Endokriene stelsel

Vanuit Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Spring na navigasieSpring na soek
Endokriene stelsel
Endokriene Engels.svg
Hoofkliere van die endokriene stelsel
Besonderhede
Identifiseerders
LatynSystema endocrinum
MeSHD004703
FMA9668
Anatomiese terminologie

Die endokriene stelsel is 'n boodskappersisteem wat terugvoerlusse bevat van die hormone wat deur die interne kliere van 'n organisme direk in die bloedsomloopstelsel vrygestel word , wat verre teikenorgane reguleer. By gewerweldes is die hipotalamus die neurale beheersentrum vir alle endokriene stelsels. By mense is die belangrikste endokriene kliere die skildklier en die byniere . Die studie van die endokriene stelsel en sy afwykings staan ​​bekend as endokrinologie .

Kliere wat mekaar in volgorde aandui, word dikwels 'n as genoem, soos die hipotalamus-pituïtêre-bynier-as . Benewens die gespesialiseerde endokriene organe hierbo, het baie ander organe wat deel uitmaak van ander liggaamstelsels sekondêre endokriene funksies, insluitend been , niere , lewer , hart en geslagskliere . Die nier skei byvoorbeeld die endokriene hormoon eritropoïetien af . Hormone kan aminosuurkomplekse, steroïede , eikosanoïede , leukotriene of prostaglandiene wees . [1]

Die endokriene stelsel kan teenoor beide eksokriene kliere , wat hormone aan die buitekant van die liggaam afskei, en parakrine -signalering tussen selle oor 'n relatief kort afstand, teenoor die endokriene stelsel geplaas word . Endokriene kliere het geen kanale nie , is vaskulêr en het gewoonlik intrasellulêre vakuole of korrels wat hul hormone stoor. Daarteenoor is eksokriene kliere, soos speekselkliere , sweetkliere en kliere binne die spysverteringskanaal , baie minder vaskulêr en het kanale of 'n hol lumen . Endokrinologie is 'n tak van interne medisyne . [1]

Struktuur

Belangrike endokriene stelsels

Die menslike endokriene stelsel bestaan ​​uit verskeie stelsels wat via terugvoerlusse werk . Verskeie belangrike terugvoerstelsels word bemiddel via die hipotalamus en die hipofise. [2]

  • TRH - TSH - T3/T4
  • GnRH - LH/FSH - geslagshormone
  • CRH - ACTH - kortisol
  • Renien - angiotensien - aldosteroon
  • leptien teenoor Ghrelin

Kliere

Endokriene kliere is kliere van die endokriene stelsel wat hul produkte, hormone , direk in interstisiële ruimtes afskei en dan in die bloed opgeneem word eerder as deur 'n kanaal. Die belangrikste kliere van die endokriene stelsel sluit in die pijnappelklier , pituïtêre klier , pankreas , eierstokke , testes , tiroïedklier , paratiroïedklier , hipotalamus en byniere . Die hipotalamus en hipofise is neuro -endokriene organe .

Die hipotalamus en die anterior pituïtêre is twee uit die drie endokriene kliere wat belangrik is by die sein seine. Hulle is albei deel van die HPA -as, waarvan bekend is dat dit 'n rol speel in die seine van die senuweestelsel.

Hipotalamus: Die hipotalamus is 'n sleutelreguleerder van die outonome senuweestelsel. Die endokriene stelsel het drie stelle endokriene uitsette [3] wat die magnosellulêre stelsel, die parvosellulêre stelsel en outonome intervensie insluit. Die magnosellulêre is betrokke by die uitdrukking van oksitosien of vasopressien. Die parvosellulêre is betrokke by die beheer van die afskeiding van hormone uit die voorste hipofise.

Anterior hipofise: Die belangrikste rol van die voorste hipofise is om tropiese hormone te produseer en af ​​te skei. [4] Enkele voorbeelde van tropiese hormone wat deur die voorste pituïtêre klier afgeskei word, sluit in TSH, ACTH, GH, LH en FSH.

Selle

Daar is baie soorte selle wat die endokriene stelsel uitmaak, en hierdie selle vorm gewoonlik groter weefsels en organe wat binne en buite die endokriene stelsel funksioneer.

  • Hipotalamus
  • Voorste pituïtêre klier
  • Pinealklier
  • Posterior pituïtêre klier
    • Die posterior pituïtêre klier is 'n gedeelte van die pituïtêre klier. Hierdie orgaan skei hormone soos antidiuretiese hormoon (ADH) en oksitosien af. ADH funksioneer om die liggaam te help om water te behou; Dit is belangrik om 'n homeostatiese balans tussen bloedoplossings en water te handhaaf. Oksitosien funksioneer om baarmoederkontraksies te veroorsaak, laktasie te stimuleer en ejakulasie moontlik te maak. [5] [6]
  • Skildklier
    • follikulêre selle van die tiroïedklier produseer en skei T 3 en T 4 in reaksie op verhoogde vlakke van TRH , wat deur die hipotalamus en die daaropvolgende verhoogde vlakke van TSH , wat deur die anterior pituïtêre klier , wat verder reguleer die metaboliese aktiwiteit en tempo van alle selle, insluitend selgroei en weefselsdifferensiasie .
  • Paratiroïedklier
    • Die epiteelselle van die paratiroïedkliere word ryklik voorsien van bloed uit die ondergeskikte en superieure skildklierare en skei paratiroïedhormoon (PTH) af. PTH tree op die been, die niere en die SVK toeneem kalsium herabsorpsie en fosfaatuitskeiding. Boonop stimuleer PTH die omskakeling van vitamien D na sy mees aktiewe variant, 1,25-dihydroxyvitamine D 3 , wat die opname van kalsium in die spysverteringskanaal verder stimuleer . [1]
  • Bynierkliere
    • Bynier korteks
    • Adrenale medulla
  • Pankreas
    • Die pankreas bevat byna 1 tot 2 miljoen eilandjies Langerhans ('n weefsel wat selle bevat wat hormone afskei) en acini. Acini skei verteringsensieme af. [7]
      • Alfa -selle
        • Die alfa -selle van die pankreas skei hormone af om die homeostatiese bloedsuiker te handhaaf. Insulien word vervaardig en uitgeskei om bloedsuiker tot normale vlakke te verlaag. Glukagon, 'n ander hormoon wat deur alfaselle vervaardig word, word afgeskei in reaksie op lae bloedsuikervlakke; glukagon stimuleer glikogeenstore in die lewer om suiker in die bloedstroom vry te stel om bloedsuiker na normale vlakke te verhoog. [8]
      • Betaselle
        • 60% van die selle wat in die eiland Langerhans voorkom, is beta -selle. Betaselle skei insulien af . Saam met glukagon help insulien om die glukosevlakke in ons liggaam te handhaaf. Insulien verlaag die bloedglukosevlak ('n hipoglisemiese hormoon), terwyl glukagon die bloedglukosevlak verhoog. [7]
      • Delta selle
      • F Selle
  • Eierstokke
    • Granulosa selle
  • Testis
    • Leydig selle

Ontwikkeling

Die fetale endokriene stelsel is een van die eerste stelsels wat tydens prenatale ontwikkeling ontwikkel is .

Byniere

Die fetale bynierskors kan binne vier weke na swangerskap geïdentifiseer word . Die adrenale korteks kom van die verdikking van die intermediêre mesoderm . Op vyf tot ses weke van swangerskap differensieer die mesonefros tot 'n weefsel wat bekend staan ​​as die gonadale rif. Die gonadale rif produseer die steroïdogene selle vir beide die gonades en die bynierskors. Die adrenale medulla is afgelei van ektodermale selle . Selle wat byniere word, beweeg retroperitoneaal na die boonste gedeelte van die mesonefros. Op sewe weke van swangerskap word die bynierselle verbind deur simpatieke selle wat afkomstig is van die neurale helmteken om die adrenale medulla te vorm. Aan die einde van die agtste week is die byniere ingekap en 'n duidelike orgaan bo die ontwikkelende niere gevorm. By geboorte weeg die byniere ongeveer agt tot nege gram (twee keer dié van die volwasse byniere) en is 0,5% van die totale liggaamsgewig. Op 25 weke ontwikkel die volwasse adrenale korteksone en is dit verantwoordelik vir die primêre sintese van steroïede tydens die vroeë postnatale weke.

Skildklier

Die tiroïedklier ontwikkel uit twee verskillende groepe embrionale selle. Een deel is die verdikking van die faringeale vloer, wat dien as die voorloper van die tiroksien (T 4 ) wat follikulêre selle produseer. Die ander deel kom van die stertuitbreidings van die vierde faryngobranchiale sakkies, wat die parafollikulêre kalsitonien-afskeidende selle tot gevolg het. Hierdie twee strukture is duidelik na 16 tot 17 dae van swangerskap. Rondom die 24ste swangerskap het die foramen cecum, 'n dun, kolfagtige divertikulum van die mediaan anlageontwikkel. Op ongeveer 24 tot 32 dae van swangerskap ontwikkel die mediaan anlage tot 'n tweeledige struktuur. Teen 50 dae van swangerskap het die mediale en laterale aanslag saamgesmelt. Op 12 weke van swangerskap kan die fetale skildklier jodium stoor vir die produksie van TRH , TSH en gratis skildklierhormoon. Op 20 weke kan die fetus terugvoermeganismes implementeer vir die produksie van tiroïedhormone. Tydens fetale ontwikkeling, T 4 is die belangrikste hormoon geproduseer word terwyl triiodothyronine (T 3 ) en sy onaktiewe afgeleide, omgekeerde T 3 , is nie opgespoor word totdat die derde trimester.

Paratiroïedkliere

'N Laterale en ventrale aansig van 'n embrio wat die derde (minderwaardige) en vierde (superieure) paratiroïedklier toon tydens die 6de week van embriogenese

Sodra die embrio vier weke van swangerskap bereik het, begin die skildklierkliere ontwikkel. Die menslike embrio vorm vyf stelle endoderm -gevoerde faringeale sakke. Die derde en vierde sak is verantwoordelik vir die ontwikkeling in onderskeidelik die minderwaardige en superieure paratiroïedkliere. Die derde faringeale sak kom die ontwikkelende skildklier teë en migreer af na die onderste pole van die skildklierlobbe. Die vierde farinksak kom later die ontwikkelende skildklier teë en migreer na die boonste pole van die skildklierlobbe. By 14 weke van die swangerskap begin die bytklier by die geboorte vergroot van 0,1 mm in deursnee tot ongeveer 1 - 2 mm. Die ontwikkelende paratiroïedkliere is fisiologies funksioneel vanaf die tweede trimester.

Studies in muise het getoon dat inmenging met die HOX15 gene paratiroïedklier kan veroorsaak aplasie , wat dui op die gene 'n belangrike rol in die ontwikkeling van die paratiroïedklier speel. Daar is ook bewys dat die gene, TBX1 , CRKL , GATA3 , GCM2 en SOX3 'n deurslaggewende rol speel in die vorming van die paratiroïedklier. Mutasies in TBX1- en CRKL -gene is gekorreleer met DiGeorge -sindroom, terwyl mutasies in GATA3 ook tot 'n DiGeorge-agtige sindroom gelei het. Misvormings in die GCM2 -geen het hipoparatiroïedisme tot gevolg gehad. Studies oor SOX3 -geenmutasies het getoon dat dit 'n rol speel in die ontwikkeling van paratiroïed. Hierdie mutasies lei ook tot verskillende grade van hipopituitarisme.

Pankreas

Die menslike fetale pankreas begin teen die vierde week van swangerskap ontwikkel. Vyf weke later het die alfa- en beta -selle van die pankreas begin verskyn. Die pankreas begin agt tot tien weke na ontwikkeling, en produseer insulien , glukagon , somatostatien en pankreas polipeptied. Gedurende die vroeë stadiums van fetale ontwikkeling is die aantal alfa -selle in die pankreas groter as die aantal pankreas -beta -selle. Die alfaselle bereik hul hoogtepunt in die middelste stadium van swangerskap. Van die middelste fase tot die kwartaal neem die beta -selle steeds toe tot hulle 'n verhouding van ongeveer 1: 1 met die alfaselle bereik. Die insulienkonsentrasie in die fetale pankreas is 3,6 pmol/g na sewe tot tien weke, wat styg tot 30 pmol/g by 16-25 weke swangerskap. Op kort termyn neem die insulienkonsentrasie toe tot 93 pmol/g. Die endokriene selle het binne 10 weke deur die liggaam versprei. Op 31 weke van ontwikkeling het die eilandjies van Langerhans gedifferensieer.

Terwyl die fetale pankreas 14 tot 24 weke swangerskap funksionele beta -selle het, is die hoeveelheid insulien wat in die bloedstroom vrygestel word, relatief laag. In 'n studie van swanger vroue wat fetusse dra in die middel van die swangerskap en nabye ontwikkelingsfases, het die fetusse nie 'n toename in plasma insulienvlakke gehad as gevolg van inspuitings van hoë glukosevlakke nie. In teenstelling met insulien, is die glukagonvlakke van die fetus relatief hoog en neem dit steeds toe tydens ontwikkeling. In die middel stadium van swangerskap is die glukagon konsentrasie 6 μg/g, vergeleke met 2 μg/g by volwasse mense. Net soos insulien, verander die plasmavlakke van die fetale glukagon nie as gevolg van 'n infusie van glukose nie. Daar is egter bewys dat 'n studie van 'n infusie van alanien by swanger vroue die koordbloed- en glukagon -konsentrasie van die moeder verhoog,toon 'n fetale reaksie op blootstelling aan aminosure.

Terwyl die alfa- en beta -eilandselle van die fetale pankreas ten volle ontwikkel het en in staat is om hormoonsintese te maak tydens die oorblywende fetale rypwording, is die eilandselle relatief onvolwasse in hul vermoë om glukagon en insulien te produseer. Dit word vermoedelik die gevolg van die relatief stabiele vlakke van fetale serumglukosekonsentrasies wat bereik word deur moederlike oordrag van glukose deur die plasenta. Aan die ander kant kan die stabiele fetale serumglukosevlakke toegeskryf word aan die afwesigheid van pankreassignalering wat deur inkretiene tydens voeding begin word. Boonop kan die selle van die fetale pankreas -eilande nie voldoende cAMP produseer nie en kan dit vinnig afbreek deur fosfodiesterase wat nodig is om glukagon en insulien af ​​te skei.

Tydens fetale ontwikkeling word die opberging van glikogeen beheer deur fetale glukokortikoïede en plasentale laktogeen . Fetale insulien is verantwoordelik vir die toename in glukose -opname en lipogenese tydens die stadiums voor die geboorte. Fetale selle bevat 'n groter hoeveelheid insulienreseptore in vergelyking met volwassenes, en fetale insulienreseptore word nie afgeskakel in gevalle van hiperinsulinemie nie . Ter vergelyking word fetale haptiese glukagonreseptore verlaag in vergelyking met volwasse selle en word die glukemiese effek van glukagon afgestomp. Hierdie tydelike fisiologiese verandering dra by tot die verhoogde tempo van fetale ontwikkeling gedurende die laaste trimester. Swak bestuurde diabetes mellitus word gekoppel aan fetale makrosomieverhoogde risiko van miskraam en gebreke in fetale ontwikkeling. Moederhiperglukemie hou ook verband met verhoogde insulienvlakke en beta-sel hiperplasie by die baba na die termyn. Kinders van diabete het 'n groter risiko vir toestande soos: polisitemie , trombose van die niere , hipokalsemie , respiratoriese noodsindroom , geelsug , kardiomyopatie , aangebore hartsiektes en onbehoorlike orgaanontwikkeling.

Geslagskirtels

Die voortplantingstelsel begin ontwikkel na vier tot vyf weke van swangerskap met kiemselmigrasie. Die bipotensiële gonade is die gevolg van die versameling van die medioventrale gebied van die urogenitale rif. Op die punt van vyf weke breek die ontwikkelende geslagskliere weg van die adrenale primordium. Gonadale differensiasie begin 42 dae na bevrugting.

Manlike gonadale ontwikkeling

By mans vorm die testes op ses fetale weke en begin die sertoli -selle teen die agt week van swangerskap ontwikkel. SRY , die geslagsbepalende lokus, dien om die Sertoli-selle te onderskei . Die Sertoli-selle is die oorsprong van anti-Mülleriaanse hormoon . Sodra dit gesintetiseer is, begin die anti-Mülleriaanse hormoon die ipsilaterale regressie van die Müller-kanaal en belemmer die ontwikkeling van vroulike interne eienskappe. Op 10 weke van swangerskap begin die Leydig -selle androgeenhormone produseer. Die androgeenhormoon dihidrotestosteroon is verantwoordelik vir die ontwikkeling van die manlike eksterne geslagsdele.

Die testikels daal af tydens prenatale ontwikkeling in 'n tweestadige proses wat begin by agt weke van swangerskap en voortgaan tot in die middel van die derde trimester. Tydens die transabdominale stadium (8 tot 15 weke van swangerskap) trek die gubernacular ligament saam en begin dit verdik. Die craniosuspensoriese ligament begin afbreek. Hierdie fase word gereguleer deur die afskeiding van insulienagtige 3(INSL3), 'n relaxienagtige faktor wat deur die testikels geproduseer word, en die INSL3 G-gekoppelde reseptor, LGR8. Tydens die transinguinale fase (25 tot 35 weke van swangerskap) daal die testikels in die skrotum. Hierdie stadium word gereguleer deur androgeen, die genitofemorale senuwee en kalsitonien-geenverwante peptied. Gedurende die tweede en derde trimester word die ontwikkeling van die testikels afgesluit met die vermindering van die fetale Leydig -selle en die verlenging en kronkel van die halfblaar toue .

Gonadale ontwikkeling van vroue

Vir wyfies word die eierstokke morfologies sigbaar teen die 8ste week van swangerskap. Die afwesigheid van testosteroon lei tot die vermindering van die Wolffiese strukture. Die Müller -strukture bly en ontwikkel tot die fallopiese buise, baarmoeder en die boonste gedeelte van die vagina. Die urogenitale sinus ontwikkel in die uretra en die onderste gedeelte van die vagina, die genitale knol ontwikkel tot die klitoris, die urogenitale voue ontwikkel tot die labia minora en die urogenitale swellings ontwikkel tot die labia majora. Op 16 weke van swangerskap produseer die eierstokke FSH- en LH/hCG -reseptore. Op 20 weke van swangerskap is die theca -selvoorlopers teenwoordig en oogonia mitose vind plaas. By 25 weke swangerskap word die eierstok morfologies gedefinieer en follikulogenese kan begin.

Studies oor geenuitdrukking toon aan dat 'n spesifieke komplement van gene, soos follistatien en veelvoudige siklinkinase -remmers, betrokke is by die ontwikkeling van eierstokke. Daar is getoon dat 'n verskeidenheid gene en proteïene - soos WNT4, RSPO1, FOXL2 en verskillende oestrogeenreseptore - die ontwikkeling van testikels of die afstamming van manlike tipe selle voorkom.

Pituïtêre klier

Die pituïtêre klier word gevorm binne die rostrale neurale plaat. Die sakkie van Rathke, 'n holte van ektopodermale selle van die orofarynks , vorm tussen die vierde en vyfde week van swangerskap en na volle ontwikkeling, lei dit tot die voorste pituïtêre klier. Teen sewe weke van swangerskap begin die voorste pituïtêre vaskulêre stelsel ontwikkel. Gedurende die eerste 12 weke van swangerskap ondergaan die voorste pituïtêre sellulêre differensiasie. Op 20 weke van swangerskap, die hipofisiese portaalstelselontwikkel het. Die sak van Rathke groei na die derde ventrikel en versmelt met die divertikulum. Dit elimineer die lumen en die struktuur word Rathke se spleet. Die posterior pituïtêre lob word gevorm uit die divertikulum. Gedeeltes van die pituïtêre weefsel kan in die nasofaryngeale middellyn bly. In seldsame gevalle lei dit tot funksionele ektopiese hormoonafskeidende gewasse in die nasofarinks.

Die funksionele ontwikkeling van die anterior hipofise behels ruimtelike tydelike regulering van transkripsiefaktore uitgedruk in pituïtêre stamselle en dinamiese gradiënte van plaaslike oplosbare faktore. Die koördinasie van die dorsale gradiënt van pituïtêre morfogenese is afhanklik van neuroektodermale seine van die infundibulêre beenmorfogenetiese proteïen 4 (BMP4). Hierdie proteïen is verantwoordelik vir die ontwikkeling van die aanvanklike invaginasie van die sak van Rathke. Ander noodsaaklike proteïene wat nodig is vir die proliferasie van die pituïtêre sel, is Fibroblast -groeifaktor 8 (FGF8), Wnt4 en Wnt5. Ventrale ontwikkelingspatrone en die uitdrukking van transkripsiefaktore word beïnvloed deur die gradiënte van BMP2 en soniese egelproteïen(SHH). Hierdie faktore is noodsaaklik vir die koördinering van vroeë patrone van selproliferasie.

Ses weke na swangerskap kan die kortikotrofiese selle geïdentifiseer word. Teen sewe weke van swangerskap kan die voorste pituïtêre ACTH afskei. Binne agt weke na swangerskap begin somatotrofiese selle ontwikkel met sitoplasmiese uitdrukking van menslike groeihormoon. Sodra 'n fetus 12 weke van ontwikkeling bereik het, begin die tirotrofe die uitdrukking van Beta-subeenhede vir TSH, terwyl gonadotrofe beta-subeenhede vir LH en FSH uitdruk. Manlike fetusse produseer oorwegend LH-uitdrukkende gonadotrofe, terwyl vroulike fetusse 'n gelyke uitdrukking lewer van LH en FSH wat gonadotrofe uitdruk. Op 24 weke van swangerskap begin prolaktien-uitdrukkende laktotrofe ontstaan.

Funksie

Hormone

'N Hormoon is een van 'n klas seënmolekules wat deur motors in kliere in meersellige organismes geproduseer word wat deur die bloedsomloopstelsel vervoer word om verre organe te teiken om fisiologie en gedrag te reguleer . Hormone het uiteenlopende chemiese strukture, hoofsaaklik uit drie klasse: eikosanoïede , steroïede en aminosuur / proteïen afgeleides ( amiene , peptiede en proteïene)). Die kliere wat hormone afskei, vorm die endokriene stelsel. Die term hormoon word soms uitgebrei na chemikalieë wat geproduseer word deur selle wat dieselfde sel beïnvloed ( outokriene of intrakriene sein ) of nabygeleë selle ( parakrine sein ).

Hormone word gebruik om tussen organe en weefsels te kommunikeer vir fisiologiese regulering en gedragsaktiwiteite , soos vertering, metabolisme , asemhaling , weefselfunksie , sensoriese persepsie , slaap , uitskeiding , laktasie , stres , groei en ontwikkeling , beweging , voortplanting en bui . [9] [10]

Hormone beïnvloed verre selle deur aan spesifieke reseptorproteïene in die teikensel te bind , wat 'n verandering in selfunksie tot gevolg het. Dit kan lei tot seldipe-spesifieke reaksies wat vinnige veranderinge in die aktiwiteit van bestaande proteïene insluit, of stadiger veranderinge in die uitdrukking van teikengene. Aminosuurgebaseerde hormone ( amiene en peptied- of proteïenhormone ) is wateroplosbaar en werk op die oppervlak van teikenselle via seintransduksiepaaie ; steroïedhormone , wat lipiedoplosbaar is, beweeg deur die plasmamembrane van teikenselle om binne hul kerne op te tree .

Selseine

Die tipiese wyse van selsein in die endokriene stelsel is endokriene sein, dit wil sê die gebruik van die bloedsomloopstelsel om verre teikenorgane te bereik. Daar is egter ook ander maniere, naamlik parakrine, outokriene en neuro -endokriene sein. Suiwer neurokriene sein tussen neurone behoort daarenteen heeltemal tot die senuweestelsel .

Outokrien

Outokriene sein is 'n vorm van sein waarin 'n sel 'n hormoon of chemiese boodskapper (wat die outokriene middel genoem word) afskei wat aan outokriene reseptore op dieselfde sel bind, wat lei tot veranderinge in die selle.

Parakrien

Sommige endokrinoloë en klinici sluit die parakriene stelsel in as deel van die endokriene stelsel, maar daar is nie konsensus nie. Parakriene werk stadiger en fokus op selle in dieselfde weefsel of orgaan. 'N Voorbeeld hiervan is somatostatien wat deur sommige pankreasselle vrygestel word en ander pankreasselle teiken. [1]

Juxtacrine

Juxtacrine -sein is 'n tipe intersellulêre kommunikasie wat via oligosakkaried, lipied of proteïenkomponente van 'n selmembraan oorgedra word, en kan óf die uitstralende sel óf die onmiddellik aangrensende selle beïnvloed. [11]

Dit kom voor tussen aangrensende selle met breë kolle van die teenoorgestelde plasmamembraan wat verbind is deur transmembraankanale, bekend as connexons . Die gaping tussen die selle kan gewoonlik tussen slegs 2 en 4 nm wees. [12]

Kliniese betekenis

Siekte

Gestremdheids aangepaste lewensjaar vir endokriene afwykings per 100 000 inwoners in 2002. [13]
  geen data
  minder as 80
  80–160
  160–240
  240–320
  320–400
  400–480
  480–560
  560–640
  640–720
  720–800
  800–1000
  meer as 1000

Siektes van die endokriene stelsel is algemeen, [14] insluitend toestande soos diabetes mellitus , skildklier siekte en vetsug . Endokriene siektes word gekenmerk deur wanreguleerde hormoonvrystelling ('n produktiewe pituïtêre adenoom ), onvanpaste reaksie op sein ( hipotireose ), 'n gebrek aan 'n klier ( diabetes mellitus tipe 1 , verminderde eritropoïese by chroniese nierversaking ), of strukturele vergroting op 'n kritieke plek, soos die skildklier ( giftige multinodulêre struma ). Hipofunksie van endokriene kliere kan voorkom as gevolg van verlies aan reserwe, hiposekresie,agenese , atrofie of aktiewe vernietiging. Hiperfunksie kan voorkom as gevolg van hipersekresie, verlies aan onderdrukking, hiperplastiese of neoplastiese verandering of hiperstimulasie.

Endokrinopatie word geklassifiseer as primêr, sekondêr of tersiêr. Primêre endokriene siekte rem die werking van stroomaf -kliere. Sekondêre endokriene siekte dui op 'n probleem met die pituïtêre klier. Tersiêre endokriene siekte word geassosieer met disfunksie van die hipotalamus en die vrystelling van hormone. [15]

Aangesien die tiroïed en hormone betrokke was by die signalering van verre weefsels om te vermeerder, is die estrogeenreseptor byvoorbeeld by sekere borskanker betrokke . Endokriene, parakriene en outokriene sein is almal betrokke by verspreiding, een van die vereiste stappe van onkogenese . [16]

Ander algemene siektes as gevolg van endokriene disfunksie sluit in Addison se siekte , Cushing se siekte en Graves se siekte . Cushing se siekte en Addison se siekte is patologieë wat die disfunksie van die byniere insluit. Wanfunksionering in die byniere kan te wyte wees aan primêre of sekondêre faktore en kan lei tot hiperkortisolisme of hipokortisolisme. Die siekte van Cushing word gekenmerk deur die hipersekresie van die adrenokortikotropiese hormoon (ACTH) as gevolg van 'n pituïtêre adenoom wat uiteindelik endogene hiperkortisolisme veroorsaak deur die byniere te stimuleer. [17] Sommige kliniese tekens van die siekte van Cushing sluit in vetsug, maangesig en hirsutisme. [18]Addison se siekte is 'n endokriene siekte wat ontstaan ​​as gevolg van hipokortisolisme wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan die byniere. Adrenale ontoereikendheid is beduidend omdat dit verband hou met 'n verminderde vermoë om bloeddruk en bloedsuiker te handhaaf, 'n gebrek wat dodelik kan wees. [19]

Graves se siekte behels die hiperaktiwiteit van die tiroïedklier wat die T3- en T4 -hormone produseer. [18] Die gevolge van die siekte van Graves wissel van oormatige sweet, moegheid, hitte -onverdraagsaamheid en hoë bloeddruk tot swelling van die oë wat rooiheid, swelling veroorsaak en in seldsame gevalle verminderde of dubbele sig. [12]

Ander diere

'N Neuro-endokriene stelsel is waargeneem by alle diere met 'n senuweestelsel en alle gewerwelde diere het 'n hipotalamus-pituïtêre as. [20] Alle gewerweldes het 'n skildklier, wat by amfibieë ook noodsaaklik is vir die transformasie van larwes in volwasse vorm. [21] [22] Alle gewerweldes het byniereweefsel, soogdiere is uniek omdat dit in lae georganiseer is. [23] Alle werweldiere het 'n vorm van 'n renien -angiotensien -as, en alle tetrapode het aldosteroon as 'n primêre mineralokortikoïed . [24] [25]

Bykomende beelde

  • Vroulike endokriene stelsel

  • Manlike endokriene stelsel

Sien ook

  • Endokriene siekte
  • Endokrinologie
  • Lys van menslike endokriene organe en aksies
  • Neuro -endokrinologie
  • Senuweestelsel
  • Signalering van parakrien
  • Die vrystelling van hormone
  • Tropiese hormoon

Verwysings

  1. ^ a b c d Marieb E (2014). Anatomie en fisiologie . Glenview, IL: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-321-86158-0.
  2. ^ Sherwood, L. (1997). Menslike fisiologie: van selle tot stelsels . Wadsworth Pub Co. ISBN 978-0-495-39184-5.
  3. ^ Clifford B. Saper; Bradford B. Lowell (1 Desember 2014). "Die hipotalamus" . Huidige biologie . 24 (23): R1111-6. doi : 10.1016/j.cub.2014.10.023 . PMID 25465326 . S2CID 18782796 .  
  4. ^ Endokriene fisiologie (4 uitg.). McGraw Hill.
  5. ^ Quesada, Ivan (2008). "Fisiologie van die pankreas α-sel en glukagon afskeiding: rol in glukose homeostase en diabetes" . Tydskrif vir Endokrinologie . 199 (1): 5–19. doi : 10.1677/JOE-08-0290 . PMID 18669612 . 
  6. ^ "Hoe werk die pankreas?" . Ingeligte gesondheid .
  7. ^ a b "267 feite oor die endokriene stelsel" . Feite Legende .
  8. ^ Patel, H .; Jessu, R .; Tiwari, V. (2020). "Fisiologie, posterior pituïtêre" . NCBI . StatPearls. PMID 30252386 . 
  9. ^ Neave N (2008). Hormone en gedrag: 'n sielkundige benadering . Cambridge: Cambridge Universiteit. Druk. ISBN 978-0-521-69201-4. Lê opsomming - Project Muse .
  10. ^ "Hormone" . MedlinePlus . Amerikaanse National Library of Medicine.
  11. ^ Gilbert SF (1 Januarie 2000). "Juxtacrine Sein" . Cite journal requires |journal= (help)
  12. ^ 'N b Vander A (2008). Vander's Human Physiology: die meganismes van die liggaam funksioneer . Boston: McGraw-Hill Hoër Onderwys. pp.  332-333 . ISBN 978-0-07-304962-5.
  13. ^ "Mortaliteit en Siektelas Beramings vir WIE lidstaten in 2002" (xls) . World Health Organization . 2002.
  14. ^ Kasper DL, Harrison TR (2005). Beginsels van Interne Geneeskunde Harrison se . McGraw Hill . pp.  2074 . ISBN 978-0-07-139140-5.
  15. ^ Macksey LF (2012). Chirurgiese prosedures en implikasies van narkose: 'n handboek vir verpleegkundige narkose . Sudbury, MA: Jones & Bartlett Learning. bl. 479. ISBN 978-0-7637-8057-9. OCLC  632070527 .
  16. ^ Bhowmick NA, Chytil A, Plieth D, Gorska AE, Dumont N, Shappell S, Washington MK, Neilson EG, Moses HL (Februarie 2004). "TGF-beta-sein in fibroblaste moduleer die onkogene potensiaal van aangrensende epiteel". Wetenskap . 303 (5659): 848–51. Bibcode : 2004Sci ... 303..848B . doi : 10.1126/science.1090922 . PMID 14764882 . S2CID 1703215 .  
  17. ^ Buliman A, Tataranu LG, Paun DL, Mirica A, Dumitrache C (2016). "Cushing se siekte: 'n multi-dissiplinêre oorsig van die kliniese kenmerke, diagnose en behandeling" . Journal of Medicine and Life . 9 (1): 12–18. PMC 5152600 . PMID 27974908 .  
  18. ^ a b Vander A (2008). Vander se menslike fisiologie: die meganismes van liggaamsfunksie . Boston: McGraw-Hill Higher Education. pp.  345–347 . ISBN 978-0-07-304962-5.
  19. ^ Inder WJ, Meyer C, Hunt PJ (Junie 2015). "Beheer van hipertensie en hartversaking by pasiënte met Addison se siekte". Kliniese endokrinologie . 82 (6): 789–92. doi : 10.1111/cen.12592 . PMID 25138826 . S2CID 13552007 .  
  20. ^ Hartenstein V (September 2006). "Die neuro -endokriene stelsel van ongewerweldes: 'n ontwikkelings- en evolusionêre perspektief" . Die Journal of Endocrinology . 190 (3): 555–70. doi : 10.1677/joe.1.06964 . PMID 17003257 . 
  21. ^ Dickhoff WW, Darling DS (1983). "Evolusie van die skildklierfunksie en die beheer daarvan by laer werweldiere" . Amerikaanse dierkundige . 23 (3): 697–707. doi : 10.1093/icb/23.3.697 . JSTOR 3882951 . 
  22. ^ Galton VA (1 Januarie 1988). "Die rol van tiroïedhormoon in amfibiese ontwikkeling" . Integratiewe en vergelykende biologie . 28 (2): 309–18. doi : 10.1093/icb/28.2.309 . JSTOR 3883279 . 
  23. ^ Pohorecky LA, Wurtman RJ (Maart 1971). "Adrenokortiese beheer van epinefrien sintese". Farmakologiese resensies . 23 (1): 1–35. PMID 4941407 . 
  24. ^ Wilson JX (1984). "Die renien-angiotensien stelsel by nie-mammale vertebrate". Endokriene resensies . 5 (1): 45–61. doi : 10.1210/edrv-5-1-45 . PMID 6368215 . 
  25. ^ Colombo L, Dalla Valle L, Fiore C, Armanini D, Belvedere P (April 2006). "Aldosteroon en die verowering van grond". Tydskrif vir endokrinologiese ondersoek . 29 (4): 373–9. doi : 10.1007/bf03344112 . PMID 16699307 . S2CID 25316873 .  

Eksterne skakels

Biblioteekhulpbronne oor die
endokriene stelsel
  • Hulpbronne in u biblioteek
  • Media wat verband hou met die endokriene stelsel op Wikimedia Commons