Kryt
Die Kryt ( / k r ɪ t eɪ . Ʃ ə s / , krih- TAY -shəs ) [2] is 'n geologiese tydperk wat geduur het vanaf ongeveer 66 om te 145 miljoen jaar gelede (Mya). Dit is die derde en laaste periode van die Mesozoïese era , sowel as die langste. Byna 80 miljoen jaar is dit die langste geologiese periode van die hele Phanerozoic , wat die Ediacaran en Cryogenian byna oortref . Die naam is afgelei van die Latyn creta , " krijt ", wat in die laaste helfte van die periode volop is. Dit word gewoonlik afgekort K , vir sy Duitse vertaling Kreide .
| Kryt | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ~ 145,0 - 66,0 Ma | |||||||||
| Kronologie | |||||||||
| |||||||||
| Etimologie | |||||||||
| Noem formaliteit | Formeel | ||||||||
| Gebruiksinligting | |||||||||
| Hemelliggaam | Aarde | ||||||||
| Streekgebruik | Globaal ( ICS ) | ||||||||
| Tydskaal (e) gebruik | ICS-tydskaal | ||||||||
| Definisie | |||||||||
| Chronologiese eenheid | Tydperk | ||||||||
| Stratigrafiese eenheid | Stelsel | ||||||||
| Formaliteit van die tydsduur | Formeel | ||||||||
| Laer grens definisie | Nie formeel gedefinieër nie | ||||||||
| Kandidate vir die definisie van die onderste grens |
| ||||||||
| GSSP kandidaat-afdeling (s) van die onderste grens | Geen | ||||||||
| Definisie van die boonste grens | Iridium- verrykte laag wat verband hou met 'n groot meteoriet-impak en daaropvolgende K-Pg-uitsterwingsgebeurtenis | ||||||||
| Boonste grens GSSP | El Kef-afdeling, El Kef , Tunisië 36.1537 ° N 8.6486 ° O 36 ° 09′13 ″ N 8 ° 38′55 ″ O / / 36.1537; 8.6486 | ||||||||
| GSSP bekragtig | 1991 | ||||||||
| Atmosferiese en klimaatsdata | |||||||||
| Gemiddelde atmosferiese O2 inhoud | c. 30 vol% (150% van die moderne) | ||||||||
| Gemiddelde atmosferiese CO2 inhoud | c. 1700 dpm (6 keer voorindustrieel) | ||||||||
| Gemiddelde oppervlaktemperatuur | c. 18 ° C (4 ° C bo moderne) | ||||||||
Die Kryt was 'n tydperk met 'n relatief warm klimaat , wat gelei het tot hoë eustatiese seevlakke wat talle vlak binnelandse see tot gevolg gehad het . Hierdie oseane en seë was bevolk met nou- uitgestorwe mariene reptiele , ammoniete en rudiste , terwyl dinosourusse steeds op land oorheers het. Die wêreld was ysvry, en woude het tot op die pale uitgebrei. Gedurende hierdie tyd het nuwe groepe soogdiere en voëls verskyn. Gedurende die vroeë kryt het blomplante verskyn en vinnig begin diversifiseer, en aan die einde van die kryt die dominante groep plante regoor die aarde geword, wat saamval met die agteruitgang en uitwissing van voorheen wydverspreide groepe gymnospermgroepe .
Die Kryt (tesame met die Mesosoïkum) eindig met die Kryt-Paleogeen-uitwissingsgebeurtenis , 'n groot massa-uitwissing waarin baie groepe, waaronder nie-natuurlike dinosourusse, pterosourusse en groot mariene reptiele, uitgesterf het. Die einde van die Kryt word gedefinieer deur die skielike Kryt – Paleogeen-grens (K – Pg-grens), 'n geologiese handtekening wat verband hou met die massa-uitwissing tussen die Mesozoïese en Senosoïese tydperke .
Etimologie en geskiedenis
Die Kryt as 'n afsonderlike periode is die eerste keer deur die Belgiese geoloog Jean d'Omalius d'Halloy in 1822 omskryf as die "Terrain Crétacé", [3] met behulp van lae in die Paryse kom [4] en vernoem na die uitgebreide beddings van kryt ( kalsium) karbonaat afgeset deur die skulpe van ongewerwelde mariene , hoofsaaklik kokoliete ), in die boonste kryt van Wes-Europa . Die naam Kryt is afgelei van Latyns creta , wat krijt beteken . [5] Die tweeledige verdeling van die Kryt geïmplementeer deur Conybeare en Phillips in 1822. Alcide d'Orbigny in 1840 verdeel die Franse Kryt in vyf etages (stadiums): die Neocomian , Aptian, Albian, Tortonien, en Senonian, later die byvoeging van die "Urgonian" tussen Neocomian en Aptian en die Cenomanian tussen die Albian en Turonian. [6]
Geologie
Grense
Geen wêreldwye gedefinieerde onderste stratigrafiese grens verteenwoordig die begin van die periode nie, [7] maar die bokant van die stelsel is skerp gedefinieërd en word geplaas op 'n iridium- ryk laag wat wêreldwyd gevind word, wat glo geassosieer word met die Chicxulub-impakkrater , met grense wat dele van die Yucatán-skiereiland en die Golf van Mexiko omskryf . Hierdie laag is op 66.043 Mya gedateer. [8]
'N 140 Mya-ouderdom vir die Jura-Kryt-grens in plaas van die gewoonlik aanvaarde 145 Mya, is in 2014 voorgestel op grond van 'n stratigrafiese studie van Vaca Muerta-vorming in die Neuquén-kom , Argentinië. [9] Víctor Ramos , een van die outeurs van die studie wat die 140 Mya-ouderdom voorstel, sien die studie as 'n 'eerste stap' om die ouderdom in die International Union of Geological Sciences formeel te verander . [10]
Aan die einde van die Kryt kan die impak van 'n groot liggaam op die aarde die leesteken gewees het aan die einde van 'n progressiewe afname in biodiversiteit gedurende die Maastrichtiaanse tydperk. Die gevolg was die uitwissing van driekwart van die Aarde se plante- en diersoorte. Die impak het die skerp breek, bekend as K – Pg-grens (voorheen bekend as die K – T-grens), geskep. Die aarde se biodiversiteit het baie tyd nodig gehad om van hierdie gebeurtenis te herstel, ondanks die waarskynlike bestaan van 'n oorvloed leë ekologiese nisse . [11]
Ten spyte van die erns van K-Pg-uitsterwingsgebeurtenis, het 'n beduidende wisselvalligheid in die tempo van uitwissing tussen en binne verskillende klades voorgekom . Spesies wat van fotosintese afhanklik was, het afgeneem of uitgesterf omdat atmosferiese deeltjies sonenergie versper . Soos vandag die geval is, vorm fotosintese van organismes, soos fitoplankton en landplante , die primêre deel van die voedselketting in die laat Kryt, en ook alles wat daarvan afhang, het gely. Plantetende diere, wat afhanklik was van plante en plankton as voedsel, het uitgesterf namate hul voedselbronne skaars geword het; gevolglik het die top roofdiere , soos Tyrannosaurus rex , ook vergaan. [12] Tog het net drie groot groepe tetrapodes heeltemal verdwyn; die nie-natuurlike dinosourusse , die plesiosaurusse en die pterosourusse . Die ander Krytgroepe wat nie in die Cenozoïese era oorleef het nie, die ichthyosaurusse en die laaste oorblywende temnospondiele en nie-mammale sinodonte, was reeds miljoene jare voor die gebeurtenis uitgewis. [ aanhaling nodig ]
Kokolithofore en weekdiere , insluitend ammoniete , rudiste , varswaterslakke en mossels , sowel as organismes waarvan die skulpbouers die voedselketting insluit, het uitgesterf of swaar verliese gely. Daar word byvoorbeeld vermoed dat ammoniete die vernaamste voedsel van mosasaurusse was , 'n groep reusagtige mariene reptiele wat aan die grens uitgesterf het. [13]
Omnivore , insekvreters en aas- eters het die uitsterwingsgebeurtenis oorleef, miskien vanweë die groter beskikbaarheid van hul voedselbronne. Aan die einde van die Kryt blyk daar geen suiwer plantetende of vleisetende soogdiere te wees nie . Soogdiere en voëls wat die uitwissing oorleef het, het insekte , larwes , wurms en slakke gevoer, wat weer op dooie plant- en dierestowwe gevoed het. Wetenskaplikes teoretiseer dat hierdie organismes die ineenstorting van plantgebaseerde voedselkettings oorleef het omdat hulle gevoelig was vir detritus . [14] [11] [15]
In stroom gemeenskappe , 'n paar groepe van diere uitgesterf het. Stroomgemeenskappe vertrou minder op voedsel van lewende plante en meer op detritus wat uit die land spoel. Hierdie spesifieke ekologiese nis het hulle van uitsterwing gebuffer. [16] Soortgelyke, maar meer komplekse patrone is in die oseane gevind. Uitsterwing was erger onder diere wat in die waterkolom woon , as onder diere wat op of in die seebodem woon. Diere in die waterkolom is byna geheel en al afhanklik van primêre produksie van lewende fitoplankton, terwyl diere wat op of in die seebodem leef, van afwyking voed of kan oorskakel na voeding vir afval. [11]
Die grootste oorlewendes wat deur die lug asemhaal, krokodiliers en champsosaurusse , was halfwater en het toegang tot afwykings gehad. Moderne krokodille kan as aasdiere leef en kan maande sonder kos oorleef en in winterslaap gaan as die toestande ongunstig is, en hul kleintjies is klein, groei stadig en voed hul eerste keer ongewerweldes en dooie organismes of fragmente van organismes. Hierdie eienskappe is gekoppel aan die oorlewing van die krokodil aan die einde van die Kryt. [14]
Stratigrafie
Die Kryt is verdeel in Vroeë en laat Kryt epogge , of Laer en Bo-Kryt reeks . In ouer literatuur word die Kryt soms in drie reekse verdeel: Neocomian (laer / vroeg), Gallies (middel) en Senonian (bo / laat). 'N Onderafdeling in 12 fases , wat almal afkomstig is van Europese stratigrafie, word nou wêreldwyd gebruik. In baie wêrelddele word alternatiewe plaaslike onderafdelings steeds gebruik.
Van die jongste tot die oudste is die onderafdelings van die Krytperiode:
| Subperiode | Verhoog | Begin ( Mya ) | Einde ( Ma ) | Definisie | Etimologie |
|---|---|---|---|---|---|
| Laat Kryt | Maastrichtian | 72,1 ± 0,2 | 66.0 | bo: iridium anomalie by die Kryt – Paleogeen grens basis: eerste voorkoms van Pachydiscus neubergicus | Maastricht Formasie , Maastricht , Nederland |
| Kampaniër | 83,6 ± 0,2 | 72,1 ± 0,2 | basis: laaste voorkoms van Marsupites testudinarius | Sjampanje , Frankryk | |
| Santonies | 86,3 ± 0,5 | 83,6 ± 0,2 | basis: eerste voorkoms van Cladoceramus undulatoplicatus | Saintes , Frankryk | |
| Coniacian | 89,8 ± 0,3 | 86,3 ± 0,5 | basis: eerste voorkoms van Cremnoceramus rotundatus | Cognac , Frankryk | |
| Turonies | 93,9 ± 0,8 | 89,8 ± 0,3 | basis: eerste voorkoms van Watinoceras devonense | Toere , Frankryk | |
| Cenomanian | 100,5 ± 0,9 | 93,9 ± 0,8 | basis: eerste voorkoms van Rotalipora globotruncanoides | Cenomanum ; Le Mans , Frankryk | |
| Vroeë Kryt | Albian | 113,0 ± 1,0 | 100,5 ± 0,9 | basis: eerste voorkoms van Praediscosphaera columnata | Aube , Frankryk |
| Aptian | 125,0 ± 1,0 | 113,0 ± 1,0 | basis: magnetiese anomalie M0r | Apt , Frankryk | |
| Barremian | 129,4 ± 1,5 | 125,0 ± 1,0 | basis: eerste voorkoms van Spitidiscus hugii en S. vandeckii | Barrême , Frankryk | |
| Hauterivian | 132,9 ± 2,0 | 129,4 ± 1,5 | basis: eerste voorkoms van Acanthodiscus | Hauterive , Frankryk | |
| Valanginian | 139,8 ± 3,0 | 132,9 ± 2,0 | basis: eerste voorkoms van Calpionellites darderi | Valangin , Frankryk | |
| Berriasian | 145,0 ± 4,0 | 139,8 ± 3,0 | basis: eerste voorkoms van Berriasella jacobi (tradisioneel) eerste voorkoms van Calpionella alpina (sedert 2016) | Berrias , Frankryk |
Geologiese formasies
Die hoë seevlak en die warm klimaat van die Kryt het beteken dat groot dele van die vastelande deur warm, vlak see bedek was, wat 'n habitat vir baie mariene organismes bied. Die Kryt is vernoem na die uitgebreide krytafsettings van hierdie era in Europa, maar in baie dele van die wêreld is die neerslae van die Kryt van mariene kalksteen , 'n rotsvorm wat onder warm, vlak mariene toestande gevorm word. As gevolg van die hoë seevlak was daar ruim ruimte vir sulke sedimentasie . Vanweë die relatief jong ouderdom en die groot dikte van die stelsel, kom krytgesteentes in baie gebiede wêreldwyd voor.
Krijt is 'n rotsoort wat kenmerkend is vir (maar nie beperk nie tot) die Kryt. Dit bestaan uit kokoliete , mikroskopies klein kalsiet geraamtes van kokolithofore , 'n soort alge wat in die Krytsee gedy het.
Stagnasie van diepseestrome in die middel van die Krytyd het veroorsaak dat anoksiese toestande in die seewater die afgesette organiese materiaal onbreek gelaat het. Die helfte van die wêreld se petroleumreserwes is in hierdie tyd neergelê in die anoksiese toestande van die Persiese Golf en die Golf van Mexiko. Op baie plekke regoor die wêreld is donker anoksiese skalies gedurende hierdie interval gevorm, [17] soos die Mancos-skalie van Wes-Noord-Amerika. [18] Hierdie skalies is 'n belangrike bron vir olie en gas , byvoorbeeld in die ondergrond van die Noordsee.
Europa
In die noordweste van Europa is krytafsettings uit die Bo-Kryt kenmerkend vir die Chalk Group , wat die wit kranse van Dover aan die suidkus van Engeland en soortgelyke kranse aan die Franse Normandiese kus vorm. Die groep word aangetref in Engeland, Noord-Frankryk, die lae lande , Noord- Duitsland , Denemarke en in die ondergrond van die suidelike deel van die Noordsee . Krijt word nie maklik gekonsolideer nie en die Kalkgroep bestaan steeds op baie plekke uit los sedimente. Die groep het ook ander kalkstene en arena's . Onder die fossiele bevat dit see-egels , belemniete , ammoniete en see-reptiele soos Mosasaurus .
In Suid-Europa is die Kryt gewoonlik 'n mariene stelsel wat bestaan uit bekwame kalksteenbeddings of onbekwame moerse . Omdat die Alpynse bergkettings nog nie in die Kryt bestaan het nie, het hierdie afsettings gevorm aan die suidelike rand van die Europese vasteland , aan die rand van die Tethys-oseaan .
Noord-Amerika
Gedurende die Kryt was die huidige Noord-Amerikaanse vasteland geïsoleer van die ander vastelande. In die Jurassic het die Noord-Atlantiese Oseaan reeds oopgegaan en 'n voor-oseaan tussen Europa en Noord-Amerika gelaat. Van noord na suid oor die hele vasteland het die Western Interior Seaway begin vorm. Hierdie binnelandse see het die verhoogde gebiede van Laramidia in die weste en Appalachia in die ooste van mekaar geskei . Drie dinosourus-klades wat in Laramidia (troodontiede, therizinosauriede en oviraptorosaurusse) voorkom, is afwesig van Appalachia van die Coniacian tot die Maastrichtian. [19]
Paleogeografie
Tydens die Kryt het die laat- paleozoïese -tot-vroeë-Mesozoïese superkontinent van Pangea sy tektoniese breekpunt in die hedendaagse vastelande voltooi , hoewel hulle destyds wesenlik verskil het. Namate die Atlantiese Oseaan verbreed het, het die konvergerende berggebou ( orogenies ) wat tydens die Jurassic begin het, voortgegaan in die Noord-Amerikaanse Cordillera , aangesien die Nevadan-orogenie gevolg is deur die Sevier- en Laramide-orogenies .
Gondwana het tydens die Jura-periode begin uitmekaar gaan, maar die versnippering daarvan het gedurende die Kryt versnel en was aan die einde van die periode grotendeels voltooi. Suid-Amerika , Antarktika en Australië het van Afrika weggeskeur (hoewel Indië en Madagaskar tot ongeveer 80 miljoen jaar gelede aan mekaar gebly het); dus is die Suid-Atlantiese en Indiese Oseaan nuut gevorm. Sulke aktiewe skeuring het groot onderwaterbergkettings langs die welpies opgehef en wêreldwyd die eustatiese seevlak verhoog . Ten noorde van Afrika het die Tethyssee steeds vernou. Gedurende die grootste deel van die Laat Kryt sou Noord-Amerika in twee gedeel word deur die Western Interior Seaway , 'n groot binnelandse see, wat Laramidia in die weste en Appalachia in die ooste van mekaar skei , en dan laat in die tydperk teruggesak, met die gevolg dat dik mariene neerslae tussen steenkool beddens. Op die hoogtepunt van die Kryt oortreding , 'n derde van die huidige terrein Aarde se water. [20]
Die Kryt is tereg bekend vir sy kryt ; inderdaad het meer kryt in die Kryt gevorm as in enige ander periode in die Fanerosoïkum . [21] Midde-oseaan-rifaktiwiteit - of eerder, die sirkulasie van seewater deur die vergrote rante - het die oseane in kalsium verryk ; dit het die oseane versadiger gemaak en die biobeskikbaarheid van die kalkagtige nanoplankton verhoog . [22] Hierdie wydverspreide karbonate en ander sedimentêre afsettings maak die Krytgesteentesrekord besonder fyn. Bekende formasies uit Noord-Amerika sluit in die ryk mariene fossiele van die Smoky Hill Chalk Member in Kansas en die landfauna van die laat Krytvormige Hell Creek-formasie . Ander belangrike blootstelling aan kryt vind plaas in Europa (bv. Die Weald ) en China (die Yixian-formasie ). In die gebied wat nou Indië is, het massiewe lawabedings met die naam Deccan Traps uitgebreek in die baie laat Kryt en vroeë Paleoseen.
Klimaat
Die afkoelingstendens van die laaste periode van die Jurassic het voortgeduur tot in die eerste era van die Kryt. Daar is bewyse dat sneeu neerslae op die hoër breedte voorgekom het, en dat die trope natter geword het as tydens die Trias en Jurassic. [23] Ysing was egter beperk tot berge met 'n groot breedte , alhoewel seisoenale sneeu verder van die pole af kon bestaan. Rafting deur ys van klippe in mariene omgewings het gedurende baie van die Kryt voorgekom, maar bewyse van neerslag direk vanaf gletsers is beperk tot die vroeë kryt van die Eromanga-kom in Suid- Australië . [24] [25]
Na die einde van die eerste eeu het die temperature egter weer toegeneem, en hierdie toestande was byna konstant tot die einde van die tydperk. [23] Die opwarming kan te wyte wees aan intense vulkaniese aktiwiteit wat groot hoeveelhede koolstofdioksied opgelewer het . Tussen 70 en 69 Ma en 66–65 Ma, isotopiese verhoudings dui op verhoogde atmosferiese CO 2 -drukke met vlakke van 1000–1400 ppmV en gemiddelde jaarlikse temperature in die weste van Texas tussen 21 en 23 ° C (70 en 73 ° F). Atmosferiese CO 2 en temperatuurverhoudings dui op 'n verdubbeling van pCO 2 gepaard met 'n toename van ~ 0,6 ° C in temperatuur. [26] Die produksie van groot hoeveelhede magma, verskillend toegeskryf aan mantelpluime of aan verlengde tektoniek, [27] het die seevlak verder gestoot, sodat groot dele van die kontinentale kors bedek was met vlak see. Die Tethyssee wat die tropiese oseane tussen oos en wes verbind, het ook die wêreldklimaat help warm maak. Warm-aangepaste plantfossiele is bekend vanaf plekke so ver noord as Alaska en Groenland , terwyl dinosourusfossiele binne 15 grade van die Kryt- suidpool gevind is . [28] Daar is gesuggereer dat daar Antarktiese gletsing in die Turoniese tydperk was, gebaseer op isotopiese bewyse. [29] Daar is egter voorgestel dat dit die gevolg is van inkonsekwente isotopiese gevolge, [30] met bewyse van poolreënwoude gedurende hierdie tydsinterval van 82 ° S. [31]
'N Baie sagte temperatuurgradiënt vanaf die ewenaar na die pole het beteken dat swakker wêreldwinde, wat die seestrome dryf, gelei het tot minder opwaartse en meer stilstaande oseane as vandag. Dit word bewys deur die wydverspreide neersetting van swart skalies en gereelde anoksiese gebeure . [17] Sedimentkern toon aan dat die tropiese oppervlaktetemperature in die see kort so warm soos 42 ° C (108 ° F), 17 ° C (31 ° F) warmer kon wees as tans, en dat dit gemiddeld ongeveer 37 ° C (99) was. ° F). Intussen was die diep oseaan-temperature soveel as 15 tot 20 ° C (27 tot 36 ° F) warmer as vandag. [32] [33]
Flora
Blomplante (angiosperme) vorm vandag ongeveer 90% van die lewende plantspesies. Voor die opkoms van angiosperme, tydens die Jurassiese en die Vroeë Kryt, is die hoër flora oorheers deur naaksadige groepe, insluitend broodbome , konifere , ginkgophytes , gnetofiete en naasbestaandes, asook die uitsterf Bennettitales . Ander groepe plante sluit in pteridosperme of "saadvarings", 'n versamelnaam wat verwys na uiteenlopende groepe varingagtige plante wat sade produseer, insluitende groepe soos Corystospermaceae en Caytoniales . Die presiese oorsprong van angiosperme is onseker, hoewel molekulêre bewyse daarop dui dat dit nie nou verwant is aan enige lewende groep gimnosperme nie. [34]
Die vroegste algemeen aanvaarde bewyse van blomplante is monosulcate (enkele gegroefde) stuifmeelkorrels van die laat Valanginian (~ 134 miljoen jaar gelede) wat in Israel, [35] en Italië, [36] aanvanklik min gevind is. Skattings van molekulêre horlosies is in konflik met fossiele, wat dui op die diversifikasie van kroongroepangiosperme tydens die Bo-Trias of Jurassic, maar sulke beramings is moeilik om te versoen met die swaar gemonsterde stuifmeelrekord en die kenmerkende trikolpaat tot tricolporoidate (drievoudige gegroefde) stuifmeel van eudicot angiosperme . [34] Een van die oudste rekords van Angiosperme macrofossils is Montsechia van die Barremian bejaardes Las Hoyas beddens van Spanje en Archaefructus van die Barremian-Aptian grens Yixian Vorming in China. Tricolpate stuifmeel wat kenmerkend is van eudicots kom die eerste keer voor in die Laat Barremian, terwyl die vroegste oorblyfsels van monocots uit die Aptian bekend is. [34] Bloeiende plante het 'n vinnige bestraling ondergaan gedurende die middel van die Kryt en het teen die einde van die periode die dominante groep landplante geword, wat ooreenstem met die afname van voorheen dominante groepe soos naaldbome. [37] Die oudste bekende fossiele van grasse is van die Albiese , [38], en die familie het aan die einde van die Kryt in moderne groepe gediversifiseer. [39] Die oudste groot angiospermbome is bekend uit die Turonian (ongeveer 90 Ma) van New Jersey, met 'n behoudte deursnee van 1,8 meter (5,9 ft) en 'n geskatte hoogte van 50 meter. [40]
Gedurende die Kryt, sal Polypodiales- varings , wat 80% van die lewende varings vorm, ook begin diversifiseer. [41]
Aardfauna
Op land was soogdiere oor die algemeen klein, maar 'n baie relevante komponent van die fauna , met cimolodont- multituberculate wat op sommige plekke meer as dinosourusse was. [42] Ook ware buideldiere nie placentals bestaan tot die bitter einde, [43] maar 'n verskeidenheid van nie-buideldier metatherians en nie-plasentale eutherians het reeds begin om grootliks te diversifiseer, wat wissel as karnivore ( Deltatheroida ), water kossoekers ( Stagodontidae ) en herbivore ( Schowalteria , Zhelestidae). Verskeie 'argaïese' groepe, soos eutriconodonts, was algemeen in die vroeë kryt, maar deur die laatkrytagtige Noord-soogdierfauna's was die oorheersing deur multituberculate en theriërs , met droë steroïede wat Suid-Amerika oorheers .
Die top roofdiere was argosauriese reptiele , veral dinosourusse , wat in hul mees uiteenlopende stadium was. Pterosourusse was algemeen in die vroeë en middel Kryt, maar namate die Kryt voortgegaan het, het hulle om swak verstaanbare redes afgeneem (een keer gedink dat dit te wyte was aan kompetisie met vroeë voëls , maar nou word verstaan dat voëladaptiewe bestraling nie ooreenstem met die afname van pterosaurus nie [44] ), en teen die einde van die tydperk het nog net twee hoogs gespesialiseerde families oorgebly.
Die Liaoning lagerstätte ( Yixian Formation ) in China is 'n skatkis van bewaar oorblyfsels van talle soorte klein dinosourusse, voëls en soogdiere wat 'n blik op die lewe in die vroeë kryt bied. Die coelurosaur- dinosourusse wat daar voorkom, verteenwoordig soorte die groep Maniraptora , wat moderne voëls en hul naaste nie-voëlverwante insluit, soos dromaeosaurusse , oviraptorosaurusse , therizinosaurusse , troodontiede saam met ander avialans . Fossiele van hierdie dinosourusse uit die Liaoning lagerstätte is opmerklik vir die voorkoms van haaragtige vere .
Insekte wat tydens die Kryt gediversifiseer is, en die oudste bekende miere , termiete en sommige lepidopterans , soortgelyk aan skoenlappers en motte , het verskyn. Plantluise , sprinkane en galwespe verskyn. [45]
Tyrannosaurus rex , een van die grootste roofdiere van alle tye, het gedurende die Laat Kryt geleef
Tot 2 m lank en 0,5 m hoog aan die heup, is Velociraptor geveder en dwaal in die Laat Kryt
Triceratops , een van die mees herkenbare geslagte van die Kryt
Die azhdarchid Quetzalcoatlus , een van die grootste diere wat nog ooit gevlieg het, het gedurende die Laat Kryt geleef
Confuciusornis , 'n soort voëls uit die kraai van die vroeë kryt
Ichthyornis is 'n tand, seevoël -soos ornithuran uit die Laat Kryt
Mariene fauna
In die see het strale , moderne haaie en teleostes algemeen geword. [46] Mariene reptiele het ichthyosaurs in die vroeë en middel-Kryt (wat tydens die laat Krytiese Cenoman-Turoniese anoksiese gebeurtenis uitgesterf het ) ingesluit, plesiosaurusse gedurende die hele tydperk en mosasaurusse wat in die Laat Kryt verskyn.
Baculites , 'n ammonietgeslag met 'n reguit dop, het in die see gefloreer, saam met rifbou - rudistiese mossels. Die Hesperornithiformes was landgebonde, mariene duik voëls wat geswem soos dobbertjies . Globotruncanid Foraminifera en stekelhuidjies soos see-egels en seesterre (seesterre) het gedy. Die eerste bestraling van die diatome (gewoonlik kiselvormige uitdop, eerder as kalkagtig ) in die oseane het tydens die Kryt plaasgevind; varswater diatome verskyn eers in die Mioseen . [45] Die Kryt was ook 'n belangrike interval in die evolusie van bio-erosie , die produksie van borings en skrape in gesteentes, hardegronde en skulpe.
'N Toneel uit die vroeë Kryt: 'n Woolungasaurus word aangeval deur 'n Kronosaurus .
Tylosaurus was 'n groot mosasourus , vleisetende mariene reptiele wat in die laat Kryt ontstaan het.
Die sterk swem en getande roofvoël Hesperornis het in die laat Kretiese oseane rondgeloop.
Die ammoniet Discoscaphites iris , Owl Creek Formation (Upper Cretaceous), Ripley, Mississippi
'N Plaat met Nematonotus sp. , Pseudostacus sp. en 'n gedeeltelike Dercetis-triqueter , gevind in Hakel , Libanon
Cretoxyrhina , een van die grootste Kryt haaie , aanvallende n Pteranodon in die Wes Binne Seaway
Sien ook
Mesozoïese era
Kryt-Paleogeen-uitwissing
- Krytvorming
- Krytiese termiese maksimum
- Lys met fossielterreine (met skakelgids)
- Suid-poolgebied van die Kryt
Verwysings
Aanhalings
- ^ Supergebruiker. "ICS - Grafiek / tydskaal" . www.stratigrafie.org .
- ^ "Kryt" . Dictionary.com Onverkort . Willekeurige huis .
- ^ d'Halloy, d'O., J.-J. (1822). "Observations sur un essai de carte géologique de la France, des Pays-Bas, et des contrées voisines" [Waarnemings op 'n geologiese proefkaart van Frankryk, die Lae Lande en buurlande]. Annales des Mines . 7 : 353–376.CS1 maint: veelvuldige name: skrywerslys ( skakel )Van bladsy 373: "La troisième, qui correspond à ce qu'on a déja appelé formation de la craie, sera désigné par le nom de terrain crétacé." (Die derde, wat ooreenstem met wat al die "krijtformasie" genoem is, sal met die naam "kalkagtige terrein" aangedui word.)
- ^ Sovetskaya Enciklopediya [ Groot Sowjet-ensiklopedie ] (in Russies) (3de uitg.). Moskou: Sovetskaya Enciklopediya. 1974. vol. 16, bl. 50.
- ^ Woordelys van geologie (3de uitg.). Washington, DC: Amerikaanse Geologiese Instituut. 1972. bl. 165.
- ^ Ogg, JG; Hinnov, LA; Huang, C. (2012), "Cretaceous" , The Geologic Time Scale , Elsevier, pp. 793–853, doi : 10.1016 / b978-0-444-59425-9.00027-5 , ISBN 978-0-444-59425-9, opgespoor 2021-01-08
- ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; Schmitz, besturende direkteur; Ogg, GM (redakteurs) (2012). Die Geologic Timescale 2012 . Elsevier. bl. 795. ISBN 978-0-44-459390-0.CS1 maint: gebruik outeursparameter ( skakel )
- ^ Renne, Paul R .; et al. (2013). "Tydskale van kritieke gebeure rondom die Kryt-Paleogeen-grens". Wetenskap . 339 (6120): 684–688. Bibcode : 2013Sci ... 339..684R . doi : 10.1126 / science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 .
- ^ Vennari, Verónica V .; Lescano, Marina; Naipauer, Maximiliano; Aguirre-Urreta, Beatriz; Concheyro, Andrea; Schaltegger, Urs; Armstrong, Richard; Pimentel, Marcio; Ramos, Victor A. (2014). "Nuwe beperkings op die Jurassic-Krytgrens in die Hoë Andes met U-Pb-data met 'n hoë presisie". Gondwana-navorsing . 26 (1): 374–385. Bibcode : 2014GondR..26..374V . doi : 10.1016 / j.gr.2013.07.005 .
- ^ Jaramillo, Jessica. "Entrevista al Dr. Víctor Alberto Ramos, Premio México Ciencia y Tecnología 2013" (in Spaans).
Si logramos publicar esos nuevos resultados, sería el primer paso para cambiar formalmente la edad del Jurásico-Cretácico. A partir de ahí, la Unión Internacional de la Ciencias Geológicas y la Comisión Internacional de Estratigrafía certificaría o no, depende de los resultados, ese cambio.
- ^ a b c MacLeod, N; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; et al. (1997). "Die Kryt – tersiêre biotiese oorgang" . Tydskrif van die Geologiese Vereniging . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144 / gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 .
- ^ Wilf, P; Johnson KR (2004). "Uitsterwing van landplante aan die einde van die Kryt: 'n kwantitatiewe analise van die Noord-Dakota megaflorale rekord". Paleobiologie . 30 (3): 347–368. doi : 10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0347: LPEATE> 2.0.CO; 2 .
- ^ Kauffman, E (2004). "Mosasaur Predation on Upper Cretaceous Nautiloids and Ammonites from the United States Pacific Coast". PALAIOS . 19 (1): 96–100. Bibcode : 2004Palai..19 ... 96k . doi : 10.1669 / 0883-1351 (2004) 019 <0096: MPOUCN> 2.0.CO; 2 .
- ^ a b Shehan, P; Hansen, TA (1986). "Detritus voed as buffer tot uitwissing aan die einde van die Kryt". Geologie . 14 (10): 868–870. Bibcode : 1986Geo .... 14..868S . doi : 10.1130 / 0091-7613 (1986) 14 <868: DFAABT> 2.0.CO; 2 .
- ^ Aberhan, M; Weidemeyer, S; Kieesling, W; Scasso, RA & Medina, FA (2007). "Faunale bewyse vir verminderde produktiwiteit en ongekoördineerde herstel in die suidelike halfrond Kryt – Paleogeen-grensafdelings". Geologie . 35 (3): 227–230. Bibcode : 2007Geo .... 35..227A . doi : 10.1130 / G23197A.1 .
- ^ Sheehan, premier; Fastovsky, DE (1992). "Belangrikste uitwissing van gewerwelde diere in die land aan die Kryt-Paleogeen-grens, oostelike Montana". Geologie . 20 (6): 556–560. Bibcode : 1992Geo .... 20..556S . doi : 10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0556: MEOLDV> 2.3.CO; 2 .
- ^ a b Stanley 1999 , pp. 481–482.
- ^ Weimar, RJ (1960). "Boonste Kryt Stratigrafie, Rocky Mountain Area". AAPG Bulletin . 44 : 1–20. doi : 10.1306 / 0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D .
- ^ Brownstein, Chase D (2018). "Die biogeografie en ekologie van die nie-voël-dinosourusse van die Kryt in Appalachia" . Palaeontologia Electronica . 21 : 1–56. doi : 10.26879 / 801 .
- ^ Dixon, Dougal; Benton, MJ; Kingsley, Ayala; Baker, Julian (2001). Atlas van die lewe op aarde . New York: Barnes & Noble Books. bl. 215. ISBN 9780760719572.
- ^ Stanley 1999 , p. 280.
- ^ Stanley 1999 , pp. 279–281.
- ^ a b Kazlev, M.Alan. "Palaeos Mesozoïese: Kryt: die Berriasiese era" . Palaeos.com . Gegearchiveer vanaf die oorspronklike op 20 Desember 2010 . Besoek op 18 Oktober 2017 .
- ^ Alley, NF; Frakes, LA (2003). 'Eerste bekende Kryt-ysing: Livingston Tillite-lid van die Cadna ‐ owie-formasie, Suid-Australië'. Australiese Tydskrif vir Aardwetenskappe . 50 (2): 139–144. Bibcode : 2003AuJES..50..139A . doi : 10.1046 / j.1440-0952.2003.00984.x . S2CID 128739024 .
- ^ Frakes, LA; Francis, JE (1988). "'N Gids vir Phanerozoïese koue poolklimate vanaf ysvlotvaart in die Kryt met 'n hoë breedtegraad". Natuur . 333 (6173): 547–549. Bibcode : 1988Natur.333..547F . doi : 10.1038 / 333547a0 . S2CID 4344903 .
- ^ Nordt, Lee; Atchley, Stacy; Dworkin, Steve (Desember 2003). "Aardbewyse vir twee broeikasgebeurtenisse in die jongste kryt". GSA Vandag . Vol. 13 nr. 12. doi : 10.1130 / 1052-5173 (2003) 013 <4: TEFTGE> 2.0.CO; 2 .
- ^ Foulger, GR (2010). Plate vs Plumes: 'n geologiese kontroversie . Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-6148-0.
- ^ Stanley 1999 , p. 480–482.
- ^ Bornemann, Norris RD; Friedrich, O; Beckmann, B; Schouten, S; Damsté, JS; Vogel, J; Hofmann, P; Wagner, T (Jan 2008). "Isotopiese bewyse vir ysing tydens die superkweekhuis van die Kryt". Wetenskap . 319 (5860): 189–92. Bibcode : 2008Sci ... 319..189B . doi : 10.1126 / science.1148777 . PMID 18187651 . S2CID 206509273 .
- ^ Huber, Brian T .; MacLeod, Kenneth G .; Watkins, David K .; Kis, Millard F. (2018-08-01). "Die opkoms en ondergang van die Kryt-warmkweekhuisklimaat" . Globale en planetêre verandering . 167 : 1–23. doi : 10.1016 / j.gloplacha.2018.04.004 . hdl : 1912/10514 . ISSN 0921-8181 .
- ^ die wetenskapspan van ekspedisie PS104; Klages, Johann P .; Salzmann, Ulrich; Bickert, Torsten; Hillenbrand, Claus-Dieter; Gohl, Karsten; Kuhn, Gerhard; Bohaty, Steven M .; Titschack, Jürgen; Müller, Juliane; Frederichs, Thomas (April 2020). "Gematigde reënwoude naby die Suidpool tydens piekwarm warmte" . Natuur . 580 (7801): 81–86. doi : 10.1038 / s41586-020-2148-5 . ISSN 0028-0836 .
- ^ "Warmer than a Hot Tub: Atlantic Ocean Temperatures Much High in the Past" PhysOrg.com . Besoek op 12/3/06.
- ^ Skinner & Porter 1995 , p. 557.
- ^ a b c Coiro, Mario; Doyle, James A .; Hilton, Jason (Julie 2019). "Hoe diep is die konflik tussen molekulêre en fossielbewyse oor die ouderdom van angiosperme?" . Nuwe Fitoloog . 223 (1): 83–99. doi : 10.1111 / nph.15708 . ISSN 0028-646X .
- ^ Brenner, GJ (1996). "Bewyse vir die vroegste stadium van evolusie van angiosperm stuifmeel: 'n paleoquatoriale gedeelte uit Israel". In Taylor, DW; Hickey, LJ (reds.). Bloeiende oorsprong, evolusie en filogenie . New York: Chapman & Hall. bl. 91–115. doi : 10.1007 / 978-0-585-23095-5_5 . ISBN 978-0-585-23095-5.
- ^ Trevisan L. 1988. Angiosperme stuifmeel (monosulcate – trichotomosulcate fase) vanaf die baie vroeë Laer Kryt in die suide van Toskane (Italië): enkele aspekte. 7de Internasionale Palynologiese Kongres Abstracts Volume. Brisbane, Australië: Universiteit van Queensland, 165.
- ^ Condamine, Fabien L .; Silvestro, Daniele; Koppelhus, Eva B .; Antonelli, Alexandre (2020-11-17). "Die opkoms van angiosperme het die naaldbome gedaal om af te neem tydens wêreldwye verkoeling" . Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe . 117 (46): 28867–28875. doi : 10.1073 / pnas.2005571117 . ISSN 0027-8424 . PMC 7682372 . PMID 33139543 .
- ^ Wu, Yan; Jy, Hai-Lu; Li, Xiao-Qiang (2018-09-01). "Poaceae-epidermis en fitoliete uit die vroeë kryt van China deur dinosourusse . Nasionale wetenskaplike oorsig . 5 (5): 721–727. doi : 10.1093 / nsr / nwx145 . ISSN 2095-5138 .
- ^ Prasad, V .; Strömberg, C. a. E .; Leaché, AD; Samant, B .; Patnaik, R .; Tang, L .; Mohabey, DM; Ge, S .; Sahni, A. (2011-09-20). "Laat krytagtige oorsprong van die rysstam lewer bewys vir vroeë diversifikasie in Poaceae" . Natuurkommunikasie . 2 (1): 480. doi : 10.1038 / ncomms1482 . ISSN 2041-1723 .
- ^ Jud, Nathan A .; D'Emic, Michael D .; Williams, Scott A .; Mathews, Josh C .; Tremaine, Katie M .; Bhattacharya, Janok (September 2018). "'N Nuwe fossielaanbod toon dat groot angiospermbome in Noord-Amerika deur die Turonian (Laat Kryt) gegroei het" . Wetenskaplike vooruitgang . 4 (9): eaar8568. doi : 10.1126 / sciadv.aar8568 . ISSN 2375-2548 . PMC 6157959 . PMID 30263954 .
- ^ Regalado, Ledis; Schmidt, Alexander R .; Müller, Patrick; Niedermeier, Lisa; Krings, Michael; Schneider, Harald (Julie 2019). "Heinrichsia cheilanthoides gen. Et sp. Nov., 'N fossielvaring in die familie Pteridaceae (Polypodiales) uit die amberbosse van die Kryt in Myanmar" . Tydskrif vir Sistematiek en Evolusie . 57 (4): 329–338. doi : 10.1111 / jse.12514 . ISSN 1674-4918 .
- ^ Kielan-Jaworowska, Zofia; Cifelli, Richard L .; Luo, Zhe-Xi (2005). Soogdiere uit die era van dinosourusse: oorsprong, evolusie en struktuur . Columbia University Press. bl. 299 . ISBN 9780231119184.
- ^ Halliday, Thomas John Dixon; Upchurch, Paul; Goswami, Anjali (29 Junie 2016). "Eutherians ervaar verhef evolusionêre tariewe in die onmiddellike nasleep van die Kryt-palaeogeen massa-uitwissing" . Prok. R. Soc. B . 283 (1833): 20153026. doi : 10.1098 / rspb.2015.3026 . PMC 4936024 . PMID 27358361 .
- ^ Wilton, Mark P. (2013). Pterosaurusse: Natuurgeskiedenis, evolusie, anatomie . Princeton University Press. ISBN 978-0691150611.
- ^ a b "Lewe van die Kryt" . www.ucmp.Berkeley.edu . Besoek op 18 Oktober 2017 .
- ^ "EVOLUTIONARYRE / GEOLOGIESE TYDLYN v1.0" . www.TalkOrigins.org . Besoek op 18 Oktober 2017 .
Bibliografie
- Yuichiro Kashiyama; Nanako O. Ogawa; Junichiro Kuroda; Motoo Shiro; Shinya Nomoto; Ryuji Tada; Hiroshi Kitazato; Naohiko Ohkouchi (Mei 2008). "Diazotrofe sianobakterieë as die belangrikste foto-autotrofe tydens middel-Kryt oseaniese anoksiese gebeure: stikstof- en koolstofisotopiese bewyse van sedimentêre porfirien". Organiese geochemie . 39 (5): 532–549. doi : 10.1016 / j.orggeochem.2007.11.010 .
- Larson, Neal L; Jorgensen, Steven D; Farrar, Robert A; Larson, Peter L (1997). Ammoniete en die ander koppotiges van die Pierre Seaway . Geowetenskappers.
- Ogg, Jim (Junie 2004). "Oorsig van Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP's)" . Op 16 Julie 2006 uit die oorspronklike argief .
- Ovechkina, MN; Alekseev, AS (2005). "Kwantitatiewe veranderinge van kalkagtige nannoflora in die Saratov-streek (Russiese platform) tydens die laat Maastrichtiaanse opwarmingsgebeurtenis" (PDF) . Tydskrif vir Iberiese geologie . 31 (1): 149–165. Gearchiveer vanaf die oorspronklike (PDF) op 24 Augustus 2006.
- Rasnitsyn, AP ; Quicke, DLJ (2002). Geskiedenis van insekte . Kluwer Akademiese Uitgewers . ISBN 978-1-4020-0026-3.- gedetailleerde dekking van verskillende aspekte van die evolusiegeskiedenis van die insekte
- Skinner, Brian J .; Porter, Stephen C. (1995). The Dynamic Earth: An Introduction to Physical Geology (3de uitg.). New York: John Wiley & Sons. ISBN 0-471-60618-9.
- Stanley, Steven M. (1999). Aardstelselgeskiedenis . New York: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-2882-6.
- Taylor, PD; Wilson, MA (2003). "Paleo-ekologie en evolusie van mariene harde substraatgemeenskappe". Aardwetenskaplike resensies . 62 (1): 1–103. Bibcode : 2003ESRv ... 62 .... 1T . doi : 10.1016 / S0012-8252 (02) 00131-9 .
Eksterne skakels
- UCMP Berkeley Krytbladsy
- Krytmikrofossiele: 180+ beelde van Foraminifera
- Kryt (chronostratigrafieskaal)
- . Encyclopædia Britannica . 7 (11de uitg.). 1911. bl. 414–418.