Arginien
Arginine , ook bekend as l- arginine (simbool Arg of R ), [1] is 'n α- aminosuur wat gebruik word in die biosintese van proteïene . [2] Dit bevat 'n α- aminogroep , 'n α- karboksielsuurgroep en 'n syketting wat bestaan uit 'n 3-koolstof alifatiese reguit ketting wat eindig in 'n guanidino groep. By fisiologiese pH, is die karboksielsuur deprotonated (-COO - ), is die aminogroep geprotoneer (-NH 3 + ), en die guanidino groep is ook geprotoneer om die guanidinium vorm (-C (NH gee 2) 2 + ), wat van arginine 'n gelaaide, alifatiese aminosuur maak. [3] Dit is die voorloper vir die biosintese van stikstofoksied . Dit word gekodeer deur die kodons CGU, CGC, CGA, CGG, AGA en AGG.
 Skeletformule van arginien | |||
| |||
| Name | |||
|---|---|---|---|
| Ander name 2-amino-5-guanidinopentanoësuur | |||
| Identifiseerders | |||
| |||
3D-model ( JSmol ) |
| ||
| 3DMet |
| ||
| 1725411, 1725412 D , 1725413 L | |||
| ChEBI |
| ||
| KAMPEL |
| ||
| ChemSpider |
| ||
| DrugBank |
| ||
| ECHA InfoCard | 100.000.738  | ||
| EG-nommer |
| ||
Gmelin Verwysing | 364938 D | ||
IUPHAR / BPS |
| ||
| KEGG |
| ||
| MeSH | Arginien | ||
PubChem CID |
| ||
| RTECS-nommer |
| ||
| UNII |
| ||
CompTox Dashboard ( EPA ) |
| ||
InChI
| |||
GLIMLAGTE
| |||
| Eiendomme | |||
Chemiese formule | C 6 H 14 N 4 O 2 | ||
| Molêre massa | 174.204 g · mol −1 | ||
| Voorkoms | Wit kristalle | ||
| Reuk | Reukloos | ||
| Smeltpunt | 260 ° C; 500 ° F; 533 K | ||
| Kookpunt | 368 ° C (694 ° F, 641 K) | ||
Oplosbaarheid in water | 14,87 g / 100 ml (20 ° C) | ||
| Oplosbaarheid | effens oplosbaar in etanol onoplosbaar in etyleter | ||
| logboek P | −1.652 | ||
| Suurheid (p K a ) | 2.18 (karboksiel), 9.09 (amino), 13.2 (guanidino) | ||
| Termochemie | |||
Hittevermoë ( C ) | 232,8 JK −1 mol −1 (by 23,7 ° C) | ||
Standaard molêre entropie ( S | 250,6 JK −1 mol −1 | ||
Standaard entalpie van vorming (Δ f H ⦵ 298 ) | −624,9–−622,3 kJ mol −1 | ||
Standaard-entalpie van verbranding (Δ c H ⦵ 298 ) | −3.7396–−3.7370 MJ mol −1 | ||
| Farmakologie | |||
ATC-kode | B05XB01 ( WIE ) S | ||
| Gevare | |||
| Veiligheidsdatablad | Sien: data bladsy www.sigmaaldrich.com | ||
| GHS-piktogramme |  | ||
| GHS Seinwoord | Waarskuwing | ||
GHS gevaarstellings | H319 | ||
GHS voorsorgstellings | P305 + 351 + 338 | ||
| Dodelike dosis of konsentrasie (LD, LC): | |||
LD 50 ( mediaan dosis ) | 5110 mg / kg (rot, oraal) | ||
| Verwante verbindings | |||
Verwante alkanoësure |
| ||
Verwante verbindings |
| ||
| Aanvullende gegewensblad | |||
Struktuur en eienskappe | Brekingsindeks ( n ), Dielektriese konstante (ε r ), ens. | ||
Termodinamiese data | Fasegedrag vaste – vloeibare – gas | ||
Spektrale data | UV , IR , NMR , MS | ||
Tensy anders vermeld, word data gegee vir materiale in hul standaardtoestand (by 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 verifieer ( wat is ?)  | |||
| Inligtingskasverwysings | |||
Arginien word geklassifiseer as 'n semi-essensiële of voorwaardelike essensiële aminosuur , afhangende van die ontwikkelingstadium en die gesondheidstatus van die individu. [4] Premature babas kan nie intern arginien sintetiseer of skep nie, wat die aminosuur vir hulle noodsaaklik maak. [5] Die meeste gesonde mense hoef nie arginien aan te vul nie, want dit is 'n bestanddeel van alle proteïenbevattende voedsel [6] en kan deur glitamien via citrullin in die liggaam gesintetiseer word . [7]
Geskiedenis
Arginine is die eerste keer in 1886 van geel lupien- saailinge geïsoleer deur die Duitse chemikus Ernst Schulze en sy assistent Ernst Steiger. [8] [9] Hy noem dit van die Griekse árgyros (ἄργυρος) wat "silwer" beteken as gevolg van die silwer-wit voorkoms van arginiennitraatkristalle. [10] In 1897 het Schulze en Ernst Winterstein (1865–1949) die struktuur van arginien bepaal. [11] Schulze en Winterstein het arginien in 1899 uit ornitien en sianamied gesintetiseer , [12] maar sommige twyfel oor arginien se struktuur het vertoef [13] tot Sørensen se sintese van 1910. [14]
Bronne
Produksie
Dit word tradisioneel verkry deur hidrolise van verskillende goedkoop proteïenbronne, soos gelatien . [15] Dit word kommersieel deur fermentasie verkry. Op hierdie manier kan 25-35 g / liter geproduseer word deur glukose as koolstofbron te gebruik. [16]
Dieetbronne
Arginien is 'n voorwaardelike essensiële aminosuur by mense en knaagdiere, [17] aangesien dit nodig mag wees, afhangende van die gesondheidstatus of lewensiklus van die individu. Gesonde volwassenes produseer gewoonlik genoeg arginien vir hul eie liggaamsbehoeftes, maar onvolwasse en vinnig groeiende individue benodig addisionele arginien in hul dieet. [18] Bykomende dieetarginien is nodig vir gesonde individue onder fisiologiese spanning, byvoorbeeld tydens herstel van brandwonde, letsel en sepsis, [18] of as die belangrikste terreine van arginienbiosintese, die dunderm en die niere , die funksie verlaag het. [17]
Arginien is 'n essensiële aminosuur vir voëls, aangesien hulle nie 'n ureumsiklus het nie . [19] Vir sommige karnivore, byvoorbeeld katte, honde [20] en frette, is arginien noodsaaklik, [17] want na 'n maaltyd lewer hul hoogs doeltreffende proteïenkatabolisme groot hoeveelhede ammoniak op wat deur die ureumsiklus verwerk moet word, en as daar nie genoeg arginien teenwoordig is nie, kan die ammoniak-toksisiteit dodelik wees. [21] Dit is in die praktyk nie 'n probleem nie, omdat vleis voldoende arginien bevat om hierdie situasie te vermy. [21]
Dierlike bronne van arginine sluit in vleis, suiwelprodukte en eiers, [22] [23] en plantbronne bevat sade van alle soorte, byvoorbeeld korrels, bone en neute. [23]
Biosintese
Arginien word vanuit citrulline in arginien en prolienmetabolisme gesintetiseer deur die opeenvolgende werking van die sitosoliese ensieme argininosuccinaat sintetase en argininosuccinaat lyase . Dit is 'n energieke duur proses, want vir elke molekule argininosuccinaat wat gesintetiseer word, word een molekule adenosientrifosfaat (ATP) gehidroliseer tot adenosienmonofosfaat (AMP), wat twee ATP-ekwivalente verbruik.
Citrulline kan van verskeie bronne verkry word:
- van arginine self via stikstofoksied sintase , as 'n byproduk van die produksie van stikstofoksied vir sein doeleindes
- van ornitien deur die afbreek van prolien of glutamien / glutamaat
- van asimmetriese dimetielarginien via DDAH
Die paaie wat arginien, glutamien en prolien verbind, is tweerigting. Die netto gebruik of produksie van hierdie aminosure is dus baie afhanklik van die tipe sel en die ontwikkelingstadium.
Op die hele liggaam vind sintese van arginien hoofsaaklik plaas via die derm-nieras: die epiteelselle van die dunderm produseer citrulline, hoofsaaklik uit glutamien en glutamaat , wat in die bloedstroom na die proksimale buisselle van die nier , wat citrullien uit die sirkulasie onttrek en dit omskakel in arginine, wat weer in die sirkulasie teruggevoer word. Dit beteken dat verminderde derm- of nierfunksie arginiensintese kan verminder, wat die dieetvereiste verhoog.
Sintese van arginien vanaf citrullin kom ook in baie ander selle op 'n lae vlak voor, en die sellulêre kapasiteit vir arginiensintese kan aansienlik verhoog word onder omstandighede wat die produksie van induseerbare NOS verhoog . Hierdeur kan citrulline, 'n neweproduk van die NOS-gekataliseerde produksie van stikstofoksied, na arginien herwin word op 'n baan wat bekend staan as die citrulline-NO of arginine-citrulline-baan. Dit word getoon deur die feit dat GEEN sintese in baie seltipes tot 'n mate deur sitrullien ondersteun kan word, en nie net deur arginien nie. Hierdie herwinning is egter nie kwantitatief nie, want sitrullien hoop op in NO-produserende selle, tesame met nitraat en nitriet , die stabiele eindprodukte van GEEN afbreek nie. [24]
Funksie
Arginien speel 'n belangrike rol in seldeling , wondgenesing , die verwydering van ammoniak uit die liggaam, immuunfunksie , [25] en die vrystelling van hormone. [4] [26] [27] Dit is 'n voorloper vir die sintese van stikstofoksied (NO), [28] wat dit belangrik maak in die regulering van bloeddruk . [29] [30]
Proteïene
Arginien se syketting is amfipaties , want by fisiologiese pH bevat dit 'n positief gelaaide guanidiniumgroep, wat baie polêr is, aan die einde van 'n hidrofobe alifatiese koolwaterstofketting. Omdat globulêre proteïene hidrofobiese binnekant en hidrofiliese oppervlaktes het, word [31] arginien gewoonlik aan die buitekant van die proteïen aangetref, waar die hidrofiliese kopgroep met die polêre omgewing kan interaksie hê, byvoorbeeld om deel te neem aan waterstofbinding en soutbrug. [32] Om hierdie rede kom dit gereeld voor by die koppelvlak tussen twee proteïene. [33] Die alifatiese deel van die syketting bly soms onder die oppervlak van die proteïen. [32]
Arginienreste in proteïene kan deur PAD-ensieme vernietig word om citrullien te vorm, in 'n post-translasie-modifikasieproses genaamd sitrullinasie . Dit is belangrik in die ontwikkeling van die fetus, is deel van die normale immuunproses, sowel as die beheer van geenuitdrukking, maar is ook belangrik in outo-immuun siektes . [34] : 275 Nog 'n post-translasionele modifikasie van arginine behels metilering deur proteïen methyltransferases . [34] : 176
Voorloper
Arginien is die onmiddellike voorloper van NO, 'n belangrike seinmolekule wat kan dien as 'n tweede boodskapper , sowel as 'n intersellulêre boodskapper wat vasodilatasie reguleer, en wat ook funksies het in die reaksie van die immuunstelsel op infeksie.
Arginien is ook 'n voorloper vir ureum , ornitien en agmatien ; is nodig vir die sintese van kreatien ; en kan ook gebruik word vir die sintese van poliamiene (hoofsaaklik deur ornitien en tot 'n mindere mate deur agmatien, citrulline en glutamaat.) Die teenwoordigheid van asimmetriese dimetielarginien (ADMA), 'n naasbestaande, rem die stikstofoksiedreaksie; daarom word ADMA beskou as 'n merker vir vaskulêre siektes , net soos L -ginine word beskou as 'n teken van 'n gesonde endoteel .
Struktuur
Die aminosuur- sy-ketting van arginien bestaan uit 'n drie-koolstof alifatiese reguit ketting waarvan die distale punt deur 'n guanidinium- groep bedek is , met 'n p K a van 12,48 en daarom altyd protoneer en positief gelaai is by fisiologiese pH. . As gevolg van die vervoeging tussen die dubbele binding en die stikstof- alleenpare , word die positiewe lading gedelokaliseer, wat die vorming van veelvuldige waterstofbindings moontlik maak .
Navorsing
Groeihormoon
Arginien wat intraveneus toegedien word, word gebruik in groeihormoonstimulasietoetse [35] omdat dit die afskeiding van groeihormoon stimuleer . [36] ' n Oorsig van kliniese toetse het tot die gevolgtrekking gekom dat orale arginien groeihormoon verhoog, maar die afskeiding van groeihormoon verminder, wat gewoonlik geassosieer word met oefening. [37] In 'n meer onlangse proef is egter gerapporteer dat hoewel orale arginien die plasmavlakke van L- arginine verhoog het, dit nie 'n toename in groeihormoon veroorsaak het nie. [38]
Herpes-Simplex-virus (koorsblare)
Navorsing vanaf 1964 na aminosuurbehoeftes van herpes simplex-virus in menslike selle het aangedui dat "... die gebrek aan arginien of histidien , en moontlik die teenwoordigheid van lysien , 'n duidelike inmenging sou kon maak met die virussintese", maar kom tot die gevolgtrekking dat "geen duidelike verklaring is nie. beskikbaar vir enige van hierdie waarnemings ". [39]
Verdere mediese getuienis dui aan dat "die opname van meer arginien indirek koorsblare kan veroorsaak deur die liggaam se balans van arginien en 'n ander aminosuur genaamd lysien te versteur." [40] [41]
Verdere resensies kom tot die gevolgtrekking dat "die doeltreffendheid van lysine vir herpes labialis meer in voorkoming as in behandeling kan wees." en dat 'die gebruik van lysien vir die vermindering van die erns of duur van uitbrake' nie ondersteun word nie, terwyl verdere navorsing nodig is. [42] ' n Studie uit 2017 kom tot die gevolgtrekking dat 'klinici dit kan oorweeg om pasiënte te adviseer dat daar 'n teoretiese rol van lisienaanvulling in die voorkoming van herpes simplex-sere is, maar die navorsingsbewyse is onvoldoende om dit te ondersteun. Pasiënte met kardiovaskulêre of galblaas siekte moet gewaarsku word en gewaarsku oor die teoretiese risiko's. ' [43]
Hoë bloeddruk
'N Meta-analise het getoon dat L- arginine die bloeddruk verlaag met die saamgestelde ramings van 5,4 mmHg vir sistoliese bloeddruk en 2,7 mmHg vir diastoliese bloeddruk. [44]
Aanvulling met l -ginine verminder die diastoliese bloeddruk en verleng swangerskap vir vroue met swangerskaphipertensie , insluitend vroue met hoë bloeddruk as deel van preeklampsie . Dit het nie sistoliese bloeddruk verlaag of gewig tydens geboorte verbeter nie . [45]
Skisofrenie
Beide vloeistofchromatografie en vloeistofchromatografie / massaspektrometriese toetse het bevind dat breinweefsel van afgestorwe skisofrenie 'n veranderde arginienmetabolisme toon. Bepalings het ook aansienlik verlaagde vlakke van γ-aminosmoorzuur (GABA) bevestig, maar verhoogde agmatienkonsentrasie en glutamaat / GABA-verhouding in die skisofrenie-gevalle. Regressie-analise het positiewe korrelasies aangedui tussen arginase-aktiwiteit en die ouderdom van die aanvang van die siekte en tussen die L-ornitienvlak en die duur van die siekte. Boonop het cluster-ontledings aan die lig gebring dat L-arginien en die belangrikste metaboliete daarvan L-citrulline, L-ornitien en agmatien verskillende groepe vorm wat in die skisofreniegroep verander is. Ten spyte hiervan word die biologiese basis van skisofrenie nog steeds sleg verstaan, en 'n aantal faktore, soos dopamien-hiperfunksie, glutamatergiese hipofunksie, GABAergiese tekorte, cholinergiese stelsel disfunksie, spanningskwesbaarheid en ontwrigting van neuro-ontwikkeling, is gekoppel aan die etiologie en / of patofisiologie van die siekte. [46]
Sien ook
- Arginien glutamaat
- AAKG
- Kanavanien en kanalien is giftige analoë van arginien en ornitien.
Veiligheid
L-arginine word erken as veilig (GRAS-status) by inname tot 20 gram per dag. [47]
Verwysings
- ^ "Nomenklatuur en simboliek vir aminosure en peptiede" . IUPAC-IUB Gesamentlike Kommissie vir Biochemiese Nomenklatuur. 1983. Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 9 Oktober 2008 . Besoek op 5 Maart 2018 .
- ^ IUPAC-IUBMB Gesamentlike Kommissie vir Biochemiese Nomenklatuur. "Nomenklatuur en simboliek vir aminosure en peptiede" . Aanbevelings oor organiese en biochemiese benaming, simbole en terminologie ens . Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 29 Mei 2007 . Besoek op 17/05/2007 .
- ^ Glasel JA, Deutscher MP (1995-11-20). Inleiding tot biofisiese metodes vir proteïen- en kernzuurnavorsing . Akademiese pers. bl. 456. ISBN 978-0-08-053498-5.
- ^ a b Tapiero H, Mathé G, Couvreur P, Tew KD (November 2002). "L-Arginine". (resensie). Biomedisyne en farmakoterapie . 56 (9): 439–445. doi : 10.1016 / s0753-3322 (02) 00284-6 . PMID 12481980 .
- ^ Wu G, Jaeger LA, Bazer FW, Rhoads JM (Augustus 2004). "Arginientekort by vroeggebore babas: biochemiese meganismes en voedingsimplikasies". (resensie). Die Tydskrif vir Voedingsbiochemie . 15 (8): 442–51. doi : 10.1016 / j.jnutbio.2003.11.010 . PMID 15302078 .
- ^ "Dwelms en aanvullings arginien" . Besoek op 15 Januarie 2015 .
- ^ Skipper, Annalynn (1998). Dieetkundige se handboek vir enterale en parenterale voeding . Jones & Bartlett Leer. bl. 76. ISBN 978-0-8342-0920-6.
- ^ Apel F (Julie 2015). "Biographie von Ernst Schulze" (PDF) . Besoek op 06-11-2017 .
- ^ Schulze E, Steiger E (1887). "Ueber das Arginin" [Oor arginien]. Zeitschrift für Physiologische Chemie . 11 (1–2): 43–65.
- ^ "BIOETYMOLOGY: OORSPRONG IN BIO-MEDIESE TERME: arginine (Arg R)" . Besoek op 25 Julie 2019 .
- ^ Schulze E, Winterstein E (September 1897). "Ueber ein Spaltungs-product des Arginins" [Oor 'n splitsingsproduk van arginine]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (in Duits). 30 (3): 2879–2882. doi : 10.1002 / cber.18970300389 .Die struktuur vir arginien word op bl. 2882.
- ^ Schulze E, Winterstein E (Oktober 1899). "Ueber die Constitution des Arginins" [Oor die samestelling van arginine]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (in Duits). 32 (3): 3191–3194. doi : 10.1002 / cber.18990320385 .
- ^ Cohen JB (1919). Organiese Chemie vir Gevorderde Studente, Deel 3 (2de uitg.). New York, New York, VSA: Longmans, Green & Co. p. 140.
- ^ Sölrensen SP (Januarie 1910). "Über die Synthese des dl -Arginins (α-Amino-δ-guanido- n -valeriansäure) und der isomeren α-Guanido-δ-amino- n -valeriansäure" [Oor die sintese van racemiese arginien (α-amino-δ- guanido- n- valeriensuur) en van die isomere α-guanido-δ-amino- n- valeriensuur]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (in Duits). 43 (1): 643–651. doi : 10.1002 / cber.191004301109 .
- ^ Brand, E .; Sandberg, M. (1932). "d-Arginienhidrochloried". Org. Sintese . 12 : 4. doi : 10.15227 / orgsyn.012.0004 .
- ^ Drauz, Karlheinz; Grayson, Ian; Kleemann, Axel; Krimmer, Hans-Peter; Leuchtenberger, Wolfgang; Weckbecker, Christoph (2006). "Aminosure". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
- ^ a b c Ignarro LJ (2000-09-13). Stikstofoksied: biologie en patobiologie . Akademiese pers. bl. 189. ISBN 978-0-08-052503-7.
- ^ a b Borlase BC (1994). Enterale Voeding . Jones & Bartlett Leer. bl. 48. ISBN 978-0-412-98471-6.
- ^ Freedland RA, Briggs S (2012-12-06). 'N Biochemiese benadering tot voeding . Springer Science & Business Media. bl. 45. ISBN 9789400957329.
- ^ Voedingsvereistes van honde . Nasionale Academies Press. 1985. bl. 65. ISBN 978-0-309-03496-8.
- ^ a b Wortinger A, Burns K (2015-06-11). Voedings- en siektebestuur vir veeartsenykundige tegnici en verpleegsters . John Wiley & Sons. bl. 232. ISBN 978-1-118-81108-5.
- ^ Spano MA, Kruskall LJ, Thomas DT (30/08/2017). Voeding vir sport, oefening en gesondheid . Menslike kinetika. bl. 240. ISBN 978-1-4504-1487-6.
- ^ a b Watson RR, Zibadi S (2012-11-28). Bioaktiewe dieetfaktore en plantekstrakte in dermatologie . Springer Science & Business Media. bl. 75. ISBN 978-1-62703-167-7.
- ^ Morris SM (Oktober 2004). "Ensieme van arginienmetabolisme" . (resensie). Die Tydskrif vir Voeding . 134 (10 Suppl): 2743S – 2747S, bespreking 2765S – 2767S. doi : 10.1093 / jn / 134.10.2743S . PMID 15465778 .
- ^ Mauro C, Frezza C (13-07-2015). Die metaboliese uitdagings van immuunselle in gesondheid en siektes . Frontiers Media SA. bl. 17. ISBN 9782889196227.
- ^ Stechmiller JK, Childress B, Cowan L (Februarie 2005). "Arginienaanvulling en wondgenesing". (resensie). Voeding in kliniese praktyk . 20 (1): 52–61. doi : 10.1177 / 011542650502000152 . PMID 16207646 .
- ^ Witte MB, Barbul A (2003). "Arginienfisiologie en die implikasie daarvan vir wondgenesing". (resensie). Wondherstel en -regenerasie . 11 (6): 419–23. doi : 10.1046 / j.1524-475X.2003.11605.x . PMID 14617280 . S2CID 21239136 .
- ^ Andrew PJ, Mayer B (Augustus 1999). "Ensimatiese funksie van stikstofoksiedsintases" . (resensie). Kardiovaskulêre navorsing . 43 (3): 521–31. doi : 10.1016 / S0008-6363 (99) 00115-7 . PMID 10690324 .
- ^ Gokce N (Oktober 2004). "L-arginien en hipertensie" . Die Tydskrif vir Voeding . 134 (10 Suppl): 2807S – 2811S, bespreking 2818S – 2819S. doi : 10.1093 / jn / 134.10.2807S . PMID 15465790 .
- ^ Kibe R, Kurihara S, Sakai Y, et al. (2014). "Opregulering van kolonale luminale poliamiene wat deur derm mikrobiota geproduseer word, vertraag veroudering by muise" . Wetenskaplike verslae . 4 (4548): 4548. Bibcode : 2014NatSR ... 4E4548K . doi : 10.1038 / srep04548 . PMC 4070089 . PMID 24686447 .
- ^ Mathews CK, Van Holde KE, Ahern KG (2000). Biochemie (3de uitg.). San Francisco, Kalifornië .: Benjamin Cummings. bl. 180 . ISBN 978-0805330663. OCLC 42290721 .
- ^ a b Barnes MR (2007-04-16). Bioinformatika vir genetici: 'n Bioinformatika-onderlaag vir die analise van genetiese data . John Wiley & Sons. bl. 326. ISBN 9780470026199.
- ^ Kleanthous C (2000). Proteïen-proteïenherkenning . Oxford University Press. bl. 13. ISBN 9780199637607.
- ^ a b Griffiths JR, Unwin RD (2016-10-12). Analise van proteïene na translasionele wysigings deur massaspektrometrie . John Wiley & Sons. ISBN 9781119250883.
- ^ Amerikaanse nasionale biblioteek vir geneeskunde (September 2009 Groeihormoon-stimulasie-toets
- ^ Alba-Roth J, Müller OA, Schopohl J, von Werder K (Desember 1988). "Arginien stimuleer die afskeiding van groeihormone deur die onderdrukking van endogene somatostatiensekresie". Die Tydskrif vir Kliniese Endokrinologie en Metabolisme . 67 (6): 1186–9. doi : 10.1210 / jcem-67-6-1186 . PMID 2903866 . S2CID 7488757 .
- ^ Kanaley JA (Januarie 2008). "Groeihormoon, arginien en oefening". Huidige mening oor kliniese voeding en metaboliese sorg . 11 (1): 50–4. doi : 10.1097 / MCO.0b013e3282f2b0ad . PMID 18090659 . S2CID 22842434 .
- ^ Forbes SC, Bell GJ (Junie 2011). "Die akute effekte van 'n lae en hoë dosis orale L-arginienaanvulling by jong aktiewe mans in rus". Toegepaste fisiologie, voeding en metabolisme . 36 (3): 405–11. doi : 10.1139 / h11-035 . PMID 21574873 .
- ^ Tankersley, Robert W. (1964). "Aminosuurbehoeftes van Herpes Simplex Virus in menslike selle" . Tydskrif vir bakteriologie . 87 (3): 609–613. doi : 10.1128 / jb.87.3.609-613.1964 . ISSN 0021-9193 . PMC 277062 . PMID 14127578 .
- ^ "Hoë-arginine voedsel: bronne, voordele en risiko's" . www.medicalnewstoday.com . 2018-10-04 . Besoek 2021-05-27 .
- ^ "L-Arginine: MedlinePlus-aanvullings" . medlineplus.gov . Besoek 2021-05-27 .
- ^ Tomblin, Frankie A., Jr; Lucas, Kristy H. (2001-02-15). "Lysien vir die behandeling van herpes labialis" . Amerikaanse tydskrif vir apteek vir gesondheidstelsels . 58 (4): 298–304. doi : 10.1093 / ajhp / 58.4.298 . ISSN 1079-2082 . PMID 11225166 .
- ^ Mailoo, Venthan J .; Rampes, Sanketh (Junie 2017). "Lysine vir herpes simplex-profylakse: 'n oorsig van die bewyse" . Integrerende geneeskunde: 'n klinieksjoernaal . 16 (3): 42–46. ISSN 1546-993X . PMC 6419779 . PMID 30881246 .
- ^ Dong JY, Qin LQ, Zhang Z, Zhao Y, Wang J, Arigoni F, Zhang W (Desember 2011). "Effek van orale L-arginienaanvulling op bloeddruk: 'n meta-analise van gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde proewe". resensie. Amerikaanse hartjoernaal . 162 (6): 959–65. doi : 10.1016 / j.ahj.2011.09.012 . PMID 22137067 .
- ^ Gui S, Jia J, Niu X, Bai Y, Zou H, Deng J, Zhou R (Maart 2014). "Arginienaanvulling vir die verbetering van moeder- en neonatale uitkomste in hipertensiewe versteuring van swangerskap: 'n stelselmatige oorsig" . (resensie). Tydskrif vir die Renin-Angiotensin-Aldosteroon-stelsel . 15 (1): 88–96. doi : 10.1177 / 1470320313475910 . PMID 23435582 .
- ^ Liu, P; Jing, Y; Collie, ND; Dekaan, B; Bilkey, DK; Zhang, H (16 Augustus 2016). "Veranderde brein-arginienmetabolisme in skisofrenie" . Translasionele Psigiatrie . 6 (8): e871. doi : 10.1038 / tp.2016.144 . PMC 5022089 . PMID 27529679 .
- ^ Shao A, Hathcock JN (April 2008). "Risikobepaling vir die aminosure taurine, L-glutamine en L-arginine". Regulerende toksikologie en farmakologie . 50 (3): 376–99. doi : 10.1016 / j.yrtph.2008.01.004 . PMID 18325648 .
Eksterne skakels
- NIST Chemie Webboek
- Mayo Clinic bespreking van Arginine.
- Nasionale Instituut vir Gesondheidsgesprek oor Arginine.