• logo

Vetweefsel

Vetweefsel , liggaamsvet , of bloot vet is 'n los bindweefsel saamgestel meestal van Adiposiete . [1] Benewens adiposiete bevat vetweefsel die stromale vaskulêre fraksie (SVF) van selle, insluitend preadiposiete , fibroblaste , vaskulêre endoteelselle en 'n verskeidenheid immuunselle soos vetweefselmakrofage . Vetweefsel is afgelei van preadiposiete. Die belangrikste rol daarvan is om energie in die vorm van lipiede op te slaan , hoewel dit ook kussings en isolasies maakdie liggaam. Vetweefsel, wat nie hormonaal inert is nie, word in die afgelope jare erken as 'n belangrike endokriene orgaan, [2] aangesien dit hormone soos leptien , estrogeen , resistien en sitokiene (veral TNFα ) produseer . Die twee soorte vetweefsel is wit vetweefsel (WAT), wat energie stoor, en bruin vetweefsel (BAT), wat liggaamshitte opwek. Die vorming van vetweefsel word deels deur die vetgeen beheer . Vetweefsel - meer spesifiek bruin vetweefsel - is die eerste keer deur die Switserse natuurkundige Conrad Gessner in 1551. [3]

Vetweefsel
Illu bindweefsels 1.jpg
Vetweefsel is een van die hooftipes bindweefsel .
Tik adipocytů.svg
Morfologie van drie verskillende klasse adiposiete.
Uitspraak/ Æ d ɪ ˌ p oʊ s / ( luister )Oor hierdie geluid
Identifiseerders
MeSHD000273
FMA20110
Anatomiese terminologie
[ wysig op Wikidata ]

Anatomiese kenmerke

Verspreiding van wit vet in die menslike liggaam

Vetweefsel is by mense geleë: onder die vel ( onderhuidse vet ), rondom inwendige organe ( viscerale vet ), in beenmurg ( geel beenmurg ), tussen- spier ( Spierstelsel ) en in die bors ( borsweefsel ). Vetweefsel word op spesifieke plekke aangetref, waarna vetdepots genoem word . Afgesien van adiposiete, wat die hoogste persentasie selle in vetweefsel bevat, is daar ook ander seltipes, wat stromale vaskulêre fraksie (SVF) selle genoem word. SVF sluit preadipocytes , fibroblaste , vetweefsel makrofage , en endoteelselle .

Vetweefsel bevat baie klein bloedvate . In die integumentêre stelsel , wat die vel insluit, versamel dit op die diepste vlak, die onderhuidse laag, wat isolasie bied teen hitte en koue. Rond organe bied dit beskermende vulling. Die belangrikste funksie daarvan is egter om 'n reserwe van lipiede te wees, wat geoksideer kan word om in die energiebehoeftes van die liggaam te voorsien en om dit te beskerm teen oortollige glukose deur trigliseriede wat deur die lewer geproduseer word, uit suikers op te berg, hoewel sommige bewyse daarop dui dat die meeste lipiede sintese van koolhidrate kom in die vetweefsel self voor. [4] Vetdepots in verskillende liggaamsdele het verskillende biochemiese profiele. Onder normale toestande bied dit terugvoer oor die honger en dieet aan die brein.

Muise

Die vetsugtige muis aan die linkerkant het 'n groot hoeveelheid vetweefsel. Dit kan nie die hormoon leptien produseer nie . Dit veroorsaak dat die muis honger is en meer eet, wat vetsug tot gevolg het. Ter vergelyking word 'n muis met 'n normale hoeveelheid vetweefsel aan die regterkant getoon.

Muise het agt belangrike vetstore, waarvan vier binne die buikholte is . [1] Die gekoppelde gonadale depots is aan die baarmoeder en eierstokke by wyfies en die epididymis en testes by mans vasgemaak ; die gepaarde retroperitoneale depots word aangetref langs die dorsale wand van die buik , rondom die nier en, wanneer dit massief is, strek dit tot in die bekken. Die mesenteriese depot vorm 'n gomagtige web wat die ingewande ondersteun en die omentale depot (wat naby die maag en milt ontstaan ) en - wanneer dit massief is - tot in die buik van die buik strek. Beide die mesenteriese en omentale depots bevat baie limfoïede weefsel as onderskeidelik limfknope en melkagtige kolle .

Die twee oppervlakkige depots is die gepaarde inguinale depots, wat vooraan die boonste segment van die agterste ledemate (onder die vel) gevind word, en die subkapulêre depots, gepaarde mediale mengsels van bruin vetweefsel aangrensend aan die streke van wit vetweefsel. onder die vel tussen die rugkante van die skapula. Die laag bruin vetweefsel in hierdie depot word dikwels bedek deur 'n "ryp" van wit vetweefsel; soms is hierdie twee soorte vet (bruin en wit) moeilik om te onderskei. Die inguinale depots sluit die inguinale groep limfknope in. Kleiner depots bevat die perikardiale hart wat die hart omring en die gepaarde popliteale depots tussen die hoofspiere agter die knieë wat elk een groot limfknoop bevat . [5] Van al die depots in die muis is die gonadale depots die grootste en die maklikste ontleed, [6] wat ongeveer 30% dissekteerbare vet bevat. [7]

Vetsug

By 'n vetsugtige persoon word oortollige vetweefsel wat afwaarts van die buik hang, 'n panniculus genoem . 'N Panniculus bemoeilik die operasie van die morbide vetsugtige individu. Dit kan as 'n letterlike "voorskoot van die vel" bly as 'n persoon wat ernstig vetsugtig is, vinnig groot hoeveelhede vet verloor ('n algemene gevolg van maagomleidingsoperasies ). Vetsug word behandel deur oefening, dieet en gedragsterapie. Rekonstruktiewe chirurgie is een behandelingsmetode. [8]

Inwendige vet

Abdominale vetsug by mans ("bierbuik")

Inwendige vet of buikvet [9] (ook bekend as orgaanvet of intra-abdominale vet) is geleë in die buikholte , verpak tussen die organe (maag, lewer, ingewande, niere, ens.). Inwendige vet verskil van onderhuidse vet onder die vel , en binnespierse vet afgewissel in skeletspiere . Vet in die onderlyf, soos in die dye en die boude, is onderhuid en is nie konsekwent op mekaar geplaas nie, terwyl die vet in die buik meestal binnegewas en semi-vloeibaar is. [10] Inwendige vet bestaan ​​uit verskeie vetopgange, insluitend mesenteriese , epididimale wit vetweefsel (EWAT) en perireneale depots. Viscerale vet word dikwels uitgedruk in terme van die oppervlakte in cm 2 (VFA, viscerale vetarea). [11]

'N Oormaat viscerale vet staan ​​bekend as sentrale vetsug , of' maagvet ', waarin die buik oormatig uitsteek. Nuwe ontwikkelings soos die Body Volume Index (BVI) is spesifiek ontwerp om buikvolume en maagvet te meet. Oormaat viscerale vet word ook gekoppel aan tipe 2-diabetes , [12] insulienweerstandigheid , [13] inflammatoriese siektes , [14] en ander siektes wat verband hou met vetsug. [15] So ook is getoon dat die ophoping van nekvet (of servikale vetweefsel) geassosieer word met mortaliteit. [16] Verskeie studies het voorgestel dat viscerale vet voorspel kan word uit eenvoudige antropometriese maatstawwe, [17] en voorspel mortaliteit akkurater as liggaamsmassa-indeks of middellyfomtrek. [18]

Mans is meer geneig om vet in die buik te stoor as gevolg van geslagshormoonverskille . Vroulike geslagshormoon veroorsaak dat vet in die boude, dye en heupe gestoor word. [19] [20] Wanneer vroue die menopouse bereik en die oestrogeen wat deur die eierstokke geproduseer word, daal, migreer vet van die boude, heupe en dye na die middellyf; [21] later word vet in die buik gestoor. [10]

Hoë-intensiewe oefening is een manier om totale abdominale vet effektief te verminder. [22] [23] Een studie dui daarop dat ten minste 10 MET- ure per week aërobiese oefening benodig word vir die vermindering van viscerale vet. [24] ' n Dieetbeperkte dieet, gekombineer met oefening, sal die totale liggaamsvet en die verhouding van viscerale vetweefsel tot subkutane vetweefsel verminder, wat dui op 'n voorkeurmobilisering vir viscerale vet bo subkutane vet. [25]

Epikardiale vet

Epikardiale vetweefsel (EAT) is 'n spesifieke vorm van viscerale vet wat in die hart neergesit word en 'n metaboliese aktiewe orgaan is wat verskillende bioaktiewe molekules genereer, wat die hartfunksie aansienlik kan beïnvloed . [26] Gemerkte komponentverskille is waargeneem in die vergelyking van EAT met onderhuidse vet , wat dui op 'n depotspesifieke impak van gestoorde vetsure op die adiposietfunksie en metabolisme. [27]

Onderhuidse vet

Mikro-anatomie van onderhuidse vet

Die meeste van die oorblywende nie-viscerale vet kom net onder die vel voor in 'n streek wat die hipodermis genoem word . [28] Hierdie onderhuidse vet hou nie verband met baie van die klassieke vetsugverwante patologieë, soos hartsiektes , kanker en beroerte nie , en sommige bewyse dui selfs daarop dat dit beskermend kan wees. [29] Die tipiese vroulike (of ginekoïede) patroon van liggaamsvetverspreiding rondom die heupe, dye en boude is onderhuidse vet, en hou dus minder gesondheidsrisiko in vergelyking met viscerale vet. [30] [31]

Soos alle ander vetorgane, is onderhuidse vet 'n aktiewe deel van die endokriene stelsel wat die hormone leptien en resistien afskei . [28]

Die verband tussen die onderhuidse vetlaag en die totale liggaamsvet by 'n persoon word gereeld gemodelleer deur regressievergelykings te gebruik. Die gewildste van hierdie vergelykings is gevorm deur Durnin en Wormersley, wat baie soorte velvou deeglik getoets het en gevolglik twee formules geskep het om die liggaamsdigtheid van mans en vroue te bereken. Hierdie vergelykings bied 'n omgekeerde korrelasie tussen velvoue en liggaamsdigtheid - namate die som van velvoue toeneem, neem die liggaamsdigtheid af. [32]

Faktore soos geslag, ouderdom, populasiegrootte of ander veranderlikes kan die vergelykings ongeldig en onbruikbaar maak, en vanaf 2012[Opdateer], Durnin en Wormersley se vergelykings bly slegs beramings van die persoon se werklike vlak van vetheid. Nuwe formules word steeds geskep. [32]

Murgvet

Murgvet, ook bekend as murgvetweefsel ( MAT ), is 'n vetverwante depot wat in die been geleë is en afgewissel word met hematopoietiese selle sowel as benige elemente. Die adiposiete in hierdie depot is afgelei van mesenchymale stamselle (MSC) wat aanleiding kan gee tot vetselle, beenselle sowel as ander seltipes. Die feit dat MAT toeneem in die instelling van kaloriebeperking / anorexia, is 'n kenmerk wat hierdie depot onderskei van ander vetdepots. [33] [34] [35] Oefening reguleer MAT, verminder MAT-hoeveelheid en verminder die grootte van murgadiposiete. [36] [37] [38] Die oefenregulering van murgvet dui daarop dat dit 'n mate van fisiologiese ooreenkoms met ander wit vetdepots het. Verder dui verhoogde MAT in vetsug verder op 'n ooreenkoms met wit vetdepots. [36]

Ektopiese vet

Ektopiese vet is die opberging van trigliseriede in ander weefsels as vetweefsel, wat veronderstel is om slegs klein hoeveelhede vet te bevat, soos die lewer , skeletspier , hart en pankreas . [1] Dit kan sellulêre funksies en dus orgaanfunksie belemmer en word geassosieer met insulienweerstandigheid by tipe 2-diabetes. [39] Dit word in betreklik groot hoeveelhede rondom die organe van die buikholte geberg , maar moet nie verwar word met viscerale vet nie.

Die spesifieke oorsaak vir die ophoping van ektopiese vet is onbekend. Die oorsaak is waarskynlik 'n kombinasie van genetiese, omgewings- en gedragsfaktore wat betrokke is by oormatige energie-inname en verminderde fisiese aktiwiteit. Aansienlike gewigsverlies kan ektopiese vetstore in alle organe verminder en dit hou verband met die verbetering van die funksie van die orgaan. [39]

In laasgenoemde geval kan nie-indringende gewigsverliesintervensies soos dieet of oefening ektopiese vet (veral in hart en lewer) verminder by kinders en volwassenes met oorgewig of vetsug. [40] [41]

Fisiologie

Gratis vetsure (FFA's) word deur lipoproteïenlipase (LPL) van lipoproteïene bevry en gaan die adiposiet in, waar dit weer in trigliseriede saamgestel word deur dit op gliserol te verester . Menslike vetweefsel bevat ongeveer 87% lipiede . [42]

Daar is 'n konstante stroom van FFA's wat vetweefsel binnegaan en verlaat. Die nettorigting van hierdie vloed word beheer deur insulien en leptien - as insulien verhoog word, is daar 'n netto binnevloei van FFA, en slegs as insulien laag is, kan FFA vetweefsel verlaat. Insulienafskeiding word gestimuleer deur hoë bloedsuiker, wat voortspruit uit die inname van koolhidrate. [43]

In mense word lipolise (hidrolise van trigliseriede in vrye vetsure) beheer deur die gebalanseerde beheer van lipolitiese B-adrenergiese reseptore en a2A-adrenergiese reseptor-gemedieerde antilipolise.

Vetselle speel 'n belangrike fisiologiese rol in die handhawing van trigliseriede en vrye vetsuurvlakke, asook om insulienweerstand te bepaal . Vet van die buik het 'n ander metaboliese profiel; dit is meer geneig om insulienweerstandigheid te veroorsaak. Dit verklaar in 'n groot mate waarom sentrale vetsug 'n aanduiding is van verswakte glukosetoleransie en 'n onafhanklike risikofaktor vir kardiovaskulêre siektes is (selfs in die afwesigheid van diabetes mellitus en hipertensie ). [44] Studies van vroulike ape aan die Wake Forest University (2009) het ontdek dat individue wat aan hoër spanning ly , hoër vlakke van viscerale vet in hul liggame het. Dit dui op 'n moontlike oorsaak-en-gevolg verband tussen die twee, waarin spanning die ophoping van viscerale vet bevorder, wat weer hormonale en metaboliese veranderinge veroorsaak wat bydra tot hartsiektes en ander gesondheidsprobleme. [45]

Onlangse vooruitgang in die biotegnologie het dit moontlik gemaak om volwasse stamselle uit vetweefsel te oes , wat die groei van weefsel stimuleer met behulp van eie selle van die pasiënt. Daarbenewens kan-adipose afgelei stamselle van beide menslike en diere na bewering doeltreffend herprogrammeer in geïnduseerde pluripotent stamselle sonder die behoefte aan voerder selle . [46] Die gebruik van eie pasiënte van 'n pasiënt verminder die kans op weefselverwerping en vermy etiese kwessies wat verband hou met die gebruik van menslike embrioniese stamselle . [47] ' n Toenemende hoeveelheid bewyse suggereer ook dat verskillende vetdepots (dws abdominale, omentale, perikardiale) vet-afgeleide stamselle met verskillende eienskappe lewer. [47] [48] Hierdie afhanklike afhanklike kenmerke sluit in verspreidingstempo , immunofenotipe , differensiasiepotensiaal , geenuitdrukking , sowel as sensitiwiteit vir hipoksiese kweektoestande. [49] Dit lyk asof suurstofvlakke 'n belangrike rol speel in die metabolisme en in die algemeen die funksie van stamselle wat deur vet afgelei word. [50]

Vetweefsel is 'n belangrike perifere bron van aromatase by mans en vroue, wat bydra tot die produksie van oestradiol . [51]

Vette afgeleide hormone sluit in:

  • Adiponektien
  • Weerstaan
  • Plasminogeen-aktiveerder-remmer-1 (PAI-1)
  • TNFα
  • IL-6
  • Leptien
  • Estradiol (E2)

Vetweefsels skei ook 'n tipe sitokiene (sein-tot-sel-seinproteïene) af, genaamd adipokiene (vet-sitokiene), wat 'n rol speel in komplikasies wat verband hou met vetsug. Perivaskulêre vetweefsel stel adipokiene vry soos adiponektien wat die kontraktiele funksie van die vate wat dit omring beïnvloed. [1] [52]

Bruin vet

Bruin vetsel

Bruinvet of bruin vetweefsel (BAT) is 'n gespesialiseerde vorm van vetweefsel wat belangrik is vir adaptiewe termogenese by mense en ander soogdiere. BAT kan hitte genereer deur die respiratoriese ketting van oksidatiewe fosforilering binne mitochondria te "ontkoppel" deur weefselspesifieke uitdrukking van ontkoppelproteïen 1 (UCP1). [53] BAT is hoofsaaklik om die nek en die groot bloedvate van die bors geleë , waar dit effektief in hitte-uitruiling kan optree. BAT word sterk geaktiveer by koue blootstelling deur die vrystelling van katekolamiene uit simpatieke senuwees wat UCP1-aktivering tot gevolg het. BAT-aktivering kan ook voorkom as gevolg van oorvoeding. [54] UCP1-aktiwiteit word gestimuleer deur langketting-vetsure wat geproduseer word na β-adrenergiese reseptoraktivering . [53] UCP1 word voorgestel om te funksioneer as 'n vetsuurproton- simporter , hoewel die presiese meganisme nog nie toegelig moet word nie. [55] Daarteenoor word UCP1 deur ATP , ADP en GTP geïnhibeer . [56]

Pogings om hierdie proses farmakologies te simuleer, was tot dusver onsuksesvol. Tegnieke om die differensiasie van 'bruin vet' te manipuleer, kan in die toekoms 'n meganisme word vir gewigsverliesterapie , wat die groei van weefsel met hierdie gespesialiseerde metabolisme kan aanmoedig sonder om dit in ander organe te veroorsaak. 'N Oorsig oor die uiteindelike terapeutiese teiken van bruin vet om menslike vetsug te behandel, is in 2020 deur Samuelson en Vidal-Puig gepubliseer . [57]

Tot onlangs is vermoedelik bruin vetweefsel hoofsaaklik beperk tot babas by mense, maar nuwe bewyse het hierdie oortuiging nou omvergewerp. Metabolies aktiewe weefsel met temperatuurresponse soortgelyk aan bruin vet is die eerste keer in 2007 in die nek en romp by sommige menslike volwassenes gerapporteer, [58] en die teenwoordigheid van bruin vet in menslike volwassenes is later histologies in dieselfde anatomiese streke geverifieer . [59] [60] [61]

Beige vet en WAT bruin

Verbruining van WAT, ook bekend as "beiging", vind plaas wanneer adiposiete binne WAT-depots kenmerke van BAT ontwikkel. Beige adiposiete kry 'n multilokulêre voorkoms (wat verskeie lipiedruppels bevat) en verhoog die uitdrukking van ontkoppelende proteïen 1 (UCP1). [62] Sodoende word hierdie adiposiete wat normaalweg energie stoor, energie-vrystellende adiposiete.

Die kalorieverbrandingsvermoë van bruin en beige vet is breedvoerig bestudeer, aangesien navorsingspogings fokus op terapieë wat gerig is op die behandeling van vetsug en diabetes. Die middel 2,4-dinitrofenol , wat ook as 'n chemiese ontkoppelaar dien, soortgelyk aan UCP1, is in die dertigerjare gebruik vir gewigsverlies. Dit is egter vinnig gestaak toe oormatige dosisse gelei het tot nadelige newe-effekte, insluitend hipertermie en die dood. [62] β3-agoniste, soos CL316,243, is ook by mense ontwikkel en getoets. Die gebruik van sulke middels het egter grootliks onsuksesvol geblyk as gevolg van verskeie uitdagings, waaronder verskillende spesiesreseptorspesifieke en swak orale biobeskikbaarheid. [63]

Koue is 'n primêre reguleerder van BAT-prosesse en veroorsaak WAT-verbruining. Verbruining in reaksie op chroniese blootstelling aan verkoue is goed gedokumenteer en is 'n omkeerbare proses. 'N Studie onder muise het getoon dat verbruining deur koue veroorsaak binne 21 dae heeltemal omgekeer kan word, met meetbare afname in UCP1 binne 24 uur. [64] ' n Studie deur Rosenwald et al. het aan die lig gebring dat wanneer die diere weer aan 'n koue omgewing blootgestel word, dieselfde adiposiete 'n beige fenotipe sal gebruik, wat daarop dui dat beige adiposiete behoue ​​bly. [65]

Transkripsionele reguleerders, sowel as 'n groeiende aantal ander faktore, reguleer die induksie van beige vet. Vier reguleerders van transkripsie staan ​​sentraal in WAT-verbruining en dien as teikens vir baie van die molekules wat bekend is om hierdie proses te beïnvloed. [66] Dit sluit in peroksisome proliferator-geaktiveerde reseptor gamma (PPARγ) , PR domein wat 16 ( PRDM16 ) bevat, [67] peroksisome proliferator-geaktiveerde reseptor gammakoaktivator 1 alfa (PGC-1α) , en vroeë B-sel faktor-2 ( EBF2). [68] [69] [70]

Die lys molekules wat verbruining beïnvloed, het in direkte verhouding tot die gewildheid van hierdie onderwerp gegroei en ontwikkel voortdurend namate meer kennis opgedoen word. Onder hierdie molekules is irisien- en fibroblastgroeifaktor 21 ( FGF21 ), wat goed bestudeer is en glo belangrike bruinreguleerders is. Irisien word in reaksie op oefening van die spiere afgeskei en dit toon dat dit verbruining verhoog deur op beige preadiposiete in te werk. [71] FGF21, 'n hormoon wat hoofsaaklik deur die lewer afgeskei word, het baie belangstelling gewek nadat dit geïdentifiseer is as 'n kragtige stimulator van glukose-opname en 'n bruineringsreguleerder deur die effekte daarvan op PGC-1α. [62] Dit is verhoogd in BAT tydens blootstelling aan koue en word vermoedelik help om weerstand teen vetsug deur dieet te veroorsaak [72] FGF21 kan ook afgeskei word in reaksie op oefening en 'n lae proteïen dieet, hoewel laasgenoemde nie deeglik ondersoek is nie. [73] [74] Gegewens uit hierdie studies dui daarop dat omgewingsfaktore soos dieet en oefening belangrike bemiddelaars van verbruining kan wees. By muise is gevind dat die ontstaan ​​kan ontstaan ​​deur die produksie van metionien-enkefalien peptiede deur tipe 2 aangebore limfoïede selle in reaksie op interleukien 33 . [75]

Genomika en bioinformatika-instrumente om bruin te bestudeer

Vanweë die ingewikkelde aard van vetweefsel en 'n groeiende lys bruinerende regulerende molekules, bestaan ​​daar groot potensiaal vir die gebruik van instrumente vir bioinformatika om die studie binne hierdie veld te verbeter. Studies oor WAT-verbruining het baie voordeel getrek uit die vooruitgang in hierdie tegnieke, aangesien beige vet vinnig gewild word as 'n terapeutiese teiken vir die behandeling van vetsug en diabetes.

DNA-mikro-skikking is 'n hulpmiddel vir bioinformatika wat gebruik word om ekspressievlakke van verskillende gene gelyktydig te kwantifiseer, en is omvattend gebruik in die studie van vetweefsel. Een so 'n studie het mikroarray-analise gebruik in samewerking met Ingenuity IPA-sagteware om te kyk na veranderinge in WAT- en BAT-geenuitdrukking wanneer muise blootgestel is aan temperature van 28 en 6 ° C. [76] Die belangrikste op- en afgereguleerde gene is dan geïdentifiseer en gebruik vir die ontleding van verskillende uitgedrukte weë. Daar is ontdek dat baie van die weë wat in WAT gereguleer word na blootstelling aan koue, ook baie sterk in BAT uitgedruk word, soos oksidatiewe fosforilering , vetsuurmetabolisme en piruvaatmetabolisme. [76] Dit dui daarop dat sommige van die adiposiete by 6 ° C na 'n beige fenotipe oorgeskakel het. Mössenböck et al. het ook mikro-skaalanalise gebruik om aan te toon dat insulientekort die differensiasie van beige adiposiete inhibeer, maar nie hul bruinvermoë versteur nie. [77] Hierdie twee studies demonstreer die potensiaal vir die gebruik van mikro-skikking in die studie van WAT-verbruining.

RNA-volgordebepaling ( RNA-Seq ) is 'n kragtige berekeningsinstrument wat die kwantifisering van RNA-uitdrukking vir alle gene binne 'n monster moontlik maak. Om RNA-Seq in verbruiningstudies op te neem, is van groot waarde, want dit bied beter spesifisiteit, sensitiwiteit en 'n meer omvattende oorsig van geenuitdrukking as ander metodes. RNA-Seq is in menslike en muisstudies gebruik om 'n poging om beige adiposiete te karakteriseer volgens hul geenuitdrukkingsprofiele en om potensiële terapeutiese molekules te identifiseer wat die beige fenotipe kan veroorsaak. Een so 'n studie het RNA-Seq gebruik om geen-uitdrukkingsprofiele van WAT van wilde tipe (WT) muise en diegene wat vroeë B-sel faktor-2 (EBF2) ooruitdruk, te vergelyk. WAT van die transgeniese diere vertoon 'n bruinvet geenprogram en het die WAT-spesifieke geenuitdrukking verminder in vergelyking met die WT-muise. [78] Dus is EBF2 geïdentifiseer as 'n potensiële terapeutiese molekuul om die induksie te veroorsaak.

Immuunresipitasie met chromatien met volgordebepaling (ChIP-seq) is 'n metode wat gebruik word om proteïenbindingspersele op DNA te identifiseer en histoonwysigings te bepaal . Hierdie instrument het die ondersoek van epigenetiese regulering van verbruining moontlik gemaak en help om die meganismes toe te lig waarmee proteïen-DNA-interaksies die differensiasie van beige adiposiete stimuleer. Studies wat die chromatienlandskappe van beige adiposiete waargeneem het, het bevind dat adipogenese van hierdie selle die gevolg is van die vorming van sel-spesifieke chromatienlandskappe, wat die transkripsieprogram reguleer en uiteindelik differensiasie beheer. Met behulp van ChIP-seq saam met ander instrumente, het onlangse studies meer as 30 transkripsionele en epigenetiese faktore geïdentifiseer wat die ontwikkeling van beige adiposiete beïnvloed. [78]

Genetika

Die spaarsamige geenhipotese (ook bekend as die hongersnoodhipotese) sê dat in sommige populasies die liggaam doeltreffender sou wees om vet in tye van oorvloed te behou, en sodoende groter weerstand teen hongersnood in tye van voedselskaarste sou bewerkstellig. Hierdie hipotese, wat oorspronklik gevorder is in die konteks van glukosemetabolisme en insulienweerstandigheid, is deur fisiese antropoloë, fisioloë en die oorspronklike voorstander van die idee self in diskrediet gebring ten opsigte van die konteks, hoewel dit volgens die ontwikkelaar "so lewensvatbaar bly as wanneer [dit is] die eerste keer gevorder "in ander kontekste. [79] [80]

In 1995 het Jeffrey Friedman , in sy verblyf aan die Rockefeller Universiteit , saam met Rudolph Leibel , Douglas Coleman et al. ontdek die proteïen leptien wat die geneties vetsugtige muis ontbreek. [81] [82] [83] Leptien word in die wit vetweefsel geproduseer en dui aan die hipotalamus . As die leptienvlakke daal, interpreteer die liggaam dit as 'n verlies aan energie, en die honger neem toe. Muise wat nie hierdie proteïen het nie, eet tot hulle vier keer hul normale grootte het.

Leptien speel egter 'n ander rol in vetsug wat deur dieet veroorsaak word by knaagdiere en mense. Aangesien adiposiete leptien produseer, is die leptien in die vetsug verhoog. Honger bly egter, en - as leptienvlakke daal weens gewigsverlies - neem die honger toe. Die druppel leptien word beter beskou as 'n hongersein as die opkoms van leptien as 'n versadigingssein . [84] Verhoogde leptien in vetsug staan ​​egter bekend as leptienweerstand . Die veranderinge in die hipotalamus wat lei tot leptienweerstand by vetsug is tans die fokus van vetsugnavorsing. [85]

Geendefekte in die leptiengeen ( ob ) kom skaars voor by vetsug by mense. [86] Vanaf Julie 2010[Opdateer], is daar slegs wêreldwyd 14 individue uit vyf gesinne geïdentifiseer wat 'n gemuteerde ob- geen dra (waarvan een die eerste oorsaak van genetiese vetsug by mense was) - twee families van Pakistanse oorsprong wat in die Verenigde Koninkryk woon, een gesin wat in Turkye woon, een in Egipte en een in Oostenryk [87] [88] [89] [90] [91] —en twee ander families is gevind wat 'n gemuteerde ob- reseptor dra. [92] [93] Ander is geïdentifiseer as geneties gedeeltelik tekort aan leptien, en by hierdie individue kan leptienvlakke aan die lae kant van die normale reeks vetsug voorspel. [94]

Verskeie mutasies van gene wat die melanokortiene (wat gebruik word in breinsignalering geassosieer met eetlus) en hul reseptore, is ook geïdentifiseer as vetsug in 'n groter deel van die bevolking as leptienmutasies. [95]

Fisiese eienskappe

Vetweefsel het 'n digtheid van ~ 0,9 g / ml. [96] Dus sal 'n persoon met meer vetweefsel makliker dryf as 'n persoon met dieselfde gewig met meer spierweefsel , aangesien spierweefsel 'n digtheid van 1,06 g / ml het. [97]

Liggaamsvetmeter

'N Liggaamsvetmeter is 'n instrument wat gebruik word om die liggaamsvet tot gewigsverhouding in die menslike liggaam te meet . Verskillende meters gebruik verskillende metodes om die verhouding te bepaal. Hulle is geneig om liggaamsvetpersentasie te min te lees.

In teenstelling met kliniese instrumente, gebruik een relatief goedkoop soort liggaamsvetmeter die beginsel van bio-elektriese impedansie-analise (BIA) om die liggaamsvetpersentasie van 'n individu te bepaal. Om dit te bereik, lei die meter 'n klein, skadelose, elektriese stroom deur die liggaam, meet hy die weerstand en gebruik dan inligting oor die persoon se gewig, lengte, ouderdom en geslag om 'n benaderde waarde vir die persoon se liggaamsvetpersentasie te bereken. Die berekening meet die totale volume water in die liggaam (maer weefsel en spiere bevat 'n hoër persentasie water as vet) en skat die persentasie vet op grond van hierdie inligting. Die resultaat kan wissel met 'n paar persentasiepunte, afhangende van wat geëet is en hoeveel water voor die ontleding gedrink is.

Voor Bioelectrical impedansie analise masjiene ontwikkel, was daar baie verskillende maniere in die ontleding liggaam samestelling soos vel vou metodes gebruik te maak van beenstutte , onderwater weeg , hele liggaam lug verplasing plethysmography (ADP) en DXA .

Dierestudies

Binne die vetweefsel (vet) van CCR2- tekorte muise , is daar 'n verhoogde aantal eosinofiele , groter alternatiewe makrofage- aktivering en 'n neiging tot tipe 2- sitokien- uitdrukking. Verder was hierdie effek oordrewe toe die muise vetsugtig geword het aan 'n vetvet dieet. [98]

Galery

  • Diagrammatiese deursnee-aansig van die vel (vergroot).

  • Wit vetweefsel in paraffien

  • Elektroniese instrument van liggaamsvetmeter

Sien ook

  • Vet differensiasie-verwante proteïene
  • Adiposopatie
  • Apelin
  • Bio-elektriese impedansie-analise - 'n metode om liggaamsvetpersentasie te meet.
  • Blubber - 'n ekstra dik vorm van vetweefsel wat by sommige mariene soogdiere voorkom.
  • Persentasie liggaamsvet
  • Selluliet
  • Lipolise
  • Lipodistrofie
  • Menslike vet word as farmaseuties in tradisionele medisyne gebruik
  • Vetsug
  • Uithongering
  • Steatose (ook genoem vetterige verandering, vetterige degenerasie of vet degenerasie)
  • Stem selle
  • Onderhuidse vet
  • Bariatrie
  • Klassifikasie van vetsug
  • Klassifikasie van vetsug by kinders
  • EPODE International Network , die grootste netwerk ter voorkoming van vetsug ter wêreld
  • World Fit A-program van die Verenigde State se Olimpiese Komitee (USOC) en die Verenigde State se Olympians and Paralympians Association (USOP)
  • Vetsug en stap
  • Sosiale stigma van vetsug

Verwysings

  1. ^ a b c d Birbrair A, Zhang T, Wang ZM, Messi ML, Enikolopov GN, Mintz A, Delbono O (Augustus 2013). "Rol van perisiete in skeletspierregenerasie en vetakkumulasie" . Stamselle en ontwikkeling . 22 (16): 2298–314. doi : 10.1089 / scd.2012.0647 . PMC  3730538 . PMID  23517218 .
  2. ^ Kershaw EE, Flier JS (Junie 2004). "Vetweefsel as endokriene orgaan" . Die Tydskrif vir Kliniese Endokrinologie en Metabolisme . 89 (6): 2548–56. doi : 10.1210 / jc.2004-0395 . PMID  15181022 .
  3. ^ Cannon B, Nedergaard J (Augustus 2008). "Ontwikkelingsbiologie: nie vet of vlees nie" . Natuur . 454 (7207): 947–48. Bibcode : 2008Natur.454..947C . doi : 10.1038 / 454947a . PMID  18719573 . S2CID  205040511 .
  4. ^ Aarsland A, Chinkes D, Wolfe RR (Junie 1997). "Hepatiese en hele liggaamsvet sintese by mense tydens oorvoeding van koolhidrate" . Die Amerikaanse tydskrif vir kliniese voeding . 65 (6): 1774–82. doi : 10.1093 / ajcn / 65.6.1774 . PMID  9174472 .
  5. ^ Pond CM (1998). Die vette van die lewe . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-63577-6.
  6. ^ Cinti S (Julie 2005). "Die vetorgaan". Prostaglandiene, leukotriene en essensiële vetsure . 73 (1): 9–15. doi : 10.1016 / j.plefa.2005.04.010 . PMID  15936182 .
  7. ^ Bachmanov AA , Reed DR, Tordoff MG, Price RA, Beauchamp GK (Maart 2001). "Voedingsstofvoorkeur en dieetgeïnduseerde vetheid in C57BL / 6ByJ en 129P3 / J muise" . Fisiologie en gedrag . 72 (4): 603–13. doi : 10.1016 / S0031-9384 (01) 00412-7 . PMC  3341942 . PMID  11282146 .
  8. ^ Wirth, Alfred; Wabitsch, Martin; Hauner, Hans (Oktober 2014). "Die voorkoming en behandeling van vetsug" . Deutsches Ärzteblatt International . 111 (42): 705–713. doi : 10.3238 / arztebl.2014.0705 . ISSN  1866-0452 . PMC  4233761 . PMID  25385482 .
  9. ^ Vet aan die binnekant: dun lyk is nie genoeg nie , deur Fiona Haynes, About.com
  10. ^ a b "Buikvet en wat om daaraan te doen" . President en genote van Harvard College. September 2005. Inwendige vet is meer kommerwekkend as onderhuidse vet
  11. ^ Nagai M, Komiya H, Mori Y, Ohta T, Kasahara Y, Ikeda Y (Mei 2010). "Skatting van die binnekantige vetarea deur biofrekvente impedansie met veelvuldige frekwensie" . Diabetesversorging . 33 (5): 1077–79. doi : 10.2337 / dc09-1099 . PMC  2858179 . PMID  20150289 .
  12. ^ Montague CT, O'Rahilly S (Junie 2000). "Die gevare van portiteit: oorsake en gevolge van viscerale vetheid" . Diabetes . 49 (6): 883–88. doi : 10.2337 / diabetes.49.6.883 . PMID  10866038 .
  13. ^ Kern PA, Ranganathan S, Li C, Wood L, Ranganathan G (Mei 2001). "Vetweefsel tumor nekrose faktor en interleukien-6 uitdrukking in menslike vetsug en insulienweerstand". Amerikaanse Tydskrif vir Fisiologie. Endokrinologie en metabolisme . 280 (5): E745–51. doi : 10.1152 / ajpendo.2001.280.5.e745 . PMID  11287357 . S2CID  24306481 .
  14. ^ Marette A (Desember 2003). "Molekulêre meganismes van inflammasie in insulienweerstand met vetsug" . International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders . 27 Suppl 3: S46–48. doi : 10.1038 / sj.ijo.0802500 . PMID  14704744 .
  15. ^ Mokdad AH, Ford ES, Bowman BA, Dietz WH, Vinicor F, Bale VS, et al. (Januarie 2003). "Die voorkoms van vetsug, diabetes en gesondheidsrisikofaktore wat verband hou met vetsug, 2001". JAMA . 289 (1): 76–79. doi : 10.1001 / jama.289.1.76 . PMID  12503980 .
  16. ^ Maresky HS, Sharfman Z, Ziv-Baran T, Gomori JM, Copel L, Tal S (November 2015). "Anthropometric Assessment of Neck Adipose Tissue and Airway Volume Using Multidetector Computed Tomography: An Imaging Approach and Association With Overall Mortality" . Medisyne . 94 (45): e1991. doi : 10.1097 / MD.0000000000001991 . PMC  4912280 . PMID  26559286 .
  17. ^ Brown JC, Harhay MO, Harhay MN (2016). "Antropometries voorspelde viscerale vetweefsel en bloedgebaseerde biomerkers: 'n deursnee-analise" . Europese Tydskrif vir Voeding . 57 (1): 191–198. doi : 10.1007 / s00394-016-1308-8 . PMC  5513780 . PMID  27614626 .
  18. ^ Brown JC, Harhay MO, Harhay MN (2017). "Antropometries-voorspelde viscerale vetweefsel en mortaliteit onder mans en vroue in die derde nasionale opname vir gesondheids- en voedingsondersoeke (NHANES III)" . Amerikaanse Tydskrif vir Menslike Biologie . 29 (1): e22898. doi : 10.1002 / ajhb.22898 . PMC  5241265 . PMID  27427402 .
  19. ^ "Verminder buikvet" . Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 28/09/2011 . Besoek op 10-04-2009 . Oestrogeen veroorsaak dat vet in die bekkenstreek, heupe, boud en dye gestoor word (bekkenstreek)
  20. ^ "Waistline Worries: Turn Apples Back into Pears" . gesonde vrouens.org . Gearchiveer vanaf die oorspronklike op 2009-06-09.
  21. ^ Navorsers dink dat die gebrek aan estrogeen tydens die menopouse 'n rol speel om ons vet noordwaarts te dryf. Sien: Andrews, Michelle (2006-12-01). "'N kwessie van vet" . Yahoo Gesondheid . Vroue se gesondheid. Gearchiveer uit die oorspronklike op 2007-03-15
  22. ^ Irving BA, Davis CK, Brock DW, Weltman JY, Swift D, Barrett EJ, Gaesser GA, Weltman A (November 2008). "Effek van die oefeningsintensiteit op buikvliesvet en liggaamsamestelling" . Medisyne en wetenskap in sport en oefening . 40 (11): 1863–72. doi : 10.1249 / MSS.0b013e3181801d40 . PMC  2730190 . PMID  18845966 .
  23. ^ Coker RH, Williams RH, Kortebein PM, Sullivan DH, Evans WJ (Augustus 2009). "Invloed van oefeningsintensiteit op abdominale vet en adiponektien by ouer volwassenes" . Metaboliese sindroom en verwante afwykings . 7 (4): 363–68. doi : 10.1089 / met.2008.0060 . PMC  3135883 . PMID  19196080 .
  24. ^ Ohkawara K, Tanaka S, Miyachi M, Ishikawa-Takata K, Tabata I (Desember 2007). "'N Dosis-respons verband tussen aërobiese oefening en vermindering van viscerale vet: stelselmatige oorsig van kliniese toetse" . Internasionale Tydskrif vir Vetsug . 31 (12): 1786–97. doi : 10.1038 / sj.ijo.0803683 . PMID  17637702 .
  25. ^ R, Ross; J, Rissanen (November 1994). "Mobilisering van viscerale en onderhuidse vetweefsel in reaksie op energiebeperking en oefening" . Die Amerikaanse tydskrif vir kliniese voeding . 60 (5): 695–703. doi : 10.1093 / ajcn / 60.5.695 . PMID  7942575 . Besoek op 05-06-2020 .
  26. ^ Mazurek T, Zhang L, Zalewski A, Mannion JD, Diehl JT, Arafat H, Sarov-Blat L, O'Brien S, Keiper EA, Johnson AG, Martin J, Goldstein BJ, Shi Y, et al. (November 2003). "Menslike epikardiale vetweefsel is 'n bron van inflammatoriese bemiddelaars" . Sirkulasie . 108 (20): 2460–66. doi : 10.1161 / 01.CIR.0000099542.57313.C5 . PMID  14581396 .
  27. ^ Pezeshkian M, Noori M, Najjarpour-Jabbari H, Abolfathi A, Darabi M, Darabi M, Shaaker M, Shahmohammadi G, et al. (April 2009). "Vetsuursamestelling van epikardiale en onderhuidse menslike vetweefsel". Metaboliese sindroom en verwante afwykings . 7 (2): 125–31. doi : 10.1089 / met.2008.0056 . PMID  19422139 .
  28. ^ a b Hoehn K, Marieb EN (2008). Anatomie en fisiologie (3de uitg.). San Francisco, Kalifornië .: Pearson / Benjamin Cummings. ISBN 978-0-8053-0094-9.
  29. ^ Porter SA, Massaro JM, Hoffmann U, Vasan RS, O'Donnel CJ, Fox CS (Junie 2009). "Onderhuidse vetweefsel in die buik: 'n beskermende vetdepot?" . Diabetesversorging . 32 (6): 1068–75. doi : 10.2337 / dc08-2280 . PMC  2681034 . PMID  19244087 .
  30. ^ "Buikvet by vroue: om dit af te neem en te hou" . MayoClinic.com. 2013-06-08 . Besoek op 02/12/2013 .
  31. ^ Frayn, KN; Karpe, F .; Manolopoulos, KN ​​(Junie 2010). "Gluteofemorale liggaamsvet as 'n bepaler van metaboliese gesondheid" . Internasionale Tydskrif vir Vetsug . 34 (6): 949–959. doi : 10.1038 / ijo.2009.286 . ISSN  1476-5497 . PMID  20065965 .
  32. ^ a b Brodie D, Moscrip V, Hutcheon R (Maart 1998). "Meting van liggaamsamestelling: 'n oorsig van hidrodensitometrie, antropometrie en impedansiemetodes". Voeding . 14 (3): 296–310. doi : 10.1016 / S0899-9007 (97) 00474-7 . PMID  9583375 .
  33. ^ Devlin MJ, Cloutier AM, Thomas NA, Panus DA, Lotinun S, Pinz I, Baron R, Rosen CJ, Bouxsein ML (September 2010). "Hitte beperking lei tot 'n hoë murg adiposity en lae beenmassa in groeiende muise" . Tydskrif vir navorsing oor been en minerale . 25 (9): 2078–88. doi : 10.1002 / jbmr.82 . PMC  3127399 . PMID  20229598 .
  34. ^ Cawthorn WP, Scheller EL, Parlee SD, Pham HA, Learman BS, Redshaw CM, Sulston RJ, Burr AA, Das AK, Simon BR, Mori H, Bree AJ, Schell B, Krishnan V, MacDougald OA (Februarie 2016). "Uitbreiding van beenmurgvetweefsel tydens kaloriebeperking hou verband met verhoogde sirkulerende glukokortikoïede en nie met hipoleptinemie nie" . Endokrinologie . 157 (2): 508–21. doi : 10.1210 / af.2015-1477 . PMC  4733126 . PMID  26696121 .
  35. ^ Bredella MA, Fazeli PK, Miller KK, Misra M, Torriani M, Thomas BJ, Ghomi RH, Rosen CJ, Klibanski A (Junie 2009). "Verhoogde beenmurgvet in anorexia nervosa" . Die Tydskrif vir Kliniese Endokrinologie en Metabolisme . 94 (6): 2129–36. doi : 10.1210 / jc.2008-2532 . PMC  2690416 . PMID  19318450 .
  36. ^ a b Styner M, Pagnotti GM, McGrath C, Wu X, Sen B, Uzer G, Xie Z, Zong X, Styner MA, Rubin CT, Rubin J (Augustus 2017). "Oefening verminder die murgvetweefsel deur ß-oksidasie by vetsugtige muise" . Tydskrif vir navorsing oor been en minerale . 32 (8): 1692–702. doi : 10.1002 / jbmr.3159 . PMC  5550355 . PMID  28436105 .
  37. ^ Styner M, Pagnotti GM, Galior K, Wu X, Thompson WR, Uzer G, Sen B, Xie Z, Horowitz MC, Styner MA, Rubin C, Rubin J (Augustus 2015). "Oefeningregulering van murgvette in die instelling van PPARγ-agonistbehandeling by vroulike C57BL / 6 muise" . Endokrinologie . 156 (8): 2753–61. doi : 10.1210 / af.2015-1213 . PMC  4511140 . PMID  26052898 .
  38. ^ Styner M, Thompson WR, Galior K, Uzer G, Wu X, Kadari S, Case N, Xie Z, Sen B, Romaine A, Pagnotti GM, Rubin CT, Styner MA, Horowitz MC, Rubin J (Julie 2014). "Opeenhoping van beenmurgvet versnel deur dieet met 'n hoë vet word onderdruk deur oefening" . Been . 64 : 39–46. doi : 10.1016 / j.bone.2014.03.044 . PMC  4041820 . PMID  24709686 .
  39. ^ a b Snel M, Jonker JT, Schoones J, Lamb H, de Roos A, Pijl H, Smit JW, Meinders AE, Jazet IM (2012). "Ektopiese vet- en insulienweerstand: patofisiologie en effek van dieet- en lewenstylintervensies" . Internasionale Tydskrif vir Endokrinologie . 2012 : 1–18. doi : 10.1155 / 2012/983814 . PMC  3366269 . PMID  22675355 .
  40. ^ Hens W, Vissers D, Hansen D, Peeters S, Gielen J, Van Gaal L, Taeymans J (2017). "Die effek van dieet of oefening op ektopiese vetheid by kinders en adolessente met vetsug: 'n stelselmatige oorsig en meta-analise". Vetsug Resensies . 18 (11): 1310–22. doi : 10.1111 / obr.12577 . hdl : 1942/24948 . PMID  28913977 . S2CID  10876113 .
  41. ^ Hens W, Taeyman J, Cornelis J, Gielen J, Van Gaal L, Vissers D (2016). "Die effek van lewenstylintervensies op oormatige ektopiese vetafsetting gemeet aan nie-indringende tegnieke by oorgewig en vetsugtige volwassenes: 'n sistematiese oorsig en meta-analise". Tydskrif vir liggaamlike aktiwiteit en gesondheid . 13 (6): 671–94. doi : 10.1123 / jpah.2015-0560 . hdl : 10067/1321600151162165141 . PMID  26694194 .
  42. ^ Thomas, Lorette W. (1962-04-07). "Die chemiese samestelling van vetweefsel van mens en muise" . Kwartaalblad van eksperimentele fisiologie en mediese wetenskappe . 47 (2): 179–188. doi : 10.1113 / expphysiol.1962.sp001589 . ISSN  1469-445X . PMID  13920823 .
  43. ^ Amitani, Marie; Asakawa, Akihiro; Amitani, Haruka; Inui, Akio (2013). "Die rol van leptien in die beheer van insulien-glukose-as" . Grense in neurowetenskap . 7 : 51. doi : 10.3389 / fnins.2013.00051 . ISSN  1662-453X . PMC  3619125 . PMID  23579596 .
  44. ^ Dhaliwal SS, Welborn TA (2009). "Sentrale vetsug en meerveranderlike kardiovaskulêre risiko soos beoordeel deur die Framingham-voorspellingstellings". Is J Cardiol . 103 (10): 1403–07. doi : 10.1016 / j.amjcard.2008.12.048 . PMID  19427436 .
  45. ^ Park A (2009-08-08). "Fat-bellied Monkeys Suggest Why Stress Sucks" . Tyd . Op 20 Desember 2013 vanaf die oorspronklike argief . Besoek op 19/12/2013 .
  46. ^ Sugii S, Kida Y, Kawamura T, Suzuki J, Vassena R, Yin YQ, et al. (Februarie 2010). "Menslike en muisvette-afgeleide selle ondersteun voeder-onafhanklike induksie van pluripotente stamselle" . Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe . 107 (8): 3558–63. Bibcode : 2010PNAS..107.3558S . doi : 10.1073 / pnas.0910172106 . PMC  2840462 . PMID  20133714 .
  47. ^ a b Atzmon G, Yang XM, Muzumdar R, Ma XH, Gabriely I, Barzilai N (November 2002). "Differensiële geenuitdrukking tussen viscerale en onderhuidse vetdepots". Hormoon- en metaboliese navorsing . 34 (11–12): 622–28. doi : 10.1055 / s-2002-38250 . PMID  12660871 .
  48. ^ Baglioni S, Cantini G, Poli G, Francalanci M, Squecco R, Di Franco A, Borgogni E, Frontera S, Nesi G, Liotta F, Lucchese M, Perigli G, Francini F, Forti G, Serio M, Luconi M (4 Mei 2012). "Funksionele verskille in viscerale en onderhuidse vetkussings is afkomstig van verskille in die vetstamsel" . PLOS EEN . 7 (5): e36569. Bibcode : 2012PLoSO ... 736569B . doi : 10.1371 / joernaal.pone.0036569 . PMC  3344924 . PMID  22574183 .
  49. ^ Russo V, Yu C, Belliveau P, Hamilton A, Flynn LE (Februarie 2014). "Vergelyking van menslike vet-afgeleide stamselle geïsoleer van onderhuidse, omentale en intratorakale vetweefselopslagplekke vir regeneratiewe toepassings" . Stamselle Translasionele Geneeskunde . 3 (2): 206–17. doi : 10.5966 / sctm.2013-0125 . PMC  3925056 . PMID  24361924 .
  50. ^ Lempesis, Ioannis G .; Meijel, Rens LJ van; Manolopoulos, Konstantinos N .; Goossens, Gijs H. (2019). "Oxygenasie van vetweefsel: 'n menslike perspektief" . Acta Physiologica . 228 (1): e13298. doi : 10.1111 / apha.13298 . ISSN  1748-1716 . PMC  6916558 . PMID  31077538 .
  51. ^ Stocco, Carlos (Januarie 2012). "Weefselfisiologie en patologie van aromatase" . Steroïede . 77 (1–2): 27–35. doi : 10.1016 / j.steroids.2011.10.013 . ISSN  0039-128X . PMC  3286233 . PMID  22108547 .
  52. ^ Löhn M, Dubrovska G, Lauterbach B, Luft FC, Gollasch M, Sharma AM (Julie 2002). "Periadventitiale vet stel 'n vaatverslappende faktor vry." FASEB-joernaal . 16 (9): 1057–63. doi : 10.1096 / fj.02-0024com . PMID  12087067 . S2CID  902537 .
  53. ^ a b Cannon B, Nedergaard J (Januarie 2004). "Bruin vetweefsel: funksie en fisiologiese betekenis". Fisiologiese resensies . 84 (1): 277–359. doi : 10.1152 / physrev.00015.2003 . PMID  14715917 . S2CID  14289041 .
  54. ^ Busiello RA, Savarese S, Lombardi A (2015). "Mitochondriale ontkoppelingsproteïene en energiemetabolisme" . Grense in fisiologie . 6 (36): 36. doi : 10.3389 / fphys.2015.00036 . PMC  4322621 . PMID  25713540 .
  55. ^ Fedorenko A, Lishko PV, Kirichok Y (Oktober 2012). "Meganisme van vetsuurafhanklike UCP1-ontkoppeling in bruinvet mitochondria" . Sel . 151 (2): 400–13. doi : 10.1016 / j.cell.2012.09.010 . PMC  3782081 . PMID  23063128 .
  56. ^ Azzu V, Brand MD (Mei 2010). "Die aan-aan-skakelaars van die mitochondriale ontkoppelingsproteïene" . Tendense in biochemiese wetenskappe . 35 (5): 298–307. doi : 10.1016 / j.tibs.2009.11.001 . PMC  3640847 . PMID  20006514 .
  57. ^ Samuelson, Isabella; Vidal-Puig, Antonio (2020). "Die bestudering van bruin vetweefsel in 'n menslike in vitro-konteks" . Grense in die endokrinologie . 11 : 629. doi : 10.3389 / fendo.2020.00629 . ISSN  1664-2392 . PMC  7523498 . PMID  33042008 .
  58. ^ Nedergaard J, Bengtsson T, Cannon B (Augustus 2007). "Onverwagte bewyse vir aktiewe bruin vetweefsel by volwasse mense". Amerikaanse Tydskrif vir Fisiologie. Endokrinologie en metabolisme . 293 (2): E444–52. doi : 10.1152 / ajpendo.00691.2006 . PMID  17473055 . S2CID  230947 .
  59. ^ Virtanen KA, Lidell ME, Orava J, Heglind M, Westergren R, Niemi T, et al. (April 2009). "Funksionele bruin vetweefsel by gesonde volwassenes". Die New England Journal of Medicine . 360 (15): 1518–25. doi : 10.1056 / NEJMoa0808949 . PMID  19357407 .
  60. ^ van Marken Lichtenbelt WD, Vanhommerig JW, Smulders NM, Drossaerts JM, Kemerink GJ, Bouvy ND, et al. (April 2009). "Koud-geaktiveerde bruin vetweefsel by gesonde mans". Die New England Journal of Medicine . 360 (15): 1500–08. doi : 10.1056 / NEJMoa0808718 . PMID  19357405 . S2CID  477352 .
  61. ^ Cypess AM, Lehman S, Williams G, Tal I, Rodman D, Goldfine AB, et al. (April 2009). "Identifisering en belangrikheid van bruin vetweefsel by volwasse mense" . Die New England Journal of Medicine . 360 (15): 1509–17. doi : 10.1056 / NEJMoa0810780 . PMC  2859951 . PMID  19357406 .
  62. ^ a b c Harms M, Seale P (Oktober 2013). "Bruin en beige vet: ontwikkeling, funksie en terapeutiese potensiaal" . Natuurgeneeskunde . 19 (10): 1252–63. doi : 10.1038 / nm.3361 . PMID  24100998 .
  63. ^ Cypess AM, Kahn CR (April 2010). "Bruin vet as terapie vir vetsug en diabetes" . Huidige mening oor endokrinologie, diabetes en vetsug . 17 (2): 143–49. doi : 10.1097 / MED.0b013e328337a81f . PMC  3593105 . PMID  20160646 .
  64. ^ Gospodarska E, Nowialis P, Kozak LP (Maart 2015). "Mitochondriale omset: 'n fenotipe wat bruin adiposiete onderskei van interscapulêre bruin vetweefsel en wit vetweefsel" . Die Tydskrif vir Biologiese Chemie . 290 (13): 8243–55. doi : 10.1074 / jbc.M115.637785 . PMC  4375480 . PMID  25645913 .
  65. ^ Rosenwald M, Perdikari A, Rülicke T, Wolfrum C (Junie 2013). "Tweerigting-interkonversie van brite en wit adiposiete". Natuurselbiologie . 15 (6): 659–67. doi : 10.1038 / ncb2740 . PMID  23624403 . S2CID  2842953 .
  66. ^ Lo KA, Sun L (September 2013). "Omskakeling van WAT in BAT: 'n oorsig oor reguleerders wat die verbruining van wit adiposiete beheer" . Biowetenskapverslae . 33 (5): 711–19. doi : 10.1042 / BSR20130046 . PMC  3764508 . PMID  23895241 .
  67. ^ Harms MJ, Ishibashi J, Wang W, Lim HW, Goyama S, Sato T, Kurokawa M, Won KJ, Seale P (April 2014). "Prdm16 is nodig vir die instandhouding van bruin adiposiet identiteit en funksie by volwasse muise" . Selmetabolisme . 19 (4): 593–604. doi : 10.1016 / j.cmet.2014.03.007 . PMC  4012340 . PMID  24703692 .
  68. ^ Wang W, Kissig M, Rajakumari S, Huang L, Lim HW, Won KJ, Seale P (Oktober 2014). "Ebf2 is 'n selektiewe merker van bruin en beige adipogene voorgangerselle" . Verrigtinge van die Nasionale Akademie vir Wetenskappe . 111 (40): 14466–71. Bibcode : 2014PNAS..11114466W . doi : 10.1073 / pnas.1412685111 . PMC  4209986 . PMID  25197048 .
  69. ^ Kissig M, Shapira SN, Seale P (Junie 2016). "SnapShot: bruin en beige vettermogenese" . Sel . 166 (1): 258–258.e1. doi : 10.1016 / j.cell.2016.06.038 . PMC  5478388 . PMID  27368105 .
  70. ^ Shapira SN, Lim HW, Rajakumari S, Sakers AP, Ishibashi J, Harms MJ, Won KJ, Seale P (April 2017). "EBF2 reguleer bruin adipogenese transkripsie via die histoonleser DPF3 en die BAF-chromatienhervormingskompleks" . Gene en ontwikkeling . 31 (7): 660–73. doi : 10.1101 / gad.294405.116 . PMC  5411707 . PMID  28428261 .
  71. ^ Boström P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, Rasbach KA, Boström EA, Choi JH, Long JZ, Kajimura S, Zingaretti MC, Vind BF, Tu H, Cinti S, Højlund K, Gygi SP , Spiegelman BM (Januarie 2012). "'N PGC1-α-afhanklike myokien wat bruinvetagtige ontwikkeling van witvet en termogenese dryf" . Natuur . 481 (7382): 463–68. Bibcode : 2012Natur.481..463B . doi : 10.1038 / nature10777 . PMC  3522098 . PMID  22237023 .
  72. ^ Ohta H, Itoh N (2014). "Rolle van FGF's as adipokiene in die ontwikkeling van vetweefsel, remodellering en metabolisme" . Grense in die endokrinologie . 5 (18): 18. doi : 10.3389 / fendo.2014.00018 . PMC  3932445 . PMID  24605108 .
  73. ^ Fenzl A, Kiefer FW (Julie 2014). "Bruin vetweefsel en termogenese". Hormoonmolekulêre biologie en kliniese ondersoek . 19 (1): 25–37. doi : 10.1515 / hmbci-2014-0022 . PMID  25390014 . S2CID  35008082 .
  74. ^ Laeger T, Henagan TM, Albarado DC, Redman LM , Bray GA, Noland RC, Münzberg H, Hutson SM, Gettys TW, Schwartz MW, Morrison CD (September 2014). "FGF21 is 'n endokriene sein van proteïenbeperking" . Die Tydskrif vir Kliniese Ondersoek . 124 (9): 3913–22. doi : 10.1172 / JCI74915 . PMC  4153701 . PMID  25133427 .
  75. ^ Brestoff, Jonathan R .; Kim, Brian S .; Saenz, Steven A .; Stine, Rachel R.; Monticelli, Laurel A .; Sonnenberg, Gregory F .; Thome, Joseph J .; Farber, Donna L .; Lutfy, Kabirullah (12 Maart 2015). "Groep 2 aangebore limfoïedselle bevorder die vorming van wit vetweefsel en beperk vetsug" . Natuur . 519 (7542): 242–246. Bibcode : 2015Natur.519..242B . doi : 10.1038 / nature14115 . ISSN  1476-4687 . PMC  4447235 . PMID  25533952 .
  76. ^ a b Rosell M, Kaforou M, Frontini A, Okolo A, Chan YW, Nikolopoulou E, Millership S, Fenech ME, MacIntyre D, Turner JO, Moore JD, Blackburn E, Gullick WJ, Cinti S, Montana G, Parker MG, Christian M (April 2014). "Bruin en wit vetweefsel: intrinsieke verskille in geenuitdrukking en reaksie op blootstelling aan koue by muise" . Amerikaanse Tydskrif vir Fisiologie. Endokrinologie en metabolisme . 306 (8): E945–64. doi : 10.1152 / ajpendo.00473.2013 . PMC  3989735 . PMID  24549398 .
  77. ^ Inagaki T, Sakai J, Kajimura S (Augustus 2016). "Transkripsionele en epigenetiese beheer van bruin en beige vetsel se lot en funksie" . Natuurresensies Molekulêre selbiologie . 17 (8): 480–95. doi : 10.1038 / nrm.2016.62 . PMC  4956538 . PMID  27251423 .
  78. ^ a b Stine RR, Shapira SN, Lim HW, Ishibashi J, Harms M, Won KJ, Seale P (Januarie 2016). "EBF2 bevorder die werwing van beige adiposiete in wit vetweefsel" . Molekulêre metabolisme . 5 (1): 57–65. doi : 10.1016 / j.molmet.2015.11.001 . PMC  4703852 . PMID  26844207 .
  79. ^ Speakerman JR (2007). "Genetika van vetsug: vyf fundamentele probleme met die hipotese van hongersnood". In Fantuzzi G, Mazzone T (reds.). Vetweefsel en adipokiene in gesondheid en siektes . Voeding en gesondheid. Humana Press. pp. 221–236. doi : 10.1007 / 978-1-59745-370-7_17 . ISBN 978-1-58829-721-1.
  80. ^ Neel JV (1989). "Die studie van natuurlike seleksie in primitiewe en beskaafde menslike bevolkings. 1958". Menslike biologie . 61 (5–6): 781–810, bespreking 811–23. PMID  2699601 .
  81. ^ Shell E (1 Januarie 2002). "Hoofstuk 4: Aan die voorpunt". The Hungry Gene: The Inside Story of the Obesity Industry . Atlantic Monthly Press. ISBN 978-1-4223-5243-4.
  82. ^ Shell E (1 Januarie 2002). "Hoofstuk 5: Honger". The Hungry Gene: The Inside Story of the Obesity Industry . Atlantic Monthly Press. ISBN 978-1-4223-5243-4.
  83. ^ Pelleymounter MA, Cullen MJ, Baker MB, Hecht R, Winters D, Boone T, et al. (Julie 1995). "Effekte van die vetsugtige geenproduk op liggaamsgewigregulering by ob / ob-muise". Wetenskap . 269 (5223): 540–43. Bibcode : 1995Sci ... 269..540P . doi : 10.1126 / science.7624776 . PMID  7624776 .
  84. ^ Ravussin E, Smith SR (2013). "Hoofstuk 11: Rol van die adiposiet in metabolisme en endokriene funksie". In Weir GC, Jameson JL, De Groot LJ (reds.). Endokrinologie Volwasse en Kinders . Diabetes Mellitus and Obesity (6de uitg.). Elsevier Gesondheidswetenskappe. ISBN 978-0-323-22154-2.[ bladsy benodig ]
  85. ^ Morris DL, Rui L (Desember 2009). "Onlangse vordering met die begrip van leptien sein en weerstand teen leptien" . Amerikaanse Tydskrif vir Fisiologie. Endokrinologie en metabolisme . 297 (6): E1247–59. doi : 10.1152 / ajpendo.00274.2009 . PMC  2793049 . PMID  19724019 .
  86. ^ Carlsson B, Lindell K, Gabrielsson B, Karlsson C, Bjarnason R, Westphal O, et al. (Januarie 1997). "Vetsugtige (ob) geen-defekte kom skaars voor by vetsug by mense" . Vetsugnavorsing . 5 (1): 30–35. doi : 10.1002 / j.1550-8528.1997.tb00280.x . PMID  9061713 .
  87. ^ Montague CT, Farooqi IS, Whitehead JP, Soos MA, Rau H, Wareham NJ, Sewter CP, Digby JE, Mohammed SN, Hurst JA, Cheetham CH, Earley AR, Barnett AH, Prins JB, O'Rahilly S (Junie 1997) . "Kongenitale leptien tekort is wat verband hou met 'n ernstige vroeë-aanvang vetsug in die mens" . Natuur . 387 (6636): 903–8. Bibcode : 1997Natur.387..903M . doi : 10.1038 / 43185 . PMID  9202122 . S2CID  205032762 .
  88. ^ Strobel A, Issad T, Camoin L, Ozata M, Strosberg AD (Maart 1998). "'N Leptien missense mutasie wat verband hou met hipogonadisme en sieklike vetsug". Natuurgenetika . 18 (3): 213–15. doi : 10.1038 / ng0398-213 . PMID  9500540 . S2CID  36920931 .
  89. ^ Gibson WT, Farooqi IS, Moreau M, DePaoli AM, Lawrence E, O'Rahilly S, Trussell RA (Oktober 2004). "Aangebore leptientekort as gevolg van homosigositeit vir die Delta133G-mutasie: verslag van 'n ander geval en evaluering van reaksie op vier jaar leptienterapie" . Die Tydskrif vir Kliniese Endokrinologie en Metabolisme . 89 (10): 4821–26. doi : 10.1210 / jc.2004-0376 . PMID  15472169 .
  90. ^ Mazen I, El-Gammal M, Abdel-Hamid M, Amr K (Augustus 2009). "'N Nuwe homosigotiese missense-mutasie van die leptiengeen (N103K) by 'n vetsugtige Egiptiese pasiënt". Molekulêre genetika en metabolisme . 97 (4): 305–08. doi : 10.1016 / j.ymgme.2009.04.002 . PMID  19427251 .
  91. ^ Fischer-Posovszky P, von Schnurbein J, Moepps B, Lahr G, Strauss G, Barth TF, Kassubek J, Mühleder H, Möller P, Debatin KM, Gierschik P, Wabitsch M (Junie 2010). "'N Nuwe missense-mutasie in die leptiengeen veroorsaak ligte vetsug en hipogonadisme sonder om die reaksie op T-sel te beïnvloed ." Die Tydskrif vir Kliniese Endokrinologie en Metabolisme . 95 (6): 2836–40. doi : 10.1210 / jc.2009-2466 . PMID  20382689 .
  92. ^ Clément K, Vaisse C, Lahlou N, Cabrol S, Pelloux V, Cassuto D, Gourmelen M, Dina C, Chambaz J, Lacorte JM, Basdevant A, Bougnères P, Lebouc Y, Froguel P, Guy-Grand B (1998). "'N Mutasie in die menslike leptienreseptor geen veroorsaak vetsug en hipofise disfunksie". Natuur . 392 (6674): 398–401. Trefwoord : 1998Natur.392..398C . doi : 10.1038 / 32911 . PMID  9537324 . S2CID  4400661 .
  93. ^ Pankov YA (1999). "Vetweefsel as 'n endokriene orgaan wat groei, puberteit en ander fisiologiese funksies reguleer". Biochemie. Biokhimiia . 64 (6): 601–09. PMID  10395972 .
  94. ^ Farooqi IS, Keogh JM, Kamath S, Jones S, Gibson WT, Trussell R, Jebb SA, Lip GY, O'Rahilly S (November 2001). "Gedeeltelike tekort aan leptien en menslike vetheid". Natuur . 414 (6859): 34–35. Bibcode : 2001Natur.414 ... 34F . doi : 10.1038 / 35102112 . PMID  11689931 . S2CID  4344492 .
  95. ^ Farooqi IS, O'Rahilly S (Oktober 2008). "Mutasies in ligande en reseptore van die leptien-melanokortienweg wat lei tot vetsug". Natuur kliniese praktyk Endokrinologie en metabolisme . 4 (10): 569–77. doi : 10.1038 / ncpendmet0966 . PMID  18779842 . S2CID  13946212 .
  96. ^ Farvid MS, Ng TW, Chan DC, Barrett PH, Watts GF (Julie 2005). "Assosiasie van adiponektien en resistien met vetweefsel kompartemente, insulienweerstandigheid en dyslipidemie". Diabetes, vetsug en metabolisme . 7 (4): 406–13. doi : 10.1111 / j.1463-1326.2004.00410.x . PMID  15955127 . S2CID  46736884 .( registrasie vereis )
  97. ^ Urbanchek MG, Picken EB, Kalliainen LK, Kuzon WM (Mei 2001). "Spesifieke kragtekort in skeletspiere van ou rotte word gedeeltelik verklaar deur die bestaan ​​van gegenereerde spiervesels" . Die tydskrifte vir gerontologie. Reeks A, Biologiese Wetenskappe en Mediese Wetenskappe . 56 (5): B191–97. doi : 10.1093 / gerona / 56.5.B191 . PMID  11320099 .
  98. ^ Bolus WR, Gutierrez DA, Kennedy AJ, Anderson-Baucum EK, Hasty AH (Oktober 2015). "CCR2-tekort lei tot verhoogde eosinofiele, alternatiewe makrofage-aktivering, en tipe 2-sitokienuitdrukking in vetweefsel" . Tydskrif vir leukosietbiologie . 98 (4): 467–77. doi : 10.1189 / jlb.3HI0115-018R . PMC  4763864 . PMID  25934927 . Argief van die oorspronklike op 2017/05/09 . Besoek 08/09/2016 .

Verdere leeswerk

  • MeSH A10.165.114
  • Voorraad MJ, Cinti S (2003). "Vetweefsel / struktuur en funksie van bruin vetweefsel". Ensiklopedie vir voedselwetenskappe en voeding . bl. 29–34. doi : 10.1016 / B0-12-227055-X / 00008-0 . ISBN 978-0-12-227055-0.
  • Vernon RG, Flint DJ (2003). "Vetweefsel / struktuur en funksie van wit vetweefsel". Ensiklopedie vir voedselwetenskappe en voeding . bl. 23–29. doi : 10.1016 / B0-12-227055-X / 00007-9 . ISBN 978-0-12-227055-0.

Eksterne skakels

  • Vetweefsel-mikrofotografie
Language
  • Thai
  • Français
  • Deutsch
  • Arab
  • Português
  • Nederlands
  • Türkçe
  • Tiếng Việt
  • भारत
  • 日本語
  • 한국어
  • Hmoob
  • ខ្មែរ
  • Africa
  • Русский

©Copyright This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Adipose_tissue" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to admin@tvd.wiki

TOP