksies na gebiede wat caudaal is aan die hipotalamus, gaan deur die mediale bundel van die voorbrein , die mammillotegmentale kanaal en die dorsale longitudinale fasciculus .
- Projeksies na gebiede wat rostraal is na die hipotalamus word deur die mammillotalamiese kanaal , die fornix en terminale stria gedra .
- Projeksies na areas van die simpatiese motorstelsel ( laterale horing- spinale segmente T1-L2 / L3) word deur die hipotalamospinale kanaal gedra en dit aktiveer die simpatiese motorweg.
Seksuele dimorfisme
Verskeie hipotalamiese kerne is seksueel dimorf ; dws daar is duidelike verskille in struktuur en funksie tussen mans en vroue. [13] Sommige verskille is duidelik selfs in growwe neuroanatomie: die opvallendste is die seksueel dimorfiese kern binne die preoptiese gebied , [13] waarin die verskille subtiele veranderinge is in die konnektiwiteit en chemiese sensitiwiteit van bepaalde stelle neurone. Die belangrikheid van hierdie veranderinge kan erken word deur funksionele verskille tussen mans en vroue. Mans van die meeste soorte verkies byvoorbeeld die reuk en voorkoms van wyfies bo mans, wat bydra tot die stimulering van seksuele gedrag by mans. As die seksueel-dimorfiese kern letsel kry, neem die voorkeur vir wyfies deur mans af. Die afskeidingspatroon van groeihormoon is ook seksueel dimorf; [14] dit is waarom volwassenes by baie soorte sigbaar van vroue onderskei kan word.
Reaksie op ovariale steroïede
Ander opvallende funksionele dimorfismes is die gedragsreaksies op ovariale steroïede van die volwassene. Mans en vroue reageer op ovariale steroïede op verskillende maniere, deels omdat die uitdrukking van estrogeen-sensitiewe neurone in die hipotalamus seksueel dimorf is; estrogeenreseptore word uitgedruk in verskillende stelle neurone.
Oestrogeen en progesteroon kan geenuitdrukking in veral neurone beïnvloed of veranderinge in selmembraanpotensiaal en kinase- aktivering teweegbring , wat lei tot uiteenlopende nie-genomiese sellulêre funksies. Estrogeen en progesteroon bind aan hul verwante kern hormoon reseptore , wat translokeer na die selkern en interaksie met streke van DNA bekend as hormoon reaksie elemente (HREs) of kry vasgemaak aan 'n ander transkripsie faktor se bindende site. Daar is getoon dat estrogeenreseptor (ER) ander transkripsiefaktore op hierdie manier transaktiveer, ten spyte van die afwesigheid van 'n estrogeenresponselement (ERE) in die proksimale promotorgebied van die geen. In die algemeen is ER's en progesteroonreseptore (PR's) geenaktiveerders, met verhoogde mRNA en daaropvolgende proteïensintese na blootstelling aan hormone. [ aanhaling nodig ]
Manlike en vroulike breine verskil in die verspreiding van estrogeenreseptore, en hierdie verskil is 'n onomkeerbare gevolg van blootstelling aan steroïede. Estrogeen reseptore (en progesteroon reseptore) kom hoofsaaklik voor in neurone in die voorste en mediobasale hipotalamus, veral:
- die preoptiese area (waar LHRH- neurone geleë is, wat dopamienreaksies en moederlike gedrag reguleer; [15]
- die periventrikulêre kern waar somatostatienneurone geleë is, wat stresvlakke reguleer; [16]
- die ventromediale hipotalamus wat honger en seksuele opwinding reguleer.
Ontwikkeling
In die neonatale lewe beïnvloed gonadale steroïede die ontwikkeling van die neuro-endokriene hipotalamus. Hulle bepaal byvoorbeeld die vermoë van vroue om 'n normale voortplantingsiklus te toon, en van mans en vroue om gepaste voortplantingsgedrag in die volwasse lewe te toon.
- As 'n vroulike rot een keer met testosteroon ingespuit word in die eerste paar dae van die lewe na die geboorte (gedurende die 'kritieke periode' van seks-steroïed-invloed), word die hipotalamus onomkeerbaar vermanlik; die volwasse rot is nie in staat om 'n LH-oplewing te genereer in reaksie op estrogeen ('n kenmerk van wyfies) nie, maar kan manlike seksuele gedrag vertoon ('n seksueel ontvanklike wyfie verhoog). [17]
- Daarenteen sal 'n manlike rot wat net na die geboorte gekastreer word, gefeminiseer word , en die volwassene sal vroulike seksuele gedrag toon in reaksie op estrogeen (seksuele ontvanklikheid, lordose-gedrag ). [17]
In primate is die ontwikkelingsinvloed van androgene minder duidelik, en word die gevolge minder verstaan. Binne die brein word testosteroon gearomatiseer (tot oestradiol ), wat die belangrikste aktiewe hormoon is vir ontwikkelingsinvloede. Die menslike testis skei hoë vlakke van testosteroon af vanaf ongeveer week 8 van die fetale lewe tot 5-6 maande na geboorte ('n soortgelyke perinatale oplewing in testosteroon word in baie spesies waargeneem), 'n proses wat blykbaar die manlike fenotipe is. Oestrogeen uit die moedersirkulasie is relatief ondoeltreffend, deels as gevolg van die hoë sirkulasievlakke van steroïedbindende proteïene tydens swangerskap. [17]
Geslagsteroïede is nie die enigste belangrike invloed op hipotalamiese ontwikkeling nie; in die besonder bepaal pre-pubertale spanning in die vroeë lewe (van rotte) die vermoë van die hipotalamus by volwassenes om op 'n akute stressor te reageer. [18] Anders as gonadale steroïedreseptore, is glukokortikoïede reseptore baie wydverspreid in die brein; in die paraventrikulêre kern bemiddel hulle negatiewe terugvoerbeheer van CRF- sintese en -sekresie, maar elders word hul rol nie goed verstaan nie.
Funksie
Hormoonvrystelling
Die hipotalamus het 'n sentrale neuro-endokriene funksie, veral deur die beheer van die anterior hipofise , wat op sy beurt verskillende endokriene kliere en organe reguleer. Vrystellingshormone (ook vrystellingsfaktore genoem) word in hipotalamiese kerne geproduseer en dan saam met aksone vervoer na die middelvlak of die posterior hipofise , waar dit geberg en vrygestel word indien nodig. [19]
- Voorste hipofise
In die hipotalamus-adeno-hipofiseale as word vrystelling van hormone, ook bekend as hipofisiotropiese of hipotalamiese hormone, vrygestel van die mediaan-eminensie, 'n verlenging van die hipotalamus, in die hipofiseale portaalstelsel , wat hulle na die anterior hipofise vervoer waar hulle hul regulerende funksies uitoefen. oor die afskeiding van adeno-hipofiseale hormone. [20] Hierdie hipofisiotropiese hormone word gestimuleer deur parvosellulêre neurosekretoriese selle wat in die periventrikulêre area van die hipotalamus geleë is. Na hul vrylating in die haarvate van die derde ventrikel, beweeg die hipofisiotropiese hormone deur die hipotalamo-pituïtêre portaalsirkulasie. Sodra hulle hul bestemming in die voorste hipofise bereik het, bind hierdie hormone aan spesifieke reseptore wat op die oppervlak van hipofise selle geleë is. Afhangend van die selle wat deur hierdie binding geaktiveer word, sal die hipofise begin afskei of ophou om hormone in die res van die bloed af te skei. [21]
| Afgeskeide hormoon | Afkorting | Vervaardig deur | Effek |
|---|---|---|---|
| Tyrotropien-vrystellende hormoon (prolaktien-vrystellende hormoon) | TRH, TRF of PRH | Parvosellulêre neurosekretoriese selle van die paraventrikulêre kern | Stimuleer die vrystelling van skildklierstimulerende hormoon (TSH) van die voorste hipofise (primêr) Stimuleer die vrystelling van prolaktien van die voorste hipofise |
| Kortikotropien-vrystellende hormoon | CRH of CRF | Parvosellulêre neurosekretoriese selle van die paraventrikulêre kern | Stimuleer die vrystelling van adrenokortikotropiese hormoon (ACTH) uit die anterior hipofise |
| Dopamien (prolaktien-inhiberende hormoon) | DA of PIH | Dopamienneurone van die boogkern | Verhoed die vrystelling van prolaktien uit die anterior hipofise |
| Groeihormoonvrystellingshormoon | GHRH | Neuro-endokriene neurone van die Arcuate-kern | Stimuleer die vrystelling van groeihormoon (GH) uit die voorste hipofise |
| Gonadotropien-vrystellende hormoon | GnRH of LHRH | Neuro-endokriene selle van die Preoptiese gebied | Stimuleer vrystelling van follikelstimulerende hormoon (FSH) van anterior hipofise Stimuleer vrystelling van luteïniserende hormoon (LH) van anterior hipofise |
| Somatostatien [22] (groeihormoon-remmende hormoon) | SS, GHIH of SRIF | Neuro-endokriene selle van die periventrikulêre kern | Belemmer vrystelling van groeihormoon (GH) van anteriose hipofise Remmende (matige) skildklierstimulerende hormoon (TSH) vrystelling van anterior hipofise |
Ander hormone wat van die gemiddelde eminensie afgeskei word, sluit in vasopressien , oksitosien en neurotensien . [23] [24] [25] [26]
- Agterste hipofise
In die hipotalamus-neurohypofiseale as word neurohypofysiale hormone vrygestel van die posterior hipofise, wat eintlik 'n verlenging van die hipotalamus is, in die sirkulasie.
| Afgeskeide hormoon | Afkorting | Vervaardig deur | Effek |
|---|---|---|---|
| Oksitosien | OXY of OXT | Magnosellulêre neurosekretoriese selle van die paraventrikulêre kern en supraoptiese kern | Baarmoeder sametrekking Laktasie (teleurstelling refleks) |
| Vasopressien (antidiuretiese hormoon) | ADH of AVP | Magnosellulêre en parvosellulêre neurosekretoriese selle van die paraventrikulêre kern, magnosellulêre selle in supraoptiese kern | Verhoogde deurlaatbaarheid vir water van die selle van die distale buis en die versameling van die buis in die nier en laat sodoende waterherabsorpsie en uitskeiding van gekonsentreerde urine toe |
Dit is ook bekend dat hormone van hipotalamus-hipofise-bynier (HPA) verband hou met sekere velsiektes en homeostase van die vel. Daar is bewyse wat hiperaktiwiteit van HPA-hormone verbind met stresverwante velsiektes en veltumore. [27]
Stimulasie
Die hipotalamus koördineer baie hormonale en gedrag sirkadiese ritmes, komplekse patrone van neuro-endokriene uitsette, komplekse homeostatiese meganismes en belangrike gedrag. Die hipotalamus moet dus reageer op baie verskillende seine, waarvan sommige ekstern en sommige intern gegenereer word. Delta waai sein as gevolg óf in die talamus of in die korteks invloede die afskeiding van die vrystelling van hormone; GHRH en prolaktien word gestimuleer terwyl TRH geïnhibeer word.
Die hipotalamus reageer op:
- Lig: daglengte en fotoperiode vir die regulering van sirkadiese en seisoenale ritmes
- Olfaktoriese stimuli, insluitend feromone
- Steroïede , insluitend gonadale steroïede en kortikosteroïede
- Neuraal oordraagbare inligting wat veral voortspruit uit die hart, die enteriese senuweestelsel (van die spysverteringskanaal ), [28] en die voortplantingskanaal. [ aanhaling nodig ]
- Outonome insette
- Bloedgedraagde stimuli, insluitend leptien , ghreline , angiotensien , insulien , hipofisehormone , sitokiene , plasmakonsentrasies van glukose en osmolariteit, ens.
- Spanning
- Indringende mikro-organismes deur die liggaamstemperatuur te verhoog, en die termostaat van die liggaam na bo te stel.
Olfaktoriese stimuli
Olfaktoriese stimuli is belangrik vir seksuele voortplanting en neuro-endokriene funksie by baie spesies. Byvoorbeeld, as 'n dragtige muis blootgestel word aan die urine van 'n 'vreemde' mannetjie gedurende 'n kritieke periode na die kitaïs, dan misluk die swangerskap (die Bruce-effek ). Dus, tydens 'n samesmelting, vorm 'n vroulike muis 'n presiese 'reukgeheue' van haar maat wat 'n paar dae voortduur. Feromonale aanwysings help met sinchronisasie van estrus by baie spesies; by vroue kan gesinchroniseerde menstruasie ook voortspruit uit feromonale aanwysings, hoewel die rol van feromone by mense betwis word.
Bloedgedraagde stimuli
Peptiedhormone het belangrike invloede op die hipotalamus, en om dit te doen, moet dit deur die bloedbreinversperring beweeg . Die hipotalamus word deels begrens deur gespesialiseerde breinstreke wat nie 'n effektiewe bloedbreinversperring het nie; die kapillêre endoteel op hierdie terreine is fenestrated om vrye deurlaat van groot proteïene en ander molekules moontlik te maak. Sommige van hierdie terreine is die terreine van neurosekresie - die neurohypophysis en die mediaan eminensie . Ander is egter terreine waarop die brein die samestelling van die bloed monster. Twee van hierdie terreine, die SFO ( subforniese orgaan ) en die OVLT ( organum vasculosum of the lamina terminalis ) is sogenaamde omlope - organe , waar neurone in intieme kontak is met beide bloed en CSF . Hierdie strukture is dig gevaskulariseer en bevat osmoreseptiewe en natrium-ontvanklike neurone wat drink , vasopressienvrystelling , natriumuitskeiding en natrium-aptyt beheer. Hulle bevat ook neurone met reseptore vir angiotensien , boezemnatriuretiese faktor , endotheel en relaxien , wat elkeen belangrik is in die regulering van vloeistof- en elektrolietbalans. Neurone in die OVLT en SFO projekteer na die supraoptiese kern en paraventrikulêre kern , en ook na preoptiese hipotalamiese gebiede. Die sirkulêre organe kan ook die werkplek van interleukiene wees om koors sowel as ACTH-afskeiding te bewerkstellig, deur effekte op paraventrikulêre neurone. [ aanhaling nodig ]
Dit is nie duidelik hoe alle peptiede wat hipotalamusaktiwiteit beïnvloed, die nodige toegang verkry nie. In die geval van prolaktien en leptien is daar bewyse van aktiewe opname by die choroïede pleksus uit die bloed in die serebrospinale vloeistof (CSF). Sommige hipofisehormone het 'n negatiewe invloed op die hipotalamiese afskeiding; byvoorbeeld, groeihormoon hulpbronne Terug op die hipotalamus, maar hoe dit die brein binnedring is nie duidelik nie. Daar is ook bewyse vir sentrale optrede van prolaktien . [ aanhaling nodig ]
Bevindinge het voorgestel dat skildklierhormoon (T4) opgeneem word deur die hipotalamiese gliaselle in die infundibulêre kern / mediaan-eminensie , en dat dit hier omskep word in T3 deur die tipe 2 deiodinase (D2). Hierna word T3 in die tirotropien-vrystellende hormoon ( TRH ) -produserende neurone in die paraventrikulêre kern vervoer . Skildklierhormoonreseptore is in hierdie neurone gevind , wat daarop dui dat hulle wel sensitief is vir T3-stimuli. Boonop het hierdie neurone MCT8 , 'n skildklierhormoon- vervoerder, tot uitdrukking gebring wat die teorie ondersteun dat T3 daarin vervoer word. T3 kan dan aan die skildklierhormoonreseptor in hierdie neurone bind en die produksie van tirotropien-vrystellende hormoon beïnvloed, wat die produksie van skildklierhormone reguleer. [29]
Die hipotalamus funksioneer as 'n tipe termostaat vir die liggaam. [30] Dit stel die gewenste liggaamstemperatuur in, en stimuleer óf hitteproduksie en retensie om die bloedtemperatuur tot 'n hoër instelling te verhoog, of sweet en vasodilatasie om die bloed tot 'n laer temperatuur af te koel. Alle koors is die gevolg van 'n verhoogde omgewing in die hipotalamus; verhoogde liggaamstemperature as gevolg van enige ander oorsaak word as hipertermie geklassifiseer . [30] Selde sal direkte skade aan die hipotalamus, soos deur 'n beroerte , koors veroorsaak; dit word soms hipotalamiese koors genoem . Dit is egter meer algemeen dat sulke skade abnormale lae liggaamstemperature veroorsaak. [30]
Steroïede
Die hipotalamus bevat neurone wat sterk reageer op steroïede en glukokortikoïede - (die steroïedhormone van die byniere , vrygestel in reaksie op ACTH ). Dit bevat ook gespesialiseerde glukosensitiewe neurone (in die boogkern en ventromediale hipotalamus ), wat belangrik is vir eetlus . Die preoptiese area bevat termosensitiewe neurone; dit is belangrik vir TRH- afskeiding.
Neuraal
Oksitosiensekresie in reaksie op suig- of vagino-servikale stimulasie word deur sommige van hierdie weë bemiddel; vasopressiensekresie in reaksie op kardiovaskulêre stimuli wat voortspruit uit chemoreseptore in die halsslagting en aortaboog , en uit lae-druk atriale volume reseptore , word deur ander bemiddel. In die rot veroorsaak stimulasie van die vagina ook afskeiding van prolaktien , en dit lei tot pseudo-swangerskap na 'n onvrugbare paring. By die haas lok coitus refleks ovulasie uit . By die skape kan servikale stimulasie in die teenwoordigheid van hoë vlakke van estrogeen moederlike gedrag by 'n maagdelike ooi veroorsaak. Hierdie effekte word almal bemiddel deur die hipotalamus, en die inligting word hoofsaaklik deur spinale weë gedra wat in die breinstam aflos. Stimulering van die tepels stimuleer die vrystelling van oksitosien en prolaktien en onderdruk die vrystelling van LH en FSH .
Kardiovaskulêre stimuli word deur die vagus senuwee gedra . Die vagus dra ook 'n verskeidenheid viscerale inligting oor, insluitend byvoorbeeld seine wat ontstaan as gevolg van maagdissensie of leegmaak, om voeding te onderdruk of te bevorder, deur onderskeidelik die vrystelling van leptien of gastrien aan te dui. Hierdie inligting bereik weer die hipotalamus via relais in die breinstam.
Daarbenewens reageer hipotalamusfunksie op - en word gereguleer deur - vlakke van al drie klassieke monoamienneurotransmitters , noradrenalien , dopamien en serotonien (5-hidroksitryptamien), in die dele waaruit dit innervering ontvang. Byvoorbeeld, noradrenergiese insette wat voortspruit uit die locus coeruleus het belangrike regulatoriese effekte op kortikotropien-vrystellende hormoon (CRH) vlakke.
Beheer van voedselinname
| Peptiede wat voedingsgedrag verhoog | Peptiede wat voedingsgedrag verminder |
|---|---|
| Ghrelin | Leptien |
| Neuropeptied Y | (α, β, γ) - Melanosietstimulerende hormone |
| Agouti-verwante peptied | Kokaïen- en amfetamien-gereguleerde transkripsiepeptiede |
| Oreksiene (A, B) | Kortikotropien-vrystellende hormoon |
| Melanienkonsentrerende hormoon | Cholesistokinien |
| Galanin | Insulien |
| Glukagonagtige peptied 1 |
Die uiterste laterale deel van die ventromedial kern van die hipotalamus is verantwoordelik vir die beheer van voedsel inname. Stimulasie van hierdie area veroorsaak verhoogde voedselinname. Bilaterale letsel van hierdie gebied veroorsaak dat voedselinname heeltemal gestaak word. Mediale dele van die kern het 'n beherende effek op die laterale deel. Bilaterale letsel van die mediale deel van die ventromediale kern veroorsaak hiperfagie en vetsug van die dier. Verdere letsel van die laterale deel van die ventromediale kern in dieselfde dier lewer volkome staking van voedselinname.
Daar is verskillende hipoteses wat verband hou met hierdie regulasie: [32]
- Lipostatic hipotese: Hierdie hipotese beweer dat adipose weefsel produseer 'n humorale sein wat is in verhouding tot die bedrag van vet en tree op die hipotalamus te voedselinname en toename energie uitset verminder. Dit is duidelik dat 'n hormoon leptien op die hipotalamus inwerk om voedselinname te verminder en energie-uitset te verhoog.
- Gutpeptide-hipotese: gastro-intestinale hormone soos Grp, glukagon , CCK en ander beweer dat hulle voedselinname inhibeer. Die voedsel wat die spysverteringskanaal binnedring, veroorsaak die vrystelling van hierdie hormone wat op die brein inwerk om versadiging te veroorsaak. Die brein bevat beide CCK-A- en CCK-B-reseptore.
- Glukostatiese hipotese: Die aktiwiteit van die versadigingsentrum in die ventromediale kerne word waarskynlik beheer deur die gebruik van glukose in die neurone. Daar is gepostuleer dat wanneer die glukose-gebruik laag is en gevolglik as die arterioveneuse bloedglukoseverskil oor hulle laag is, die aktiwiteit in die neurone verminder. Onder hierdie omstandighede word die voedingsentrum se aktiwiteite ongemerk en voel die individu honger. Die inname van voedsel word vinnig verhoog deur intraventrikulêre toediening van 2-deoksiglukose , wat die gebruik van glukose in selle verminder.
- Termostatiese hipotese: Volgens hierdie hipotese stimuleer 'n afname in liggaamstemperatuur onder 'n gegewe setpunt eetlus, terwyl 'n toename bo die setpunt eetlus belemmer.
Vreesverwerking
Die mediale sone van hipotalamus is deel van 'n stroombaan wat gemotiveerde gedrag beheer, soos verdedigende gedrag. [33] Analises van Fos- etikettering het getoon dat 'n reeks kerne in die "gedragskontroliekolom" belangrik is om die uitdrukking van aangebore en gekondisioneerde verdedigingsgedrag te reguleer. [34]
- Antipredatory defensiewe gedrag
Blootstelling aan 'n roofdier (soos 'n kat) lok verdedigende gedrag by laboratoriumknaagdiere uit, selfs wanneer die dier nog nooit aan 'n kat blootgestel is nie. [35] In die hipotalamus veroorsaak hierdie blootstelling 'n toename in Fos-gemerkte selle in die anterior hipotalamuskern, die dorsomediale deel van die ventromediale kern en in die ventrolaterale deel van die premammillêre kern (PMDvl). [36] Die premammillêre kern het 'n belangrike rol in die uitdrukking van verdedigingsgedrag teenoor 'n roofdier, aangesien letsels in hierdie kern defensiewe gedrag, soos bevriesing en vlug, afskaf. [36] [37] Die PMD moduleer nie verdedigingsgedrag in ander situasies nie, aangesien letsels van hierdie kern minimale effekte op post-skok-vriespunte gehad het. [37] Die PMD het belangrike verbindings met die dorsale periaqueductal grys , 'n belangrike struktuur in vreesuitdrukking. [38] [39] Daarbenewens vertoon diere risiko-assesseringsgedrag vir die omgewing wat voorheen met die kat geassosieer is. Fos-gemerkte selontleding het getoon dat die PMDvl die mees geaktiveerde struktuur in die hipotalamus is, en die inaktivering met muscimol voor blootstelling aan die konteks, verdedig die gedrag. [36] Daarom het die hipotalamus, hoofsaaklik die PMDvl, 'n belangrike rol in die uitdrukking van aangebore en gekondisioneerde verdedigingsgedrag aan 'n roofdier.
- Sosiale nederlaag
Net so speel die hipotalamus 'n rol in die sosiale nederlaag : Kerne in die mediale sone word ook gemobiliseer tydens 'n ontmoeting met 'n aggressiewe spesifikasie. Die verslane dier het 'n toename in Fos-vlakke in seksueel dimorfiese strukture, soos die mediale pre-optiese kern, die ventrolaterale deel van die ventromediale kern en die ventrale premammilêre kern. [40] Sulke strukture is belangrik in ander sosiale gedrag, soos seksuele en aggressiewe gedrag. Die premammillêre kern word ook gemobiliseer, die dorsomediale deel, maar nie die ventrolaterale deel nie. [40] Letsels in hierdie kern afskaf passiewe verdedigingsgedrag, soos bevriesing en die "op-die-rug" houding. [40]
Bykomende beelde
Menslike brein het die middel-sagittale siening gedissekteer
Ligging van die hipotalamus
Sien ook
- Kopeptien
- Hipotalamus-hipofise-bynier-as (HPA-as)
- Hipotalamiese – hipofise – gonadale as (HPG-as)
- Hipotalamus – hipofise – skildklier-as (HPT-as)
- Incertohypothalamic pad
- Neuro-endokrinologie
- Neurowetenskap van slaap
Verwysings
- ^ Dr. Boeree, C. George. "Die emosionele senuweestelsel" . Die limbiese stelsel . Besoek op 18 April 2016 .
- ^ "NCI Dictionary of Cancer Terms" . Nasionale Instituut vir Kanker .
- ^ Saper, Clifford B .; Scammell, Thomas E .; Lu, Jun (2005). "Hipotalamiese regulering van slaap en sirkadiese ritmes" . Natuur . 437 (7063): 1257–1263. Bibcode : 2005Natur.437.1257S . doi : 10.1038 / nature04284 . ISSN 1476-4687 . PMID 16251950 . S2CID 1793658 .
- ^ Inderbir Singh (September 2011). Handboek van anatomie: Deel 3: kop en nek, sentrale senuweestelsel . JP Medical Bpk. Bl. 1101–. ISBN 978-93-5025-383-0.
- ^ Melmed, S; Polonsky, KS; Larsen, PR; Kronenberg, HM (2011). Williams Handbook of Endocrinology (12de uitg.). Saunders. bl. 107. ISBN 978-1437703245.
- ^ "Vergrote aansig op die hipotalamus" . psycheducation.org . Jim Phelps. Op 15 Desember 2005 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 7 Februarie 2020 .
- ^ "Diagram van die kern" . heelal-oorsig.ca . Besoek op 7 Februarie 2020 .
- ^ "Emosie en die limbiese stelsel" . utdallas.edu . Lucien T. "Tres" Thompson, die Universiteit van Texas in Dallas . Besoek op 7 Februarie 2020 .
- ^ Hall, John E.; Guyton, Arthur C. (2011). Guyton and Hall Handbook of Medical Physiology (12de uitg.). Saunders / Elsevier. ISBN 978-1416045748.
- ^ Yoshida K, Li X, Cano G, Lazarus M, Saper CB (September 2009). "Parallelle preoptiese weë vir termoregulering" . The Journal of Neuroscience . 29 (38): 11954–64. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2643-09.2009 . PMC 2782675 . PMID 19776281 .
- ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Hoofstuk 6: Wye projeksiesisteme: Monoamines, acetylcholien en Orexin". In Sydor A, Brown RY (reds.). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2de uitg.). New York: McGraw-Hill Medical. bl. 175–176. ISBN 9780071481274.
Binne die brein word histamien uitsluitlik deur neurone met hul selliggame gesintetiseer in die tuberomammillêre kern (TMN) wat binne die posterior hipotalamus lê. Daar is ongeveer 64000 histaminergiese neurone per kant by mense. Hierdie selle steek deur die brein en rugmurg. Gebiede wat veral digte projeksies ontvang, sluit in die breinskors, hippocampus, neostriatum, nucleus accumbens, amygdala en hypothalamus. ... Alhoewel die regulering van slaap en opwinding die beste kenmerk van die histamienstelsel in die brein is, is histamien ook betrokke by leer en geheue ... Dit blyk ook dat histamien betrokke is by die regulering van voeding en energiebalans.
- ^ Brain Research Bulletin 35: 323–327, 1994
- ^ a b Hofman MA, Swaab DF (Junie 1989). "Die seksueel dimorfiese kern van die preoptiese area in die menslike brein: 'n vergelykende morfometriese studie" . Tydskrif vir anatomie . 164 : 55–72. PMC 1256598 . PMID 2606795 .
- ^ Quinnies KM, Bonthuis PJ, Harris EP, Shetty SR, Rissman EF (2015). "Neurale groeihormoon: streekregulering deur oestradiol en / of geslagschromosoomaanvulling by manlike en vroulike muise" . Biologie van geslagsverskille . 6 : 8. doi : 10.1186 / s13293-015-0026-x . PMC 4434521 . PMID 25987976 .
- ^ Castañeyra-Ruiz L, González-Marrero I, Castañeyra-Ruiz A, González-Toledo JM, Castañeyra-Ruiz M, de Paz-Carmona H, Castañeyra-Perdomo A, Carmona-Calero EM (2013). "Luteïniserende hormoon-vrystellings hormoon verspreiding in die anterior hipotalamus van die vroulike rotte" . ISRN Anatomie . 2013 : 1–6. doi : 10.5402 / 2013/870721 . PMC 4392965 . PMID 25938107 .
- ^ Isgor C, Cecchi M, Kabbaj M, Akil H, Watson SJ (2003). "Oestrogeen reseptor beta in die paraventrikulêre kern van hipotalamus reguleer die neuro-endokriene reaksie op spanning en word gereguleer deur kortikosteroon". Neurowetenskap . 121 (4): 837–45. doi : 10.1016 / S0306-4522 (03) 00561-X . PMID 14580933 . S2CID 31026141 .
- ^ a b c McCarthy MM, Arnold AP, Ball GF, Blaustein JD, De Vries GJ (Februarie 2012). "Seksverskille in die brein: die nie so ongemaklike waarheid nie" . The Journal of Neuroscience . 32 (7): 2241–7. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.5372-11.2012 . PMC 3295598 . PMID 22396398 .
- ^ Romeo RD, Bellani R, Karatsoreos IN, Chhua N, Vernov M, Conrad CD, McEwen BS (April 2006). "Stresgeskiedenis en puberteitontwikkeling is in wisselwerking om plastisiteit van hipotalamus-hipofise-bynier as te vorm" . Endokrinologie . 147 (4): 1664–74. doi : 10.1210 / af.2005-1432 . PMID 16410296 .
- ^ Bowen, R. "Oorsig van hipotalamiese en pituïtêre hormone" . Besoek op 5 Oktober 2014 .
- ^ Melmed S, Jameson JL (2005). "Versteurings in die anterior hipofise en hipotalamus". In Kasper DL, Braunwald E, Fauci AS, et al. (reds.). Harrison's Principles of Internal Medicine (16de uitg.). New York, NY: McGraw-Hill. bl. 2076 –97. ISBN 978-0-07-139140-5.
- ^ Bear MF, Connors BW, Paradiso MA (2016). "Hipotalamiese beheer van die anterior hipofise". Neurowetenskap: Exploring the Brain (4de uitg.). Philadelphia: Wolters Kluwer. bl. 528. ISBN 978-0-7817-7817-6.
- ^ Ben-Shlomo A, Melmed S (Maart 2010). "Signalisering van pituïtêre somatostatienreseptore" . Tendense in endokrinologie en metabolisme . 21 (3): 123–33. doi : 10.1016 / j.tem.2009.12.003 . PMC 2834886 . PMID 20149677 .
- ^ Horn AM, Robinson IC, Fink G (Februarie 1985). "Oksitosien en vasopressien in hipofisiale portale bloed van rotte: eksperimentele studies by normale en Brattleboro rotte". Die Tydskrif vir Endokrinologie . 104 (2): 211–24. doi : 10.1677 / joe.0.1040211 . PMID 3968510 .
- ^ Datum Y, Mondal MS, Matsukura S, Ueta Y, Yamashita H, Kaiya H, Kangawa K, Nakazato M (Maart 2000). "Verspreiding van orexien / hipokretien in die mediane eminensie van rotte en hipofise". Breinondersoek. Molekulêre breinnavorsing . 76 (1): 1–6. doi : 10.1016 / s0169-328x (99) 00317-4 . PMID 10719209 .
- ^ Watanobe H, Takebe K (April 1993). "In vivo-vrystelling van neurotensien uit die mediaan-eminensie van ovariektomiseerde oestrogeen-gegronde rotte soos geskat deur druk-trek-perfusie: korrelasie met luteïniserende hormoon- en prolaktienstuwings". Neuro-endokrinologie . 57 (4): 760–4. doi : 10.1159 / 000126434 . PMID 8367038 .
- ^ Spinazzi R, Andreis PG, Rossi GP, Nussdorfer GG (Maart 2006). "Oreksiene in die regulering van die hipotalamus-hipofise-bynier-as". Farmakologiese resensies . 58 (1): 46–57. doi : 10.1124 / pr.58.1.4 . PMID 16507882 . S2CID 17941978 .
- ^ Jung Eun Kim; Baik Kee Cho; Dae Ho Cho; Hyun Jeong Park (2013). "Uitdrukking van hipotalamus-pituïtêre-bynier-as in algemene velsiektes: bewys dat dit verband hou met stresverwante siekte-aktiwiteit" . Nasionale Navorsingstigting van Korea . Besoek op 4 Maart 2014 .
- ^ Mayer EA (Julie 2011). "Darm gevoelens: die opkomende biologie van derm-brein kommunikasie" . Natuurresensies. Neurowetenskap . 12 (8): 453–66. doi : 10.1038 / nrn3071 . PMC 3845678 . PMID 21750565 .
- ^ Fliers E, Unmehopa UA, Alkemade A (Junie 2006). "Funksionele neuroanatomie van skildklierhormoonterugvoer in die menslike hipotalamus en hipofise". Molekulêre en sellulêre endokrinologie . 251 (1–2): 1–8. doi : 10.1016 / j.mce.2006.03.042 . PMID 16707210 . S2CID 33268046 .
- ^ a b c Fauci, Anthony ; et al. (2008). Harrison's Principles of Internal Medicine (17 uitg.). McGraw-Hill Professioneel. bl. 117 –121. ISBN 978-0-07-146633-2.
- ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Hoofstuk 10: Neurale en neuro-endokriene beheer van die interne milieu - Tabel 10: 3". In Sydor A, Brown RY (reds.). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2de uitg.). New York: McGraw-Hill Medical. bl. 263. ISBN 9780071481274.
- ^ Teologides A (Mei 1976). "Anoreksieproduserende tussengangersmetaboliete" . Die Amerikaanse tydskrif vir kliniese voeding . 29 (5): 552–8. doi : 10.1093 / ajcn / 29.5.552 . PMID 178168 .
- ^ Swanson LW (Desember 2000). "Serebrale halfrond regulering van gemotiveerde gedrag". Breinondersoek . 886 (1–2): 113–164. doi : 10.1016 / S0006-8993 (00) 02905-X . PMID 11119693 . S2CID 10167219 .
- ^ Canteras, NS (2002). "Die mediale hipotalamiese verdedigingstelsel: Hodologiese organisasie en funksionele implikasies". Farmakologie Biochemie en gedrag . 71 (3): 481–491. doi : 10.1016 / S0091-3057 (01) 00685-2 . PMID 11830182 . S2CID 12303256 .
- ^ Ribeiro-Barbosa ER, Canteras NS, Cezário AF, Blanchard RJ, Blanchard DC (2005). "'N Alternatiewe eksperimentele prosedure vir die bestudering van roofdier-verwante verdedigingsreaksies". Neurowetenskap en biogedragsbeoordelings . 29 (8): 1255–63. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2005.04.006 . PMID 16120464 . S2CID 8063630 .
- ^ a b c Cezario AF, Ribeiro-Barbosa ER, Baldo MV, Canteras NS (September 2008). "Hipotalamiese terreine wat reageer op bedreigings van roofdiere - die rol van die dorsale premammillêre kern in onvoorwaardelike en gekondisioneerde antipredatoriese verdedigingsgedrag". Die Europese Tydskrif vir Neurowetenskap . 28 (5): 1003–15. doi : 10.1111 / j.1460-9568.2008.06392.x . PMID 18691328 . S2CID 10073236 .
- ^ a b Blanchard, DC (2003). "Dorsale premammillêre kern moduleer differensiële verdedigingsgedrag wat veroorsaak word deur verskillende bedreigingsprikkels by rotte". Neurowetenskap-briewe . 345 (3): 145–148. doi : 10.1016 / S0304-3940 (03) 00415-4 . PMID 12842277 . S2CID 16406187 .
- ^ Canteras NS, Swanson LW (November 1992). "Die dorsale premammillêre kern: 'n ongewone komponent van die mammale liggaam" . Verrigtinge van die National Academy of Sciences van die Verenigde State van Amerika . 89 (21): 10089–93. Bibcode : 1992PNAS ... 8910089C . doi : 10.1073 / pnas.89.21.10089 . PMC 50283 . PMID 1279669 .
- ^ Behbehani MM (Augustus 1995). "Funksionele eienskappe van die middelbrein periaqueductal grys". Vordering in neurobiologie . 46 (6): 575–605. doi : 10.1016 / 0301-0082 (95) 00009-K . PMID 8545545 . S2CID 24690642 .
- ^ a b c Motta SC, Goto M, Gouveia FV, Baldo MV, Canteras NS, Swanson LW (Maart 2009). "Die disseksie van die brein se vreesstelsel toon dat die hipotalamus van kritieke belang is om in ondergeskikte indringers te reageer ." Verrigtinge van die National Academy of Sciences van die Verenigde State van Amerika . 106 (12): 4870–5. Bibcode : 2009PNAS..106.4870M . doi : 10.1073 / pnas.0900939106 . PMC 2660765 . PMID 19273843 .
Verdere leeswerk
- de Vries GJ, Södersten P (Mei 2009). "Geslagsverskille in die brein: die verband tussen struktuur en funksie" . Hormone en gedrag . 55 (5): 589–96. doi : 10.1016 / j.yhbeh.2009.03.012 . PMC 3932614 . PMID 19446075 .
Eksterne skakels
- Bevlekte breinskyfbeelde wat die "Hipotalamus" by die BrainMaps-projek insluit
- Die hipotalamus en hipofise by endotexts.org
- NIF-soektog - hipotalamus via die Neurowetenskap-inligtingsraamwerk
- Ruimtevul- en deursnitdiagramme van hipotalamiese kerne: regter hipotalamus , anterior , buisvormig , posterior .